6 inventos, patentes y modelos de KLUENDER, HAROLD, C., E.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS

    (07/2010)

    Compuesto de fórmula (I)

  2. 2.-

    PIRIDINAS Y PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS

    (05/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural generalizada ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 : forman juntos un enlace que contiene dos restos T 2 y un resto T 3 , dicho enlace, junto con el anillo al que está unido, forma un grupo bicíclico de estructura en la que y en la que cada T 2 representa independientemente N, CH o CG 1 ; y T 3 representa S, O, CR 4 G 1 , C(R 4 ) 2 o NR 3 ; G 1 es un sustituyente seleccionado independientemente entre el grupo constituido por #- -N(R 6 )2; #- -NR 3 COR 6 ; #- halógeno; #- alquilo; #- cicloalquilo; #- alquenilo inferior; #- cicloalquenilo inferior; #- alquilo sustituido con halógeno; #- alquilo sustituido con amino; #- alquilo sustituido con N-alquilamino inferior; #- alquilo sustituido con N,N-di-alquilamino...

  3. 3.-

    PREPARACION Y USO DE DERIVADOS DE 1,5,6,7-TETRAHIDROPIRROLO(3 ,2-C)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

    (05/2006)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)- tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- amino-carbonil-amino o fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R2 es un hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C9) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-C6), trifluorometilo o con uno o más flúors, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, amino, ciano, nitro, alquil (C1-C6)-carbonil-amino...

  4. 4.-

    PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS Y PIRIDAZINAS CONDENSADAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D401/06, C07D417/14, A61K31/50, A61P9/14.

    Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2: i) forman conjuntamente un puente de estructura en el que el enlace se consigue por medio de los átomos de carbono terminales; o ii) forman conjuntamente un puente de estructura en el que uno de los elementos del anillo T1 es N y los otros son CH, y el enlace se consigue por medio de los átomos terminales; y en el que m es 0 o un número entero de 1 a 2; y G1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo constituido por:-N(R6)2;-NR3COR6;halógeno; alquilo;alquilamino sustituido con amino;alquilamino sustituido con N-alquilamino inferior; alquilamino sustituido con N, N-dialquilamino inferior;alquilamino sustituido con N-alcanoilamino inferior; alquilamino sustituido con hidroxi;alquilamino sustituido con carboxi;alquilamino sustituido con alcoxicarbonilo inferior; -OR6;-SR6;-S(O)R6;-S(O)2R6.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO 4-BIFENIL-4-HIDROXIBUTIRICO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, C07C271/22, A61K31/19, C07D209/48, C07C323/56, C07C323/61, C07C323/62, C07C235/84, C07C59/56, C07C59/48.

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 4-ARILBUTIRICO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE MATRIZ.

    (11/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR DIVERSOS ESTADOS FISIOLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA ALQUILO C 6 C 12 ; ALCOXI C 5 - C 12 ; ALQUILT IO C 5 C 12 ; UN POLIETER DE FORMULA R 2 O(C 2 H 4 O) A -, EN DONDE A ES 1 O 2; Y R 2 ES ALQU ILO C 1 - C 5 , FENILO O BENCILO; Y ALQUINILO SUSTITUIDO DE FORMULA R 3 (CH 2 ) B - C C -; EN DONDE B ES 1-10 Y R 3 ES H -, HO - O R 4 O -, EN DONDE R 4 ES ALQUILO C 1 - C 3 , FENILO O BENCILO. LAS FRACC IONES ALQUILO, FENILO Y BENCILO DE...