13 inventos, patentes y modelos de KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR.

  1. 1.-

    DETERMINACION DE FRACCIONES LIBRES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: G01N33/543, G01N33/94.

    Procedimiento para la determinación de la fracción libre de una sustancia que comprende: (a) incubación de la sustancia con una suspensión de partículas distintas de eritrocitos que son membranas lipídicas con soporte sólido, en una solución tampón para la determinación de la distribución de la sustancia entre las partículas y dicha solución tampón; (b) incubación de la sustancia con una suspensión de partículas distinta de eritrocitos que son membranas lipídicas con soporte sólido, en plasma para la determinación de la distribución de la sustancia entre las partículas y dicho plasma; y (c) determinación de la fracción libre de la sustancia a partir de las distribuciones determinadas en (a) y (b).

  2. 2.-

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL. ESTOS SUSTITUYENTES SE ELABORAN TRANSFORMANDO LAS QUINOLINAS DE METIL DE HALOGENO CON FENOL SUSTITUIDO Y POSTERIORMENTE SE ALQUILIZA Y SE SAPONIFICA EL ESTER DANDO LUGAR A ACIDO O TRANSFORMANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO DE CARBONO DE QUINOLINA SUSTITUYENTES DE FENILO CON SULFOAMIDAS. LAS NUEVAS QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FENILO SON SUSTANCIAS ACTIVAS DENTRO DEL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENSE.

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO, COMO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASE.

    (02/1995)
    Solicitante/s: THEISEN-POPP, PIA. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SE PUEDEN FABRICAR POR CONVERSION DE ESTERES GLIOXILICOS CON COMPUESTOS GRIGNARD. LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL LEUCOTRIENO.

  4. 4.-

    DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D409/12, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO QUE SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR COMPUESTOS ACIDOS-CH CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS DIHALOGENADOS DE CADENA ABIERTA Y SE UTILIZA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12.

    LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.

  6. 6.-

    QUINOLINA-2-ILO-METOXIFENILO-ACILO SULFONAMIDA Y CIANIMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA (QUINOLINA-2-ILO-METOXI)-FENILACILO-SULFONAMIDA Y CIANIMIDA, QUE SE OBTIENE POR AMIDACION DE ACIDOS (QUINOLINA-2-IL-METOXI)-FENIL-CARBONICO CON SULFONAMIDA O CIANIMIDA; SE PRODUCE TRATANDO (QUINOLINA-2-ILO-MTOXI) FENILACILAMIDA CON HALOGENURO DE ACIDO SULFURICO Y SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA INHIBIR LA LIPOXIGENASA.

  7. 7.-

    QUINOLINA - 2 - ILO - METOXI - FENILOUREA SUSTITUIDA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINOLINA ETOXI ANILINA CON ISOCIANATO Y SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LAS REACCIONES ENZIMATICAS DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDANICO.

  8. 8.-

    UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    SE PUEDEN OBTENER UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS MEDIANTE REACCION DE ANILINAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI) CON ISOCIANATOS Y, DADO EL CASO, UNA POSTERIOR ALCOHOLIZACION. ESTE PRODUCTO PUEDE SER APLICADO COMO SUSTANCIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA INHIBICION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

  9. 9.-

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO METOXI) FENILO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA - SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO - METOXI) FENILO SE PUEDE OBTENER POR TRANSFORMACION DE LOS FENOLES CORRESPONDIENTES CON 2 - HALOGENO - METILQUINOLEINA O POR TRANSFORMACION DE LAS QUINOLEINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES CON HALOGENIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER INCLUIDOS EN MEDICAMENTOS COMO ACTIVADORES.

  10. 10.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL - ACETICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14, C07D215/18.

    LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL-ACETICO SE PUEDEN PRODUCIR PARTIENDO DE LOS ESTERES CORRESPONDIENTES DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL - METOXI) FENIL -ACETICO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO, QUE SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS Y SE OBTIENE A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETOESTERES DISUSTITUIDOS MEDIANTE REACTIVOS GRIGNARD Y EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA DE REDUCCION CON TIOLENO.

  12. 12.-

    ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS.

    (10/1991)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.

    LOS NUEVOS ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE HALOGENUROS DE BENCILO O HETEROCICLOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS.

  13. 13.-

    FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.

    (10/1991)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/38, C07D215/20, C07D213/74, C07D215/22, C07D215/14, C07D215/26.

    NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.