8 inventos, patentes y modelos de KOLTAI,TAMAS

  1. 1.-

    Una forma cristalina de tigeciclina y procesos para su preparación

    (10/2014)

    Forma cristalina de tigeciclina, caracterizada por un patrón de DRX de polvo que tiene picos a 6,8, 9,5, 9,8, 12,1, 12,6, 18,1, 20,2, 21,6, 23,3 y 26,8 ± 0,2 grados 2- theta.

  2. 2.-

    Sal de tanato de rasagilina

    (08/2013)

    Tanato de rasagilina.

  3. 3.-

    Formas cristalinas de Nilotinib HCL

    (01/2013)

    Un Nilotinib HCl cristalino caracterizado por los datos seleccionados del grupo que consiste en: un patrón dedifracción en polvo de rayos X que tiene picos a 5,7, 9,8, 15,0, 15,8 y 17,3 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; unespectro de RMN de 13C de estado sólido que tiene señales a 113,1, 133,1, 160,9 ± 0,2 ppm; un espectro de RMN de13C de estado sólido que tiene diferencias en los desplazamientos químicos entre la señal que muestra el menordesplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento químico de 100 a 180 ppm de 9,2, 29,2 y 57,0 ± 0,1ppm, en el que la señal que muestra el menor desplazamiento químico en el área de desplazamientos químicos de 100a 180 ppm...

  4. 4.-

    Formulación de rasagilina de liberación retardada

    (05/2012)

    Una forma de dosificación oral estable que comprende un núcleo que tiene un citrato de rasagilina y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable; y un recubrimiento farmacéuticamente aceptable resistente a ácidos.

  5. 5.-

    BASE DE RASAGILINA CRISTALINA SÓLIDA

    (03/2012)

    R (+) -N-propargil-1-aminoindano cristalino.

  6. 6.-

    FORMULACIÓN DE RESAGILINA DE LIBERACIÓN RETARDADA

    (12/2011)

    Citrato de rasagilina

  7. 7.-

    FORMA XIV CRISTALI8NA DE FLUVASTATINA SODICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D209/24.

    Forma cristalina de fluvastatina sódica caracterizada porque presenta una curva PXRD con unos picos a 3,8, 9,2, 11,1, 12,9, 14,8, 15,7, 17,8, 18,3, 20,3, 21,7, 25,5 y 26,9 ± 0,2 grados dos-theta.

  8. 8.-

    POLIFORMOS DE VALSARTAN

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

    Un proceso para preparar una forma amorfa de valsartán que comprende las etapas de: #a) precipitar valsartán amorfo a partir de una solución de valsartán en un disolvente seleccionado entre el grupo compuesto por metil t-butil éter y acetona; y #b) recuperar la forma amorfa de valsartán.