6 inventos, patentes y modelos de KOEGST, DIETER

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Clasificación: A61K31/385, A61K31/403, A61K31/401, A61K31/136.

Uso de ambroxol con la fórmula general I, **(Ver fórmula)** sus sales y/o sus profármacos junto con ácido -lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la preparación de un medicamento para el tratamiento inmunomodulador, potenciador de las defensas y/o antiinflamatorio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Clasificación: A61P11/08, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/20, A61K31/366.

Uso de silibinina y/o sus sales junto con ácido ?-lipoico y/o sus sales para la fabricación de un medicamento para el tratamiento citoprotector simultáneo, separado o temporalmente escalonado de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPARMA GMBH IMTM GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61P3/00, A61K31/137, A61K31/381.

Uso de ambroxol, de fórmula I, sus sales y/o sus profármacos, junto con ácido a-lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la preparación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o temporalmente espaciado, de un trastorno del estado de tioldisulfuro, en diabetes mellitus.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERUMWERK BERNBURG AG. Clasificación: A61K31/385, A61K31/137, A61P13/12, A61K31/403, A61K31/401.

Medicamento caracterizado porque, la dosis de Ambroxol, de sus sales y/o de sus profármacos para la aplicación en medicina humana, en el paciente, está comprendida entre 7, 5 y 90 mg/d, preferentemente entre 60 y 75 mg/d. Su administración se lleva a cabo de manera oral o parenteral. Está caracterizado porque comprende otros aditivos, elegidos del grupo de los disolventes acuosos, de los estabilizantes, de los agentes para suspensión, para dispersión y para humectación, en forma de una solución, de un granulado, de un polvo, de una emulsión, de una tableta y/o de una gragea. Empleo de al menos un efector del metabolismo de glutatión junto con ácido -lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o escalonado en el tiempo, en el ámbito de una perturbación del estatus de tiol- disulfuro en el ámbito de la terapia de substitución renal, en forma de un procedimiento de hemodiálisis o de diálisis peritoneal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Solicitante/s: ESPARMA GMBH. Clasificación: A61P17/06, A61K31/665, A61K31/683.

Preparación farmacéutica en una forma de presentación adecuada para aplicación externa, que contiene como principio activo un derivado de ditranol, caracterizada porque el derivado se elige entre los compuestos de las fórmulas generales I hasta IV fórmula I: 1-fosforil-8-hidroxi-9-antrol fórmula II: 1, 8-difosforil-8-hidroxi-9-antrol fórmula III: 1-fosforilantrol-8, 9-ciclofostato fórmula IV: 8-hidroxiantrol-1, 9-ciclofosfato donde R1= H, fenilo o etilo o decilo y Me significa un metal alcalino o metal alcalinotérreo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2004). Solicitante/s: ESPARMA GMBH HANS-KNILL-INSTITUT FIR NATURSTOFF-FORSCHUNG E.V. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIVERSITAT JENA INSTITUT FUR ANGEWANDTE DERMATOPHARMAZIE AN DER MLU UNIVERITAT HAUTKLINIK. Clasificación: A61K31/17, A61P17/00, A61K38/46, A61K47/46.

Agente para la aplicación tópica en la piel y/o mucosas humanas o de animales que contiene al menos un promotor de la penetración y al menos un principio activo así como aditivos y/o coadyuvantes habituales, caracterizado porque como promotor de la penetración contiene hialuronatoliasa en concentraciones de 100 UI a 100.000 UI y porque la hialuronatoliasa es obtenible a partir de un microorganismo por fermentación microbiana.