14 inventos, patentes y modelos de KLEIN, MICHEL H.

  1. 1.-

    ADYUVANTES PROTEINICOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K39/39, A61P31/00, A61P31/12, A61P31/04.

    Preparación inmunogénica que comprende los componentes siguientes para la administración simultánea, separada o secuencial: #(i) por lo menos un antígeno asociado al cáncer; y #(ii) una holotoxina pertussis genéticamente destoxificada en la que por lo menos uno de entre Arg 9 , Arg 13 , Trp 26 , Arg 58 y Glu 129 de la subunidad S1 de la holotoxina ha sido eliminado o sustituido, para proporcionar una respuesta inmunológica con adyuvante contra dicho antígeno o antígenos asociados a cáncer coadministrado con dicha holotoxina pertussis genéticamente destoxificada por la misma vía, permitiendo dicha holotoxina pertussis genéticamente destoxificada la adición de adyuvante en ausencia de un adyuvante extrínseco, para la provisión de dicha respuesta inmunológica con adyuvante.

  2. 2.-

    TRATAMIENTO DEL CANCER CERVICAL

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, C12N15/86, A61K39/12, A61K38/00, C12N15/37, C07K14/025, A61K39/245.

    Vector que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica para un antígeno HPV-16 E7 que carece de los aminoácidos 21 a 26, en el que dicha molécula de ácido nucleico está unida operativamente a un promotor de citomegalovirus.

  3. 3.-

    GENES RECEPTORES DE TRANSFERRINA DE MORAXELLA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI PASTEUR LIMITED. Clasificación: C12N15/12, C12N15/31, G01N33/68, C12P21/02, C07K14/21, C07K14/22.

    Una molécula de ácido nucleico purificada y aislada que codifica una proteína receptora de transferrina de una cepa de Moraxella.

  4. 4.-

    VACUNAS CONTRA LA INFECCION POR VIH

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED. Clasificación: C07K14/16, A61K39/12, A61K39/21, A61P31/18.

    Uso de (i) una molécula de ADN que codifica para una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 y (ii) un virus ALVAC atenuado que expresa al menos una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 en la fabricación de un medicamento para generar un nivel de anticuerpos que neutraliza el virus para el VIH-1 en un huésped mediante un tratamiento que comprende: (a) al menos una administración de la molécula de ADN que codifica para una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 como antígeno de cebado, (b) dejar que el huésped repose para permitir la expansión clonal de las células B precursoras específicas para el antígeno de cebado, (c) al menos una administración al huésped cebado del virus ALVAC atenuado que expresa al menos una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 como antígeno de refuerzo para proporcionar los niveles neutralizantes de anticuerpos.

  5. 5.-

    VACUNA MULTICOMPONENTE PARA LA PROTECCION CONTRA LA ENFERMEDAD PROVOCADA POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE Y MORAXELLA CATARRHALIS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED. Clasificación: A61P31/04, A61K39/116.

    Composición inmunógena multivalente para proporcionar protección en un huésped contra la enfermedad provocada tanto por Haemophilus influenzae como por Moraxella catarrhalis, caracterizada por: por lo menos por cuatro antígenos diferentes que comprenden por lo menos un antígeno procedente de Haemophilus influenzae y por lo menos un antígeno procedente de Moraxella catarrhalis, siendo por lo menos tres de dichos antígenos adhesinas y por lo menos uno de dichos antígenos procede de Moraxella catarrhalis.

  6. 6.-

    VACUNA MULTICOMPONENTE QUE COMPRENDE POR LO MENOS DOS ANTIGENOS DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.

    (04/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR LIMITED LOOSMORE, SHEENA M. YANG, YAN-PING KLEIN, MICHEL H. Clasificación: A61K39/295, A61P31/04, A61K39/102, A61K39/116.

    Composición inmunógena para conferir protección en un huésped contra la enfermedad producida por Haemophilus influenzae, que comprende: por lo menos dos antígenos diferentes de Haemophilus influenzae, siendo por lo menos uno de dichos antígenos una adhesina y no siendo el otro de dichos antígenos unas adhesina.

  7. 7.-

    PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.

    (03/2007)

    PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE...

  8. 8.-

    PREPARACION DE VACUNA DE SUB-UNIDADES CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Clasificación: G01N33/569, C07K14/135, A61K39/155, A61K39/39, C07K16/10.

    PROTEINAS DE FUSION (F), DE ENLACE (G) Y DE MATRIZ (M) DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV) QUE SE AISLAN Y PURIFICAN A PARTIR DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO POR EXTRACCION AL DETERGENTE SUAVE DE LAS PROTEINAS DEL VIRUS CONCENTRADO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CARGAR LA PROTEINA EN UNA COLUMNA DE HIDROXIAPATITA U OTRA COLUMNA DE MATRIZ INTERCAMBIADORA DE IONES Y EN ELUIR LA PROTEINA CON UN TRATAMIENTO SUAVE CON SAL. DICHAS PROTEINAS F, G Y M, FORMULADAS EN FORMA DE COMPOSICIONES INMUNOGENAS, SON SEGURAS Y ALTAMENTE INMUNOGENAS Y PROTEGEN MODELOS ANIMALES PERTINENTES CONTRA LA ENFERMEDAD DEBIDA A LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.

  9. 9.-

    SISTEMA DE LIBERACION DE MICROPARTICULAS DIRIGIBLE BIODEGRADABLES.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Clasificación: A61K9/16, C08G63/685, C08G75/26.

    COPOLIMEROS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO VECTORES DE PARTICULAS QUE CONTIENEN SUBUNIDADES DE ACIDOS AMINADOS FUNCIONALIZABLES DESTINADOS A UNIRSE CON LIGANDOS DE OBJETIVADO. DICHOS COPOLIMEROS SON POLIESTERES COMPUESTOS DE SUBUNIDADES DE AL - HIDROXIACIDO COMO POR EJEMPLO EL D,L - LACTIDO Y DE SUBUNIDADES DE SEUDO - AL - ACIDOS AMINADOS QUE PUEDEN SER DERIV ADAS DE LA SERINA. SE DESCRIBEN NOS PREPARADOS DE VACUNAS ESTABLES UTILES COMO PREPARADOS DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENEN UNO O VARIOS ANTIGENOS Y ADYUVANTES ENCAPSULADOS EN DICHAS MICROPARTICULAS POLIMERAS O MEZCLADOS CON ELLAS. DICHOS VECTORES DE PARTICULAS SON UTILES PARA CANALIZAR AGENTES HASTA EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN SUJETO POR LA VIA DE LAS MUCOSAS O POR VIA PARENTERAL PARA PRODUCIR UNAS RESPUESTAS DEL SISTEMA INMUNITARIO, INCLUYENDO RESPUESTAS INMUNITARIAS Y RESPUESTAS DE PROTECCION.

  10. 10.-

    VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (03/2003)
    Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Clasificación: A61K39/116, A61K39/10.

    LAS VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES INCLUYEN LA TOXINA PURIFICADA O UN TOXOIDE DE LA MISMA, HEMAGLUTININA FILAMENTOSA, PERTACTINA Y AGLUTINOGENOS FIMBRIALES FORMULADOS PARA CONFERIR PROTECCION A AL MENOS UN 70 % DE LOS MIEMBROS DE UNA POBLACION DE RIESGO. LOS AGLUTINOGENOS FIMBRIALES PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE UNA CEPA DE BORDETELLA, EN PARTICULAR DE UNA CEPA DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS QUE IMPLICA LA EXTRACCION DE AGLUTINOGENOS FIMBRIALES DE UNA PASTA DE CELULAS, Y LA CONCENTRACION Y PURIFICACION DEL MATERIAL EXTRAIDO.

  11. 11.-

    VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES Y METODOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Clasificación: A61K39/116, A61K39/10, C07K14/235.

    SE PREPARA UNA PREPARACION DE AGLUTINOGENO FIMBRIAL A PARTIR DE UNA CEPA DE BORDETELLA, EN PARTICULAR UNA CEPA DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS DE IMPLICA LA EXTRACCION DE LOS AGLUTINOGENOS FIMBRIALES DE UNA PASTA CELULAR Y LA CONCENTRACION Y PURIFICACION DEL MATERIAL EXTRAIDO. LA PREPARACION DE AGLUTINOGENOS FIMBRIALES PUEDE UTILIZARSE PARA PREPARAR VACUNAS DE PERTUSSIS ACELULARES CON OTROS AGENTES DE PERTUSSIS, INCLUYENDO LA TOXINA O EL TOXOIDE DE PERTUSSIS, LA PROTEINA DE 69 KDA Y HEMAGLUTININA FILAMENTOSA Y OTROS ANTIGENOS DE BORDETELLA. TALES VACUNAS CONFIEREN PROTECCION A AL MENOS UN 70 % DE LA POBLACION HUMANA DE RIESGO.

  12. 12.-

    ADYUVANTES PROTEINICOS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Clasificación: A61K39/39.

    SE CONSIGUE UNA RESPUESTA INMUNE MODULADA FRENTE UN ANTIGENO MEDIANTE LA CO-ADMINISTRACION A UN HUESPED DEL ANTIGENO Y UNA HOLOTOXINA PERTUSSIS DETOXIFICADA GENETICAMENTE, ESPECIALMENTE UNA QUE MANTENGA SU INMUNOGENICIDAD. LA RESPUESTA INMUNE MODULADA PERMITE FACILITAR COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, INCLUYENDO VACUNAS PEDIATRICAS MULTIVALENTES COMO LA DTP, QUE PRODUCEN UNA RESPUESTA INMUNE MODULADA EN AUSENCIA DE ADYUVANTES EXTRINSECOS COMO EL ALUMBRE. EL EFECTO ADYUVANTE CONSEGUIDO POR LA HOLOTOXINA PERTUSSIS DETOXIFICADA GENETICAMENTE PERMITE AL MENOS EL MISMO NIVEL DE EFECTO ADYUVANTE AL CONSEGUIDO CON EL OBTENIDO PREVIAMENTE POR EL ALUMBRE, SIN LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE ESTE.

  13. 13.-

    PROTEINA CD PRINCIPAL DE LA MEMBRANA EXTERNA DE MORAXELLA.

    (07/2002)

    UNA PROTEINA CD DE MEMBRANA EXTERIOR NO DESNATURALIZADA AISLADA Y PURIFICADA QUE ES LA DE O CORRESPONDE A LA QUE SE PUEDE AISLAR DE UNA CEPA DE MORAXELLA, EN CONCRETO M. CATARRHALIS, ES AISLADA DE UNA CEPA BACTERIANA MEDIANTE EL FRACCIONAMIENTO DE UN LISATO DE CELULA FORMADO MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA MASA CELULAR DE LA CEPA BACTERIANA MEDIANTE CENTRIFUGACION PARA PROPORCIONAR UNA MASA Y UN FLOTANTE DE DESECHO QUE CONTIENE UNA GRAN PROPORCION DE PROTEINAS BACTERIANAS SOLUBLES. LA MASA ES SELECTIVAMENTE EXTRAIDA PARA ELIMINAR...

  14. 14.-

    INMUNOGENOS QUIMERICOS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N15/45, A61K39/155.

    GENES HIBRIDOS MULTIMERICOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA QUIMERICA CORRESPONDIENTE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGERNICA DE UNA PROTEINA DE UN PRIMER PATOGENO ENLAZADO A UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGENICA DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN SEGUNDO PATOGENO. LOS PATOGENOS SON PARTICULARMENTE VIRUS DE PARA GRIPE (PIV) Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV).UN UNICO INMUNOGENO RECOMBINANTE ES CAPAZ DE PROTEGER LOS NIÑOS E INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES SIMILARES CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS TANTO POR PIV COMO POR RSV.