11 inventos, patentes y modelos de KLUXEN, FRANZ-WERNER

  1. 1.-

    Inhibición de la tristetrapolina para proteger el corazón de lesiones cardíacas

    (04/2012)

    Un método para la detección de un compuesto por su capacidad para aumentar la producción del factor de necrosis tisular a (TNFa) inhibiendo y/o revirtiendo la unión de la tristetraprolina (TTP) al ARNm de TNFa, que comprende: a) poner en contacto el compuesto con una muestra sin células que contenga ARNm de TNF5 a o con una muestra sin células que contenga una construcción de expresión capaz de expresar parte de la región 3' no traducida del ARNm de TNFa que abarca los fragmentos conocidos de elementos ricos en AU (ARE) que se sabe desestabilizan el ARNm de TNF-a fusionado a un gen indicador en presencia de TTP en condiciones que permitan la expresión de la proteína indicadora, y b) determinar el nivel...

  2. 2.-

    TIENOPIRIMIDINAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, C07D495/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P15/10, A61P9/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1 y R2 significan conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, R3, R4 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA o Hal, R3 y R4 significan conjuntamente, también, alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R5 o R6 monosubstituido por R7, R5 significa alquileno con 1-10 átomos de carbono, lineal o ramificado, R6 significa cicloalquilalquileno con 6-12 átomos de carbono, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo 1 hasta 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 1 o 2, y n significa 1, 2 o 3 así como sus sales fisiológicamente aceptables.

  3. 3.-

    ARILALCANOILPIRIDAZINAS

    (07/2007)

    Compuestos de la fórmula I en la que B significa o-, m- o p-metilfenilo, o-, m- o p-etilfenilo, o-, m- o p-propilfenilo, o-, m- o p-isopropilfenilo, o-, m- o p-terc.-butilfenilo, o-, m- o p-N, N-dimetilaminofenilo, o-, m- o p-nitrofenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-metoxifenilo, o-, m- o p-etoxifenilo, o-, m- o p-isopropoxifenilo, o-, m- o p-butoxifenilo, o-, m- o p-pentoxifenilo, o-, m- o p-hexiloxifenilo, o-, m- o p-deciloxifenilo, o-, m-, p-triflúormetilfenilo, o-, m- o p-flúorfenilo, o-, m- o p-clorofenilo, o-, m- o p-bromofenilo, o-, m- o p-acetilaminofenilo, o-, m- o p-isopropilcarbonilaminofenilo, o-, m- o p-metanosulfonilaminofenilo, o-, m- o p-etanosulfonilaminofenilo, o-, m- o p-metoxicarbonil-aminofenilo, o-, m- o p-etoxicarbonil-aminofenilo,...

  4. 4.-

    NUEVO FACTOR DE TRANSCRIPCION CARP-2.

    (05/2007)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K14/00, C12N15/09, G01N33/68, C07K14/47.

    Un polinucleótido que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 1.

  5. 5.-

    TIENOPIRIMIDINAS CONDENSADAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE V.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A61K31/38.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre si, H, A, OA o Hal; R1 y R2 significan conjuntamente, también, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2- O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R4, R5 o R6 monosubstituidos por R7, R4 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, en el que pueden estar reemplazados uno o dos grupos CH2 por grupos.- CH=CH, R5 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, R6 significa fenilo o fenilmetilo, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 bis 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales fisiológicamente aceptables.

  6. 6.-

    TIERNOPIRIMIDINAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04.

    Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 indican, cada uno, independientemente del otro, H, A, OH, OA o Hal, X indica R4, R5 o R6 sustituido por mono-R7 R4 indica alquileno lineal o ramificado con 1 a 10 átomos C, en el que uno o dos grupos de CH2 pueden ser sustituidos por grupos de -CH=CH-, R5 indica cicloalquilo o cicloalquileno con 5 a 12 átomos C, R6 indica fenil o finilmetilo, R7 indica COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A indica alquilo con 1 a 6 átomos C, y Hal indica F, Cl, Br o I, donde al menos uno de los radicales R1 o R2 indica OH, y sales de éstos compuestos fisiológicamente aceptables.

  7. 7.-

    BENZOILPIRIDAZINAS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P11/06, C07D401/12, A61K31/50, A61P19/10, A61K31/501, C07D273/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, -OH, OR5, -S-R5, -SO-R5, -SO2-R5 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -O-CH2-O-, R3 significa NH2, NHA, NAA' o un heterociclo saturado con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A y/o por OA, Q está ausente o significa alquileno ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de carbono, R5 significa A, cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 4-8 átomos de carbono o alquenilo con 2-8 átomos de carbono, A, A' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  8. 8.-

    ARILALCANOILPIRIDAZINAS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, C07D237/04, C07D413/12.

    DERIVADOS DE ARILALCANOILPIRIDAZINAS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , Q Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ASI COMO DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  9. 9.-

    TIENOPIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE PDE V.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A61K31/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA TIENOPIRIMIDINA DE FORMULA (I) ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y PARA EL TRATAMIENTO Y/O TERAPIA DE TRASTORNOS DE LA POTENCIA SEXUAL.

  10. 10.-

    TIENOPIRIMIDINAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04.

    TIENOPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR, Y PARA LA TERAPIA DE LA IMPOTENCIA.

  11. 11.-

    AMIDAS DE ACIDOS AMINOTIOFENOCARBOXILICOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTEARASA.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/38, C07D333/78, C07D333/68, C07D333/80.

    SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.