11 inventos, patentes y modelos de KOLAR, CENEK

  1. 1.-

    PROTEINAS DE FUSION CON CONTENIDO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES, ENLAZADOR- Y BETA-GLUCURONIDASA, DESTINADAS A LA ACTIVACION DE PROFARMACOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (11/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, C12N15/56, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE EFECTO CITOSTATICO.

    (11/1998)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07H15/26.

    LA INVENCIONSE REFIERE A DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE EFECTO CITOSTATICO DE LA FORMULA(I) DONDE EN SU CASO TAMBIEN SE PUEDEN PRESENTAR COMO SAL DE ADICION ACIDA DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS SIN DUDA FISIOLOGICO, DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN UN MEDICAMENTO.

  3. 3.-

    PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE GLICOSILO-ETOPOSIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMBINADO CON CONJUGADOS DE ENZIMAS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES.

    (10/1998)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, C07H17/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREDROGAS A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO; RESEÑA EL PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE 4' ONJUGADOS ENZIMATICOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES Y SE EMPLEA COMBINADO, CON CONJUGADOS ENZIMATICOS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.

  4. 4.-

    PRODROGAS GLICOLIZADAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS USOS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A. BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/18, A61K31/70, C07H15/252, C07H15/203, C07H15/26.

    PRODROGAS GLICOLIZADAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO CON CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS ESPECIFICOS DE TUMORES, EN EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES. ESTAS PRODROGAS DE ANTRACICLINAS RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I):.

  5. 5.-

    SEMISINTETICO RODAMICIN, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO ZITOESTATICA

    (04/1995)

    EL INVENTO SE TRATA DE ANTRACICLIN NUEVO, SITOESTATICO, EFICAZ DE LA FORMULA GENERAL I, QUE EN EL CASO DADO SE PRESENTA COMO SAL DE UN ACIDO ANORGANICO U ORGANICO, DONDE LOS RESIDUOS R1 SIGNIFICAN HIDROGENO O HIDROXI; R2 HIDROGENO, UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II O IV O JUNTO CON R3 UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA III.; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II O IV O JUNTO CON R2 UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA III; R4 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ACILO, TRIMETILOSILIL, UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II O UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA IV: DONDE R5 ES HIDROGENO, METILO, HIDROXI, METILENO, R6 ES HIDROGENO, HIDROXI, ACILOXI, ALCOHILOXI,...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA GUNADOLIBERINA

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/43, C07K99/56.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PEPTIDO DE FORMULA (I) ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LAS GN-RH; TRATA DE LA APLICACION DE LOS ANTAGONISTAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEBIDAS A ESTEROIDES Y GUANADOTROPICOS Y RESEÑA QUE LA OBTENCION DE ESTOS PEPTIDOS SE REALIZAN SEGUN METODOS CONOCIDOS. SIENDO; X TYR O HIS E Y OLY-MH2 D-ALC-NH2, AZGLY- -NH2 O MHC2H5 SON LOS ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LOS EN-RH.

  7. 7.-

    ANTAGONISTA DE GONADOLIBERINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/43, C07K7/20.

    PEPTIDOS CON FORMULA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 X A B C SER D E F G PRO H EN LA QUE SIGNIFICAN: X, ALCANOILO; A, D-NA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, D-PHE O D-TRP; B, D-PHE EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; C, D-PAL O D-PHE O D-TRP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; D, TYR O HIS; E, D-SER (R ELEVADO 1); F; LEU, TRP O PHE; G, L-SER(R ELEVADO 1, H, GLY-NH SUB 2, D-ALA-NH SUB 2 O AZAGLY-NH SUB 2 Y R ELEVADO 1 UN RESTO GLICOSILO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA DE LA FORMACION DE GONADOTROPINA, LUTROPINA Y FOLITROPINA Y, CON ELLO, TAMBIEN EN LA DE TESTOSTERONA Y ESTROGENO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTOS PEPTIDOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA CON ACCION CITOSTATICA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA CON ACCION CITOSTATICA DE FORMULA GENERAL (I) Y, QUE, OPCIONALMENTE SE PRESENTAN COMO SALES DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO. EN LA FORMULA (I), R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, R2 HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO O METOXI, R3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, R4 HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO Y R5 HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O METOXI, UN RESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R8A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R8, O UN RESTO DE FORMULA (III); R6 ES ETILO, METILCARBONILO, HIDROXIMETILCARBONILO , HIDROXIALQUILO O DIHIDROXIALQUILO, R7 ES HIDROGENO O UN RESTO DE FORMULA GENERAL (IV) Y R8 ES HIDROGENO, UN GRUPO CIANOMETILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA GENERAL CO-R9 O CH2R10 SIENDO R9 HIDROGENO, CH3, CF3 O CCL3 Y R10 ALQUILO DE 1 A 8 CARBONOS, ALQUILO SUSTITUIDO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    ANALOGOS DE GONADOLIBERINA CON SOLUBILIDAD MEJORADA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.

    (09/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/02, C07K7/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ESTA AUSENTE O BIEN REPRESENTA HIDROGENO O ACILO, A REPRESENTA D-NAL , D-PHE O D-TRP, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; B REPRESENTA HIS O D-PHE EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; C REPRESENTA TRP, D-THI, D-PAL O D-TRP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; D REPRESENTA TYR, ARG O HIS; E REPRESENTA D-SER (R1), BETA- ASN, BETA- ASP -O ME, D- THI, O BIEN , -NH-CH(CH2R2)-CO-; F REPRESENTA SER (R1), LEU, TRP O PHE; G REPRESENTA GEY-NH2, AZA- GLY- NH2, D- ALA- NH2 O NH ALQUILO; R1 REPRESENTA GLICOSILO Y R2 REPRESENTA HIDROGENO ACILO, ARILO O HETEROARILO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS PEPTIDOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.

  10. 10.-

    AMINOACIDOS Y PEPTIDOS GLICOSILADOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C07K9/00, A61K37/02, C07K1/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, A, X, Y Y W TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN COM OMAXIMO 20 AMINOACIDOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SUS APLICACIONES.

  11. 11.-

    COMPLEJO CIS DE PLATINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMBINACION CONTENIENDO AGENTE FARMACEUTICO

    (09/1993)

    SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE FORMULA(I). SIENDO: R1 H O UN GRUPO ALQUILO DE FORMULA CH3-(CH2)N CON N=0 O 5; R2 H, ACABANDO X UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ETER DE FORMULA (II); R3 H O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 GRUPO HIDROXIL O UN GRUPO ALQUILOXI CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y UN 0 A 2; UN GRUPO ETER DE FORMULA (III), A 0 A 4, B 1 A 4 Y C 1 A 7 O UN RESTO DE 0-GLICOSIDICO DE FORMULA (IV); R5, R6, R7 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS H O DE UN GRUPO HIDROXIL R8 H, UN GRUPO METILO...