11 inventos, patentes y modelos de KOLTAI,TAMAS
Formas cristalinas de tigeciclina y procesos para su preparación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: C07C237/26, C07C231/24.
Tigeciclina cristalina caracterizada por un patrón de DRX de polvo obtenido utilizando radiación de cobre de 1,5418 Å que tiene picos a 6,8, 9,5, 9,8, 12,1, 12,6, 18,1, 20,2, 21,6, 23,3 y 26,8 ± 0,2 grados 2-theta para su uso en el tratamiento de infecciones.
PDF original: ES-2622356_T3.pdf
Polimorfos de dasatinib y proceso para la preparación de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/02/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D417/12.
Forma anhidra de dasatinib caracterizada por un patrón de PXRD que tiene cualquiera de 5 picos seleccionados de la lista que consiste en: 7,2, 11,9, 14,4, 16,5, 17,3, 19,1, 20,8, 22,4, 23,8, 25,3 y 29,1 ± 0,2 grados 2-theta.
PDF original: ES-2565521_T3.pdf
Formulación de rasagilina de liberación retardada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/135, A01N3/02.
Una forma de dosificación oral estable que comprende un núcleo que tiene una forma de base de rasagilina resultante de un procedimiento de producción y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y un revestimiento resistente al ácido farmacéuticamente aceptable, comprendiendo el procedimiento de producción
a) preparar el núcleo mezclando base de rasagilina, ácido cítrico y un excipiente farmacéuticamente aceptable; y
b) revestir el núcleo con un revestimiento resistente al ácido farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2564317_T3.pdf
Una forma cristalina de tigeciclina y procesos para su preparación.
(29/10/2014) Forma cristalina de tigeciclina, caracterizada por un patrón de DRX de polvo que tiene picos a 6,8, 9,5, 9,8, 12,1, 12,6, 18,1, 20,2, 21,6, 23,3 y 26,8 ± 0,2 grados 2- theta.
Sal de tanato de rasagilina.
(22/08/2013) Tanato de rasagilina.
Formas cristalinas de Nilotinib HCL.
(30/01/2013) Un Nilotinib HCl cristalino caracterizado por los datos seleccionados del grupo que consiste en: un patrón dedifracción en polvo de rayos X que tiene picos a 5,7, 9,8, 15,0, 15,8 y 17,3 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; unespectro de RMN de 13C de estado sólido que tiene señales a 113,1, 133,1, 160,9 ± 0,2 ppm; un espectro de RMN de13C de estado sólido que tiene diferencias en los desplazamientos químicos entre la señal que muestra el menordesplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento químico de 100 a 180 ppm de 9,2, 29,2 y 57,0 ± 0,1ppm, en el que la señal que muestra el menor desplazamiento químico en el área de desplazamientos químicos de 100a 180 ppm está a 103,9 ± 1 ppm; y combinaciones de los mismos.
Formulación de rasagilina de liberación retardada.
(09/05/2012) Una forma de dosificación oral estable que comprende un núcleo que tiene un citrato de rasagilina y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable; y un recubrimiento farmacéuticamente aceptable resistente a ácidos.
BASE DE RASAGILINA CRISTALINA SÓLIDA.
(06/03/2012) R (+) -N-propargil-1-aminoindano cristalino.
FORMULACIÓN DE RESAGILINA DE LIBERACIÓN RETARDADA.
(26/12/2011) Citrato de rasagilina
FORMA XIV CRISTALI8NA DE FLUVASTATINA SODICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D209/24.
Forma cristalina de fluvastatina sódica caracterizada porque presenta una curva PXRD con unos picos a 3,8, 9,2, 11,1, 12,9, 14,8, 15,7, 17,8, 18,3, 20,3, 21,7, 25,5 y 26,9 ± 0,2 grados dos-theta.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.
Un proceso para preparar una forma amorfa de valsartán que comprende las etapas de: #a) precipitar valsartán amorfo a partir de una solución de valsartán en un disolvente seleccionado entre el grupo compuesto por metil t-butil éter y acetona; y #b) recuperar la forma amorfa de valsartán.
