13 inventos, patentes y modelos de KLEIN, LARRY, L.

  1. 1.-

    Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH

    (08/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que X es O, S o NH; Y es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(≥O)OH,-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo,...

  2. 2.-

    Profármacos de inhibidores de proteasa de VIH

    (05/2013)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61P35/00, C07F9/09, A61K31/661.

    Un compuesto, en donde: el compuesto corresponde en estructura a una fórmula seleccionada del grupo que consiste en las fórmulas (I), (II) y(III): en cuanto a A, L1, L2, R1, R2 y m: A se selecciona del grupo que consiste en: L1 es un enlace; L2 es -(CR1R2)m; m es 1; R1 en cada presencia es alquilo C1-C12; y R2 en cada presencia se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C12; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo; en cuanto a q, t, Ma y Mb: q es 1 o 2; t es 1 o 2.

  3. 3.-

    Sulfonamidas que inhiben la proteasa de VIH

    (02/2013)

    Un compuesto que tiene la formula (IIII) o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que X es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo; en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo,...

  4. 4.-

    Compuestos inhibidores de proteasa de VIH

    (04/2012)

    Un compuesto, estereoisómero del compuesto, éster del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, un estereoisómero, o un éster, o una combinación de los mismos en el que: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (II): X es O; R1 es alquilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo, heterocicloalquilo y heteroarilalquilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LA PROTEASA DEL VIH

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula (II) o una forma de sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de éste, en el que: RA es N(H)C(O)R8, -O(Ra), -OC(O)ORa, -NRaRb, -N(Rb)S(O)2Ra, -N(Rb)alquiloN(Rb)S(O)2Ra, - N(Rb)alquiloN(Rb)C(O)ORa, -N(Rb)alquiloN(Rb)C(O)NRaRb, -alquiloSRa, -alquiloS(O)Ra o - alquiloS(O)2Ra; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo o heteroarilo; en el que cada R1 está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en ciano, halo, nitro, oxo, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi....

  6. 6.-

    COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH

    (04/2010)

    Un compuesto de fórmula (I),

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL TAXOL.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    UN COMPUESTO O PROFARMACO DEL MISMO QUE TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE -OR{SUP,1} COMPRENDE LA CADENA SECUNDARIO C-13 DE TAXOL Y Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -CHO, -CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}OR', -CH{SUB,2}NR'R", -CH=NR', -CH=NOR', -CH=NNR'R", CH(OH)SO{SUB,3}NA, -CH{SUB,2}OPO{SUB,3}= , -CH{SUB,2}OSO{SUB,3}= , -CN Y UN RADICAL DE LA FORMULA (A) DONDE X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL -O-, -S- Y -N(R')-, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, UN METODO PARA SU USO EN LA INHIBICION DE TUMORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  8. 8.-

    FUSACANDINAS ANTIFUNGICAS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H15/10, A01N43/16.

    NUEVOS AGENTES ANTIFUNGICOS QUE POSEEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ES ALQUENILO, ALQUILO C{SUB,2} LO, ARILALQUILO, ARILO -, O LAS SALES, ESTERES O PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO (I) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, (II) PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE UTILICEN DICHOS COMPUESTOS, Y (IV) PROCEDIMIENTOS Y CULTIVOS FUNGICOS UTILES PARA SU PREPARACION.

  9. 9.-

    COMPUESTO DEL 9-DESOXOTAXANO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE -OR 1 COMPRENDE ALCANOILO O LA CADENA LATERAL C-13 DE PACLITAXEL; R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,6} PUEDEN SER OXIGENADOS O HIDROGENO EN VARIAS COMBINACIONES; Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON GRUPOS ACILO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ANTERIORES COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU USO EN EL INHIBICION DEL CRECIMIENTO TUMORAL.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TAXOL.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D305/14, C07D493/06.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE -OR1 COMPRENDE LA CADENA LATERAL C-13 DEL TAXOL Y R3 COMPRENDE HIDROGENO, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

  11. 11.-

    ANTIBIOTICOS DE ERITROMICINA 9 - R - AZACICLICA.

    (09/1997)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    SE PRESENTAN ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS. EN PARTICULAR DERIVADOS 9 - R - AZACICLICOS DE LA ERICTROMICINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES Y ESTERES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SUPERIOR COMPARADA CON OTROS COMPUESTOS MACROLIDOS.

  12. 12.-

    AGENTES ANTINEOPLASTICOS DE QUINOLINA TRICICLICA.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/435, C07D513/04, C07D519/00, C07C333/06.

    LOS DERIVADOS DE ISOTHIAZOLO-QUINOLINA SON DESCRITOS COMO CYTOTOXICOS PARA VARIAS LINEAS DE CELULAS DE TUMORES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    SE DESVELAN DERIVADOS NUEVOS DE 9-DEOXO-9,12-EPOXI ERITROMICINA QUE HAN MEJORADO LAS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES MAMIFEROS CON DERIVADOS DE LA ERITROMICINA.