10 inventos, patentes y modelos de KOLLER, KLAUS-PETER, DR.

  1. 1.-

    CEPA DE LEVADURA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE CON EXPRESION FUNCIONAL DE UN TRANSPORTADOR GLUT

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K14/62, C12N15/12, C12Q1/02, C12N15/81, C12N1/18, C12Q1/54.

    Cepa de la levadura Saccharomyces cerevisiae, que no expresa ningún transportador propio de la levadura para las hexosas, caracterizada porque esta cepa contiene un gen GLUT4 que se puede obtener por #a) Preparación de una levadura, #b) Eliminación de la función de todos los transportadores de hexosa de esta levadura de a) por mutación o deleción de las correspondientes secuencias genómicas, #c) Transformación de la levadura de b) por medio de un plásmido que contiene un gen GLUT4, que se encuentra bajo el control funcional de un promotor expresable en la levadura, #d) Aplicación de una cepa después de la transformación según c) sobre un medio que contiene glucosa como única fuente de carbono, #e) Aislamiento de una cepa tras la aplicación según d), que se reproduce en un medio de este tipo.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO EXENTO DE INDUCCION MEJORADO PARA LA OBTENCION POR TECNICA GENICA DE GLUTARILAMIDASA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: SANDOZ GMBH. Clasificación: C12N15/31, C12N15/67.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TECNICO DE GENES PARA LA ELABORACION DE GLUTARILAMIDASA (GA), CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE EXPRIME EL GEN GA CONSTITUTIVO DE UN VECTOR DE EXPRESION Y DONDE EL PROMOTOR PARA LA EXPRESION CONSTITUTIVA DEL GEN GA ES UN PROMOTOR TRC O TRC-EQUIVALENTE CON O SIN UN REPRESOR NO FUNCIONAL.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA RETARDAR LA DESACTIVACION DE GLUTARILAMIDASA DURANTE UNA CATALISIS ENZIMATICA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12N9/80, C12P35/02.

    Procedimiento para retardar la desactivación de la glutarilamidasa durante una catálisis enzimática, caracterizado porque la enzima se pone en contacto con al menos un tiol. La glutarilamidasa está acoplada a un soporte polímero para lo que se utiliza un poliacrilato activado con oxirano.

  4. 4.-

    MERSACIDINA RECOMBINANTE Y UN METODO PARA SU PRODUCCION.

    (06/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/04, C12N15/74, C12N15/31, C12N1/21, C07K14/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA SECUENCIA DE GENES ESTRUCTURAL DE LA MERSACIDINA ANTIBIOTICA DE PEPTIDOS. LA SECUENCIACION HA REVELADO QUE LA PREMERSACIDINA CONSISTE EN UNA SECUENCIA PRINCIPAL 48 AMINOACIDOS INUSUALMENTE LARGA Y UNA PARTE DE PROPEPTIDO DE 20 AMINOACIDOS QUE SE MODIFICA DURANTE LA BIOSINTESIS AL LANTIBIOTICO MADURO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GLUTARILACILASA EN GRANDES CANTIDADES.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/55, C12N9/80.

    EL GEN CODIFICANTE DE LA GLUTARILACILASA (GA) CONTENIDA EN EL PLASMIDO PCM145 (DSM 6409) PERMITE LA EXPRESION DE GA EN E.COLI EN GRANDES RENDIMIENTOS.

  6. 6.-

    METODO ENZIMATICO PARA LA TRANSFORMACION DE PREPOINSULINA EN INSULINA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/62.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA HIDROLISIS ESPECIFICA DE UNA CADENA DE ACIDO DE AMINO DE PREPOINSULINA EN LOS INTERMEDIARIOS CORRESPONDIENTES CON AYUDA DE CLOSTRIPAIN Y ESTOS INTERMEDIARIOS PUEDEN TRANSFORMARSE EN LAS CORRESPONDIENTES INSULINAS CON CARBOXIPEPTIDASE DE B.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS AJENAS EN STREPTOMYCES.

    (12/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/76.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR PROTEINAS AJENA EN STREPTOMYCES Y CONSISTE EN EXPRESAR EN CELULAS ACTIVAS DE STREPTOMYCES Y CON ELEVADO RENDIMIENTO LOS GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DESEADA, LA SECUENCIA DE SEÑALES Y LOS PRIMEROS DIEZ AMINOACIDOS DE LA TENDENCIA DE AFINIDAD Y SECRETAR LA PROTEINA FUNDIDA EN EL MEDIO-.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS PRODUCTOS INICIADORES DE INSULINA Y ESTREPTOMICINA

    (03/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/17, C12N15/62.

    DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) ACOPLAR UN GEN PARA PROINSULINA REDUCIDA SEGUN AFINIDADES Y TENDENCIAS DE LOS GENES: (B) COMBINAR LA INSULINA (B) CON LA CADENA (A) POR LYS O ASOCIACION LYS-LYS; (C) INSTALAR LA CONSTRUCCION DE GEN EN UN VECTOR DE EXPRESION; (D) TRANSFORMAR LA CONSTRUCCION DE GEN EN CELULAS ANFITRIONAS DE ESTREPTOMICINA; (E) EXPRESAR LA TRANSFORMACION EN FUSION DE PROTEINAS Y (F) SECRECIONAR LA FUSION DE PROTEINAS. LA FUSION DE PROTEINAS SE PUEDE DISOCIAR LIGERAMENTE EN PRECURSORES DE INSULINA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS EN ESTREPTOMICETOS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12N15/12, C12P21/02.

    EL GEN DE TENDAMISTATO PUEDE UTILIZARSE PARA LA CONSTRUCCION DE FUSIONES DE GENES CON LOS QUE SE EXPRESAN Y SE EXCRETAN PROTEINAS DE FUSION EN CELULAS HUESPED DE ESTREPTOMICETOS. LA PARTE DE TENDAMISTATO PUEDE MODIFICARSE Y, EN PARTICULAR, PUEDE ACORTARSE EN EL C-TERMINAL.

  10. 10.-

    ORDENACION DE LOS PROMOTORES PARA VECTORES DE ESTREPTOMICETOS

    (07/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/21, C12N15/76.

    SI SE ORDENAN, EN EL MARCO CORRECTO DE LECTURA, DOS PROMOTORES ACTIVOS EN ESTREPTOMICETOS, SE EXPRESA CON MAYOR INTENSIDAD EN LOS ESTREPTOMICETOS EL GEN ESTRUCTURAL CORRESPONDIENTE.