7 inventos, patentes y modelos de KOMATSU, HAJIME

  1. 1.-

    ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y ANTAGONISTA DE OXITOCINA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, A61K31/60, C07D403/06, C07D401/00, C07D521/00, C07D403/00, C07D405/00.

    Un compuesto benzoheterocíclico o una sal del mismo representado por la fórmula general (1A): (Ver fórmula) donde: R 1 es un átomo de halógeno, R 2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R 3 es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde R 13 es un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbamoilo, o un grupo alquilo C1-C6; m es 0 o un número entero de 1 a 3), R 4 es (I) un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A es un grupo alquileno C1-C6; R 11 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R 12 es un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con piridilo, un grupo piridilo, un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A se define como.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/22, A61K31/70, A61K31/66, C07D417/14, A61P9/10, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D513/04, C07D277/56, C07D277/24, C07D263/32, C07D277/68, C07D417/04, C07D277/30, C07H15/26, C07F9/6539.

    Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.

  3. 3.-

    INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D277/30, C07F9/6539.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.

    (06/2000)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D263/58, C07D263/56, C07D277/30, C07D263/57, C07D263/34, C07D263/52.

    SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.

    (06/1997)

    NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S- , (V) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO- , (VI) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO SUB 2-, (VII) -O-B-NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 (B ES UN ALCALINO PROVISTO OPCIONALMENTE DE OH, R ELEVADO 4 ES H, R ELEVADO 5 ES TRICICLO DECANILO, TRICICLO DECANILO-ALKIL, ETC., O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE: (R ELEVADO...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

    (12/1995)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, C07D403/06.

    NUEVOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, OH, ETC,; R2 ES H, ALKILO, HALOGENO O ALKOXI; R3 ES FENIL-ALCANOILAMINO, O R4 ES H, -NR6R7, ALKENILOXI, HO-ALKILO, -O-CO-A-NR8R9, ETC., O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA Y ES UTIL COMO VASODILATADOR, AGENTE HIPOTENSOR, DIURETICOS DE AGUA, INHIBIDOR DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS, Y UNA COMPOSICION ANTAGONISTA DE VASOPRESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  7. 7.-

    CHAPA DE ACERO ELECTRICO Y METODO PARA PRODUCIRLA.

    (06/1988)
    Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Clasificación: B22D25/06, B22D27/20.

    SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE CHAPA DE ACERO ELECTRICA DE GRANO ORIENTADO UTILIZANDO UN NUEVO INHIBIDOR (ALSI)N EN LUGAR DE LOS INHIBIDORES CONVENCIONALES. ESTE INHIBIDOR SE FORMA OBTENIENDO UNA DISOLUCION INCOMPLETA DE AL Y N Y DESPUES NITRURANDO LA CHAPA DE ACERP RECOGIDA DE DESCEMENTACION ANTES DE LA INICIACION DE UNA RECRISTALIZACION SECUNDARIA. EL INHIBIDOR FINO PUEDE FORMARSE EN UNA GRAN CANTIDAD, AUMENTANDO CON ELLO LA DENSIDAD DE FLUJO MAGNETICO. LA CHAPA OBTENIDA TIENE UN GRANO ORIENTADO CON UNA GRAN DENSIDAD DE FLUJO MAGNETICO.