8 inventos, patentes y modelos de KOHNERT, ULRICH

  1. 1.-

    Agregación dependiente de secuencia

    (03/2015)

    Método para proporcionar una secuencia de ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas a) alinear la secuencia de aminoácidos de la cuarta región flanqueante de cadena pesada de una inmunoglobulina con la secuencia de referencia xxxxTxxTxxx (SEC ID Nº 11) para conseguir el nivel máximo de identidad de secuencia de aminoácidos, b) identificar las posiciones de aminoácidos alineadas con un pequeño resto de aminoácido hidrófobo o no polar en la posición 5 o/y...

  2. 2.-

    IMPLANTE METALICO RECUBIERTO, A UNA CONCENTRACION DE OXIGENO REDUCIDA, CON PROTEINA OSTEOINDUCTORA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: A61K38/18, A61F2/30, A61L27/22, A61L27/04.

    Un procedimiento para la producción de un dispositivo que comprende las etapas de: (a) proporcionar una disolución que comprende proteína osteoinductora disuelta; (b) poner en contacto la disolución de la etapa (a) con un vehículo que contiene una superficie de metal o una aleación de metal; (c) permitir que se recubra la superficie de dicho vehículo con dicha proteína disuelta; y (d) secar el vehículo recubierto obtenido en la etapa (c), en el que las etapas (b) a (d) se llevan a cabo a una concentración de oxígeno reducida.

  3. 3.-

    DISPOSITIVO RECUBIERTO HOMOGENEAMENTE QUE TIENE PROPIEDADES OSTEOINDUCTORAS Y OSTEOCONDUCTORAS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: A61L27/54, A61L27/34, A61L27/40.

    Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.

  4. 4.-

    MUTANTE DEL INHIBIDOR DEL TIPO ERYTHRINA CAFFRA Y EMPLEO DE DICHO MUTANTE PARA LA PURIFICACION DE LAS SERINPROTEASAS.

    (12/2004)

    LA INVENCION TRATA DE UN POLIPEPTIDO QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE 3 DE ERITRINA CAFFRA Y QUE AGLUTINA, DE FORMA REVERSIBLE Y SELECTIVA, PROTEASAS DE SERINA DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS; SE OBTIENE MEDIANTE CULTIVO DE CELULAS HUESPED PROCARIONTICAS O EUCARIONTICAS, QUE CON UN ACIDO NUCLEINICO, QUE CODIFICA PARA EL MENCIONADO POLIPEPTIDO, HAN SIDO TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS DE TAL MANERA QUE PERMITEN A LAS CELULAS HUESPED, SI SE DAN UNAS CONDICIONES FAVORABLES DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS, EXPRIMIR EL POLIPEPTIDO MENCIONADO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DEL AISLAMIENTO DEL MENCIONADO POLIPEPTIDO, Y SE CARACTERIZA PORQUE EL POLIPEPTIDO POSEE UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDO QUE FUNCIONALMENTE ES ANALOGA A LA SEQ ID...

  5. 5.-

    SITIOS DE UNION UPA EN EL DOMINIO 2+3 DE UPAR Y ANTICUERPOS REACTIVOS CON LOS MISMOS.

    (12/2002)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN ANTICUERPO QUE INHIBE LA UNION ENTRE U-PA Y U-PAR HASTA UN PORCENTAJE DE UN 90% COMO MINIMO EN UN ENSAYO COMO EL DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, O UN FRAGMENTO ACTIVO O EQUIVALENTE INMUNOLOGICO DE DICHO ANTICUERPO. SE HAN DEPOSITADO MUESTRAS DE LOS CITADOS ANTICUERPOS EL 7 DE JULIO EN EL DEUTSCHE SAMMLUNG VON MIKROORGANISMEN UND ZELLKULTUREN (DSM) CON LOS NUMEROS DE REFERENCIA DSM ACC2178 Y DSM ACC2179 BAJO LOS TERMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN EL TRATADO DE BUDAPEST. EL INVENTO SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA DETECTAR O CUANTIFICAR U-PAR O UNA VARIANTE DE GLUCOSILACION DE U-PAR EN UNA MUESTRA, MEDIANTE EL USO DE UN ANTICUERPO SEGUN EL INVENTO. ADEMAS, EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE...

  6. 6.-

    PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/49.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, AZUCAR Y ACIDO TRANEXAMICO COMO UN LIOFILIZADO O UNA SOLUCION PARA INYECTAR O INFUNDIR. LOS PREPARADOS CONTIENEN EN PARTICULAR UN AZUCAR, UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO, ACIDO TRANEXAMICO Y UN TENSIOACTIVO, Y LAS SOLUCIONES LIQUIDAS TIENEN PREFERIBLEMENTE UN PH DE 5,5-6,5.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE UN INHIBIDOR RECOMBINANTE PROCEDENTE DE ERYTHRINA CAFFRA PARA LA PURIFICACION DE SERINA-PROTEASAS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N1/19, C12N1/21, C12N9/72, C12N15/15, C07K14/81.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

  8. 8.-

    ESTABILIZACION DE K1K2P PRO.

    (07/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/26, A61K47/22, A61K47/20, A61K37/54.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO-GLICOSILIZADO, K1K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 0.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6, QUE CONTIENE CITRATO Y UN COMPUESTO COMO MINIMO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, CICLOALQUILENO C SUB 3-C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ACIDO GUIANIDINOBUTIRICO, E) DIMETILBIGUANIDA, F) ARGININA, G) GLUCOSAMINA, FRUCTOSA, H) NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA Y NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA, I) ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, CETO Y/O CARBOXILO ADICIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA DROGA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE T-PA K1K2P PRO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.