18 inventos, patentes y modelos de KOCHER, JURGEN, DR.

  1. 1.-

    Soluciones de poliuretano hidrófilas

    (07/2015)

    Composición de revestimiento en forma de una solución, que contiene al menos una poliuretano-urea, caracterizada porque la poliuretano-urea está terminada con una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno).

  2. 2.-

    Isocianatos que presentan grupos uretdiona

    (01/2015)

    Compuestos que presentan grupos uretdiona con una proporción molar en estructuras isocianurato, referida a la suma de grupos uretdiona e isocianurato, como máximo del 10 %, que se obtienen mediante dimerización de monoy/ o diisocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos exclusivamente con grupos isocianato unidos secundarios y/o terciarios en presencia de catalizadores de oligomerización de tipo sal, que contienen en el anión estructuras 1,2,3- y/o 1,2,4- triazolato.

  3. 3.-

    Poliuretanourea para recubrimientos de prótesis endovasculares

    (12/2014)

    Poliuretanourea que presenta unidades de estructural de fórmula (I)**Fórmula** y no está terminado con al menos una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno).

  4. 4.-

    Poliuretanoureas hidrófilas basadas en ciclohexanodimetanol

    (12/2013)

    Poliuretanourea, que está terminada con al menos una unidad copolimérica de poli(óxido de etileno) y poli(óxidode propileno), caracterizada porque la poliuretanourea presenta al menos una unidad estructural de fórmula (I)**Fórmula** que está enlazada a través de al menos un enlace R con la cadena polimérica.

  5. 5.-

    Aparatos médicos con recubrimientos hidrófilos

    (07/2012)

    Uso de una solución que contiene al menos una poliuretanourea, en el que la poliuretanourea está terminada conuna unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno) para la preparación de un recubrimientopara un aparato médico.

  6. 6.-

    Dispersiones de poliuretanos hidrófilas basadas en TCD

    (05/2012)

    Soluciones de poliuretanourea que comprenden al menos una poliuretanourea que presenta unidades estructurales de fórmula (I) **Fórmula** y está terminada con por lo menos una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno).

  7. 7.-

    Dispersiones de poliuretanos hidrófilas basadas en TCD

    (05/2012)

    Dispersiones de poliuretanoureas que comprenden poliuretanoureas que están terminadas con al menos una unidad de copolímero basada en poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno), y comprenden unidades basadas 5 en poliolcarbonato conforme a la fórmula (I) **Fórmula**

  8. 8.-

    APARATOS MÉDICOS CON RECUBRIMIENTO HIDRÓFILOS

    (02/2012)

    Aparato médico con al menos un recubrimiento que contiene al menos una poliuretanourea, caracterizado porque la poliuretanourea está terminada con una unidad copolimérica de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno)

  9. 9.-

    DISPERSIONES HIDRÓFILAS DE POLIURETANO

    (02/2012)

    Composición de recubrimiento en forma de una dispersión, caracterizada porque comprende una poliuretanourea que está terminada con una unidad de copolímero de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno), y comprende al menos un poliolcarbonato que contiene grupos hidroxilo

  10. 10.-

    SOLUCIONES DE POLIURETANOUREAS

    (03/2010)

    Soluciones de poliuretanoureas en disolventes que contienen ?-butirolactona, caracterizadas porque contienen de 20 a 40% en peso de poliuretanourea disuelta así como de 15 a 50% en peso de ?-butirolactona en mezcla con alcoholes, dado el caso con uso de ésteres y cetonas

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS ALIFATICOS CON ESTRUCTURA URETODIONA, ISOCIANURATO ASI COMO IMINOOXADIAZINDIONA

    (11/2009)
    Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/02D, C08G18/02K, C08G18/20D6, C08G18/80H4, C08G18/02, C08G18/09, C08G18/20.

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos por reacción catalizada de diisocianatos alifáticos, caracterizado porque como catalizadores se utilizan compuestos de tipo sal que en el anión contienen de 5 a 97,1% en peso de estructuras de 1,2,3- y/o 1,2,4-triazolato, (calculado como C 2N 3, peso molecular = 66).

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIISOCIANATOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C07D209/00, C07D249/00, C07D207/00, C07D231/00, C08G18/79, C07D257/00, C07D233/00.

    Procedimiento para la oligomerización catalítica de isocianatos alifáticos, caracterizado porque como catalizadores de oligomerización se usan compuestos de tipo salino, usándose pirazol y/o imidazol, pirazoles y/o imidazoles sustituidos, así como derivados de pirazol y/o imidazol ciclados de manera carbocíclica y/o heterocíclica, así como especies de la serie de los 1,2,3- así como 1,2,4-triazoles, especies sustituidas de la serie de los 1,2,3- así como 1,2,4triazoles así como especies cicladas de manera carbocíclica y/o heterocíclica de la serie de los 1,2,3- así como 1,2,4triazoles.

  13. 13.-

    NUEVOS CATALIZADORES PARA LA DIMERIZACION SELECTIVA DE ISOCIANATOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: B01J31/02, C08G18/16, C07D213/76, C08G18/09.

    Uso de sales de sulfonamida de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 es un resto alifático, cicloalifático, aromático o aralifático que eventualmente contiene heteroátomos, que eventualmente está sustituido, Het es un resto seleccionado del grupo tiazolilo-, benzotiazolilo-, 2-pirimidilo-, 4-pirimidilo-, 2-piridilo- y 4-piridilo- y que eventualmente está sustituido, y Ion(+) es un catión inorgánico u orgánico para la dimerización de isocianatos.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DIMERIZACION DE ISOFORONADIISOCIANATO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C07D249/08, C08G18/79, C07D249/18, C07B61/00, C08G18/02, C09D201/02, C07D249/04, C07D229/00.

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos que presentan grupos uretdiona por oligomerización de una parte de los grupos isocianato del isoforonadiisocianato en presencia de catalizadores que aceleran la dimerización de grupos isocianato, detención, dado el caso, de la reacción de oligomerización al alcanzar un grado de oligomerización definido por adición de un veneno catalítico y eliminación, dado el caso, del exceso de diisocianato que no ha reaccionado por extracción o destilación en capa fina, caracterizado porque como catalizadores de oligomerización se usan compuestos salinos que en el anión contienen entre 10 y 100% en peso de estructuras 1, 2, 3- y/o 1, 2, 4-triazolato, calculado como C2N3; peso molecular = 66.

  15. 15.-

    ANIONES DE SULFONAMIDAS COMO CATALIZADORES PARA LA OLIGOMERIZACION DE NCO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C07C311/04, C08G18/18, C07C311/08, C08L75/04, C07D263/48, C07D241/20, C07D277/52, C07C311/07, C08G18/02, C07D261/14, C07C311/03, C07D295/28.

    Uso de sales de sulfonamidas de fórmula (I) en la que R1, R2 son, independientemente entre sí, restos alifáticos, cicloalifáticos, aromáticos o aralifáticos, iguales o distintos, dado el caso ramificados, sustituidos y/o conteniendo heteroátomos e Ión(+) es un catión inorgánico u orgánico, para la oligomerización de isocianatos.

  16. 16.-

    INDICADORES FENIL SUSTITUIDOS DE SAL 2-TIAZOLILO DE TETRAZOLIO.

    (01/1999)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C12Q1/00, C07D417/14, C07D417/04, G01N33/52, C12Q1/26.

    COMPUESTOS FENIL SUSTITUIDOS DE SAL 2-TIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE CARACTERIZAN POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN LOS ENSAYOS ANALITICOS, PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE REFLECTANCIA.

  17. 17.-

    INDICADORES SUSTITUIDOS DE SAL 2-TIAZOLILO DE TETRAZOLIO.

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C12Q1/00, C07D417/14, C07D417/04, G01N33/52, C12Q1/26.

    COMPUESTOS DE SAL 2-TIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE CARACTERIZAN POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN ENSAYOS ANALITICOS, PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE REFLECTANCIA.

  18. 18.-

    METODO ANALITICO UTILIZANDO INDICADORES DE SAL DE TETRAZOLIO TENIENDO UNA MESETA DE REFLECTANCIA.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: G01N33/52, C12Q1/32.

    CLASES GENERALES DE COMPUESTOS DE SAL 2-TIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE HA VISTO ESTAN CARACTERIZADOS POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN LOS ENSAYOS ANALITICOS, PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE LA REFLECTANCIA.