6 inventos, patentes y modelos de KOBAYASHI, TOMOWO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    CONSTITUCION: UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA -OR3 (SIENDO R3 H O ALKILO), NR4R5 (SIENDO R5 Y R5 CADA UNO H, ALKILO O ALCOXI), -NHCH(R6)CONR9R10 (SIENDO R9 Y R10 CADA UNO H, ALKILO O ALTERNATIVAMENTE NR9R10 SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO COMO UN TODO); Y R2 REPRESENTA H, ALKILO O ARILAKILO. EFECTO: YA QUE EL COMPUESTO TIENE UNA COLAGENASA DE TIPO IV DE ACTIVIDAD INHIBITORIA, ES UTIL COMO INHIBIDOR CONTRA LA INFILTRACION DE CANCER, VASCULARIZACION O METASTASIS DE CANCER.

  2. 2.-

    NUEVO COMPUESTO, LEUSTRODUCSIN H, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO

    (07/1998)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07F9/655, C12P17/06.

    UN NUEVO COMPUESTO, EL QUE HEMOS DENOMINADO LEUSTRODUCSIN H, TIENE LA FORMULA (I): Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO PUEDE PREPARARSE MEDIANTE HIDROLISIS DE LEUSTRODUCSINS QUE SE PRESENTAN NATURALMENTE, Y EL COMPUESTO PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA TROMBOCITOPENIA.

  3. 3.-

    DERIVADOS NUCLEOSIDOS DE LA PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, SU PREPARACION Y SU USO.

    (12/1996)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALCANOIOL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO DE ALQUENILCARBONIL, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE R1, R2 Y R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOIL SUBSTITUIDO QUE TENGA ENTRE 5 Y 24 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCANOIL O UN GRUPO ALQUENILCARBONIL; Y UNA DE ENTRE R4 Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LA OTRA REPRESENTA UN GRUPO DE CIANO; LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL EVALUABLE.

  4. 4.-

    ANALOGOS DEL LIPIDO A QUE TIENEN INMUNOACTIVIDAD Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (10/1996)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE: R ELEVADO 1 ES UN HIDROXI, UN HIDROXI PROTEGIDO, FLUOR O -OP(O)(OH) SUB 2; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ACILO ALIFATICO C SUB 6 UN HIDROXI, UN HIDROXI PROTEGIDO, O -OP(O)(OH) SUB 2, DONDE AL MENOS UNO DESDE R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 ES -OP(O)(OH)SUB 2;Y R ELEVADO 5 ES HIDROXI ,UN HIDROXI PROTEGIDO O FLUOR; SIEMPRE QUE, EXCEPTO DONDE AL MENOS UNO DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SEA FLUOR, ENTONCES AL MENOS UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ES UN ACILO ALIFATICO C SUB 6 (I) POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE HALOGENO...

  5. 5.-

    COMPLEJOS DE PLATINO ANTITUMORALES SU PREPARACION Y SU EMPLEO TERAPEUTICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON SEPARADAMENTE MONOAMINAS O JUNTOS FORMAN UNA DIAMINA, Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R7 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, N ES 0, 1 O 2, Y X ES UN ENLACE CARBONO-CARBONO DIRECTO O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA) MUESTRAN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE UN COMPLEJO AMINO-PLATINO CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONE EL GRUPO REPRESENTADO POR Z.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE RIZOXINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/42, C07D493/22, C07D493/18.

    DERIVADOS DE RIZOXINA Y RIZOXIN-2-ENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 1-25; A ES UN ENLACE EXTRA U O; X ES O, S, N O CARBONILO; Y R ES HIDROGENO, ACILCARBOXILO QUE TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO QUE TIENE DE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO, EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUILFOSFONO, EN EL QUE CADA ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO ARALQUILO, CICLOALQUILO, GRUPO HETEROCICLICO, ALQUILTIO EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUILTIO, O HETEROCICLILTIO; O CUANDO X ES NITROGENO, R ES R1 Y R2, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALCOXICARBONILO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO O DIALQUILFOSFONO, TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL VALIOSA. SE PUEDEN PREPARAR POR ACILACION DE RIZOXINA O RIZOXIN-2-ENO.