15 inventos, patentes y modelos de KLINGLER, OTMAR

  1. 1.-

    DERIVADOS DE (TIO)UREA INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA, SU PREPARACION Y SU USO

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula I, ** ver fórmula** en la que m es 0, 1 ó 2; n es 0 ó 1; A es halógeno; X es oxígeno; R1 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, hidroxi y alcoxi(C1-C4)-carbonil-; R 2 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C 1-C 8), arilo (C 6-C 10) y aril(C 6-C 10)-alquil(C 1-C 4)-; R 3 es hidrógeno; R 4 se selecciona de la serie que consiste en arilo (C6-C10) y Het, donde los grupos arilo y Het están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R 10 idénticos o diferentes; R 5 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C4) y fenilo donde el grupo alquilo no está...

  2. 2.-

    NUEVAS DIAMIDAS DEL ACIDO PIRIMIDIN-4,6-DICARBOXILICO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE COLAGENASAS

    (05/2008)

    Estructura de parte frontal para un vehículo automóvil, en especial para un vehículo industrial, la cual comprende dos vigas longitudinales así como dos elementos de la caja de absorción de energía; en este caso, están previstas dos vigas de unión (13, 13¿), cada una de las cuales une una de las vigas longitudinales con el correspondiente elemento de la caja de absorción de energía, y cada una de las vigas de unión (13, 13¿) está constituida por una parte interior y, como refuerzo de la parte interior , por una parte superior y por una parte inferior ; estructura ésta que está porque la parte interior representa un casco interior , que está posicionado de forma esencialmente vertical...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE UREA CON ACTIVIDAD ANTIPROTEOLITICA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07C275/42, A61K31/17, A61P7/00, C07D333/38.

    Un compuesto de la fórmula I, en donde D1 y D2, independientemente uno de otro, son 1. un átomo de hidrógeno, 2. -C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -C(O)-arilo, 4. -C(O)-alquil(C1-C6)-arilo , 5. -C(O)-O-alquilo(C1-C6) , 6. -C(O)-O-alquil(C1-C6)-arilo , 7. -C(O)-O-arilo(C1-C6) u 8. -NH2, o D1 es un átomo de hidrógeno, cuando D2 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2, o D2 es un átomo de hidrógeno, cuando D1 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2 o D1 y D2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un ciclo de la fórmula VIII (Ver fórmula).

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, SU PREPARACION Y USO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, A61K31/445, A61K31/40, C07D207/04, C07D211/06.

    DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO DE FORMULA EN DONDE X ES A ES P. E. -(CH{SUB,2}){SUB,M} Y R ES P. E. CICLOHEXILAMINO; POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOL EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE FACTOR XA.

    (10/2005)

    Un compuesto de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que: dos de los restos R1a, R1b, R1c y R1d independientemente unos de otros son hidrógeno, F, Cl, Br, I, metilo, alcoxi (C1-C4), fenil-alcoxi(C1-C4)- , OH o NR5aR5b, y son idénticos o diferentes, y los otros dos de los restos R1a, R1b, R1c y R1d son hidrógeno; R5a es hidrógeno o (alcoxi(C1-C4))carbonil-;R5b es hidrógeno; R2 es hidrógeno, Cl o Br; R3 es -CO-NHR10; R7 es hidroxi, alcoxi(C1-C4), fenil-alcoxi(C1-C4)- o -NR5aR5b; R10 es alquil(C1-C10)-, fenil-alquil(C1-C4)- o naftil-alquil(C1-C4)- , donde el resto alquilo(C1-C4)-,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ARILALCANOILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)

    Compuestos de la fórmula I, en la que R es ciclohexilo, piridilo, naftilo, 1-1, 2, 3, 4-tetrahidro-naftaleno , 2-1, 2, 3, 4- tetrahidro-naftaleno o fenilo, que no está sustituido o está sustituido con un residuo R ; R es hidrógeno o alquilo (C1-C4); R bencilo, sustituido en el resto arilo con un residuo R ; o heteroaril alquilo (C1-C4), sustituido en el resto heteroarilo con un grupo NH2; R es hidrógeno; R es hidrógeno, ciclohexilo, butilo, ciclohexilmetilo, fenilo, fenilmetilo o feniletilo, en el que el metilo o butilo no está sustituido o está sustituido con un residuo que es hidroxi, benciloxi, N(R )2 o hidroxicarbonilo; R(6a) es hidrógeno R(6b) es metilo o butilo, sustituido...

  7. 7.-

    N-GUANIDINOALQUILAMIDAS , SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.

    (12/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/16, C07C279/14.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que uno o dos de los grupos Y son átomos de carbono que tienen un grupo R0-(CH2)n-O- y cero, uno, dos o tres de los grupos Y son átomos de nitrógeno, y el resto de los grupos Y son átomos de carbono que tienen un grupo R1, donde los grupos Y son independientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes; L se selecciona entre hidrógeno, alquilcarbonilo (C1-C8), aril (C6-C14)-alquilcarbonilo (C1-C4), arilcarbonilo (C6- C14), alcoxicarbonilo (C1-C8), aril (C6-C14)- alquiloxicarbonilo (C1-C4) y ariloxicarbonilo (C6-C14), donde los grupos arilo presentes en L están sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes R13 idénticos o diferentes, y donde los grupos L son independientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes en todas sus formas estereoisoméricas y mezclas de las mismas en cualquier proporción, y sus sales fisiológicamente tolerables.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE FACTOR VII A.

    (04/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/05, A61P7/02, C07K5/068.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que: hidroxicarbonilo-, alquil(C1-C8)oxicarbonilo- , aril(C6-C14)-alquil(C1-C4)oxicarbonilo- , aminocarbonilo- y alquil(C1-C8)aminocarbonilo-; Het es un sistema cíclico heterocíclico, monocíclico o bicíclico, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 3 a 10 átomos en el anillo de los que 1, 2, 3 ó 4 son heteroátomos idénticos o diferentes, seleccionados entre la serie que consta de nitrógeno, oxígeno y azufre; en todas sus formas estereoisómeras y sus mezclas en cualquier proporción, y su sales fisiológicamente tolerables.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE HIDANTOINA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

    (09/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES CIANO, C(=NH) QUILO (C SUB,1} X O NH X SUP,1}; X ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1} SUB,6}) CARBONILO, ALQUILO (C SUB,1} C SUB,14}) CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} UB,6} C SUB,14}) TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO, (R SUP,5}O) SUB,2}P(O), CIANO, HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} (C SUB,6} C SUB,14}) IEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO O AMINO; X SUP,1} TIENE UNA DE LOS SIGNIFICADOS DE X O R 1} ES ALQUILO (C SUB,1} 4}) ALQUILO (C SUB,1} UB,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} B,14}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} ,8}) OPCIONALMENTE...

  10. 10.-

    HETEROCICLOS DE 5 ESLABONES EN EL ANILLO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D233/76.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D207/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  12. 12.-

    AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/17, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/415, A61K31/155, C07C275/24, C07D233/76, C07C279/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  13. 13.-

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, A61K31/415, C07D233/42, C07D233/40.

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07C275/40, C07K5/08, C07D263/32, C07C275/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA

    (04/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, C07K5/02.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R, R1 A R4, ASI COMO R, Y, Z Y W SE DEFINEN TAL COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA FORMACION DE METASTASIS A PARTIR DE CELULAS CANCERIGENAS, ASI COMO LA UNION DE LOS OSTEOCLASTAS A LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.