7 inventos, patentes y modelos de KOIS, ADAM

  1. 1.-

    Aminopurinas haloarilo-sustituidas para uso en tratamiento

    (06/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I): **Fórmula** o una sal o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; y R3 es arilo sustituido con uno o más halógenos o heteroarilo C3-10 sustituido...

  2. 2.-

    Aminopurinas haloarilo-sustituidas para su uso en tratamiento

    (11/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I): o una sal o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o nosustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido,heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; y R3 es...

  3. 3.-

    Aminopurinas sustituidas con haloarilo, sus composiciones y métodos de tratamiento asociados

    (04/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo...

  4. 4.-

    AMINOPURINAS SUSTITUIDAS CON HALOARILO, SUS COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO ASOCIADOS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC PHARMACOPEIA, LLC. Clasificación: A61P3/00, A61P9/00, A61K31/52, C07D473/00, C07D473/32.

    Un compuesto que tiene la fórmula (I):** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; y R3 es arilo sustituido con uno o más halógenos o heteroarilo C3-10 sustituido con uno o más halógenos, en donde el grupo arilo o heteroarilo C3-10 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C6, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, amino, alquilamino, carboxi, aminocarbonilo, ciano, acilamino, alcanosulfonilamino, tetrazolilo, triazolilo o imidazolilo.

  5. 5.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA LA MODULACION DE RECEPTORES ESTROGENICOS.

    (06/2004)

    Compuesto que posee la estructura: o un estereoisómero o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que n es 0, 1, 2, 3 ó 4; p es 0, 1 ó 2; R1 es un C6-12arilo sustituido o no, C7-12 arilalquilo, C3-12 heterociclo o C4-16 heterocicloalquilo; R2 es NRaRb en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno, C6-12 arilo, o heterociclo, y en el que Ra y Rb son sustituidos opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente a partir de C1-6alquilo, halógeno, C1-6 alcoxilo, hidroxilo y carboxilo; o R2 es un anillo heterocíclico de la siguiente estructura: en la que m1 y m2 son independientemente 0, 1 ó 2 y ambos de m1 y m2 no son 0. A es CH2, O, S o NH, Z representa 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes del anillo heterocíclico...

  6. 6.-

    TIENIL-, FURIL-, PIRROLIL- Y BIFENILSULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE ENDOTELINA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Clasificación: C07D413/14, C07D417/14, A61K31/42, C07D413/12, C07D261/16, C07D261/14.

    SE DESCRIBEN TIENIL -, FURIL ROCEDIMIENTOS PARA MODULAR O ALTERAR LA ACTIVIDAD DE LA FAMILIA DE PEPTIDOS DE LA ENDOTELINA. EN CONCRETO, SE DESCRIBEN N (ISOXAZOLIL)TIENILSULFONAMIDAS , N Y N TILIZAN ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE ENDOTELINA, PONIENDO EN CONTACTO EL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFICACES DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS, O DE PROFARMACOS DE LAS MISMAS, QUE INHIBEN O AUMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.

  7. 7.-

    SULFONAMIDAS Y SUS DERIVADOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.

    (04/1999)

    SE PRESENTAN SULFONAMIDAS Y METODOS DE USAR ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MEDIANTE EL CONTACTO DEL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS O PRODROGAS DE LAS MISMAS QUE INHIBEN O INCREMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LAS SULFONAMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL AR{SUP, 1} ES 3- O 5- ISOXAZOILO Y AR{SUP, 2} SE SELECCIONA...