18 inventos, patentes y modelos de KOIKE, HIROYUKI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO

    (06/2012)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO, TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO, HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07F7/18, C07D405/14, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENILMETILIMIDAZOL , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07F7/18, C07D405/14, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, O ARILO FUSIONADO A CICLOALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALQUENILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TATRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE FORMULA ONDE RA,RB Y RC SON ALQUILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALQUILO, ARILO O ALCANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE FORMULA DONDE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALQUILO, O R8 Y R9 CONJUNTAMENTE FORMAN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL UTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES CONSIGUIENTES TIENEN ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION. PUEDEN PREPARARSE, INTER ALIA, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO IMIDAZOLA.

  4. 4.-

    4-CARBOXIIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SU USO TERAPEUTICO.

    (06/2001)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.

    SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE FORMULA (I),EN LOS QUE: R1 ES HIDROGENO,ALQUILO,CICLOALQUILO O ALCANOIL; R2 ES UN ENLACE SIMPLE UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; R3 Y R4 SON CADA UNO, HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-IL; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.SE DESCRIBEN TAMBIEN,SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES DERIVADOS COMO ANTAGONISTAS, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION Y ENFERMEDADES VASCULARES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERCOLESTEROLEMICA , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

    (05/2000)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/17, C07D405/12, A61K31/35, C07C275/28, C07D313/12, C07D311/90.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINA , ANALOGOS DE PIRROL Y FUROL CONSIGUIENTES Y SU PREPARACION Y USOS PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS

    (01/1999)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/048.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, AMINO, ALCANOILO, HALOALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO, CIANO, NITRO, ALCANOSULFONILO, HALOALCANOSULFONILO, O SULFAMOILO: R2 ES ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO SUSTITUIDO , O 5,6 DIHIDRO QUENOILOXI, CICLOALQUILCARBONILOXI , ARILCARBONILOXI, ALCOXICARBONILOXI, ARALQUILOXICARBONILOXI , FTALIDILOXI, (5 ,3 TITUIDO; Y ES ROS Y SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, Y PUEDEN POR TANTO UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLISMOS.

  7. 7.-

    DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS

    (11/1998)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N=...

  8. 8.-

    DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.

    (11/1997)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/41, A61K31/38, C07D307/68, A61K31/16, C07D307/58, C07D333/38, C07D333/24, A61K31/34, C07C235/20, C07D261/12, C07D307/54, C07D261/08, C07C271/48, C07C235/22.

    CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.

  9. 9.-

    DERIVADO AMINOACIDO.

    (06/1997)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07C323/60, A61K31/41, A61K31/27, A61K31/425, A61K31/465, C07C237/22, C07C329/06, C07C237/08, C07C327/16, C07C327/04.

    CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO.

    (04/1997)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: AR REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALKOXI C1-C4 Y GRUPOS DE CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3C6, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE DE CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y GRUPOS DE ALQUILTIO C1C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3; R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE...

  11. 11.-

    PEPTIDAS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA, SU PREPARACION Y SU USO

    (11/1995)
    Solicitante/s: HIWADA, KUNIO. Clasificación: A61K37/64, C07K5/02, C07D277/30.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN LA CUAL: R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO, O -NR7R8, DONDE R7 ES ALQUILO Y R8 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO; R2 ES FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES TIAZOLILO; R4 ES CICLOHEXILO O ISOPROPILO; R5 ES ALQUILO; Y R6 ES ALQUILO]. Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA Y, POR ESTO, ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y SON VALIDOS EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE HIPERTENSION INDUCIDA POR FALLOS EN EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA. SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR JUNTOS AMINO ACIDOS APROPIADOS O DERIVADOS DE ELLOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y SU USO TERAPEUTICO.

    (07/1995)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/425.

    FORMULA DEL DERIVADO DE TIAZOLIDINA. (EN LA CUAL: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUILO; Y R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO, ACILO ALIFATICO, ALCOXICARBONILO, O ARILCARBONILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION RELACIONADO CON LA OBESIDAD Y PARA LA PREPARACION DE USOS PARA TAL TRATAMIENTO.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES.

    (07/1995)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D263/20, C07D417/04, C07D277/14.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D409/04, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D223/10, C07D281/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.

  15. 15.-

    OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA, SU PREPARACION Y EMPLEO

    (11/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K37/64, A61K31/415, C07D233/64, C07K5/02.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), (EN LA QUE A ES UN ENLACE C -C O UN I DE 1 A 3 C; B ES UN GRUPO IMINO O UN ALQUILENO DE ALQUILENO DE 1 O 2 C R1 ES UN ALQULILO O ALCOXI DE 1 A 4 C,UN GRUPO ETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTRITUIDO;R2 ES UN FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS;R3 ES UN TIOZOLILO,ISOXAZOLILO O IMIDAZOLILO;R4 ES ISOPROPILO O CILCOEXILO;R5 YR6 SON ALQUILOS DE 1 A 4 C O JUNTO AL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILICO DE 3 A 7 C;R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R8 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C),TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA Y POR ELLO HIPOTENSORA Y SON VALIOSOS EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ALTERACIONES EN EL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA.SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE LOS AMINOACIDOS APROPIADOS,OLIGOPEPTIDOS INFERIORES O SUS DERIVADOS.

  16. 16.-

    DERIVADOS LACTAMICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES HIPOTENSORES.

    (12/1993)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D227/087.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): FIGXX (EN LA QUE R1 Y R3 SON GRUPOS ORGANICOS, A ES UN ENLACE DIRECTO -CH2-, -CH2CH2-, -CO-CH2-, -O-CH2- O -S-CH2-, B ES ALQUILENO INFERIOR Y N ES 1-3) SON VALIOSOS AGENTES HIPOTENSORES QUE PUEDENH SER PREPARADOS POR UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LA POSICION 3.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA, SU OBTENCION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES.

    (04/1993)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D281/10, C07D417/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ARILO O HETEROCICLILO AROMATICO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENOXI, ALQUILTIO C1-C6, FENILTIO, HALOALQUILO C1-C6, CIANO O NITRO, O JUNTOS SON ALQUILENO QUE, OPCIONALMENTE, CONTIENE OXIGENO; R4 ES HIDROGENO, ACILO ALIFATICO, CICLOALQUILCARBONILO , CICLOALCOXICARBONILO , ACILO AROMATICO, ALCOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO; R5 Y R6 SON ALQUILO; Y X ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN SERVIR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y DESORDENES CARDIOVASCULARES. SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, DONDE R4 ES HIDROGENO Y EL GRUPO AMINOETILO ESTA SUSTITUIDO POR HIDROGENO, CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO AMINOETILO Y LUEGO, SI SE DESEA, ACILAR EL PRODUCTO.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE FOSFATO

    (11/1987)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO CO.,LTD. Clasificación: C07D417/12, C07F9/09, A61K31/425, A61K33/42.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE FOSFATO DE FORMULA (I): (DONDE M ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE Y UNO DE R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILCARBOMOILO DE CADENALARGA Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO ESTER FOSFATO DE AMONIOALQUILO) SON ANTAGONISTAS DE FAP QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR ASMA, HIPOTENSION, INFLAMACION Y CHOQUE. SE PUEDEN PREPARAR PORREACCION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO ESTER FOSFATO DE HALOALQUILO O UN GRUPO ESTER FOSFATO DE ALQUILENO EN LUGAR DEL GRUPO ESTER FOSFATO DE AMONIOALQUILO CON UNA AMINA APROPIADA.