24 inventos, patentes y modelos de KLEIN, CHRISTIAN, DR.

  1. 1.-

    Proteínas de unión a antígeno

    (07/2015)

    Proteína de unión a antígeno, que comprende: a) dos cadenas pesadas modificadas de un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno, en el que VH de cada cadena pesada se ha sustituido por VL de dicho anticuerpo, estando asociadas dichas cadenas pesadas modificadas entre sí mediante sus dominios CH3 de la parte Fc, b) dos cadenas pesadas modificadas de dicho anticuerpo, en el que CH1 de cada cadena pesada ha sido sustituido por CL de dicho anticuerpo, estando asociadas dichas cadenas pesadas modificadas entre sí mediante sus dominios CH3 de la parte Fc, y en el que los dominios VL de las cadenas pesadas de a) están asociadas a los dominios VH de las cadenas pesadas de b), y los dominios CH1 de las cadenas pesadas de a) están asociadas a los dominios CL de las cadenas pesadas de b).

  2. 2.-

    Anticuerpos biespecíficos trivalentes

    (02/2015)

    Anticuerpo biespecífico trivalente, que comprende a) un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno y que consiste de dos cadenas pesadas de anticuerpo y dos cadenas ligeras de anticuerpo, b) un polipéptido que consiste de: ba) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, o bb) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo y un dominio constante 1 (CH1) de anticuerpo, en el que dicho polipéptido se encuentra fusionado con el extremo N-terminal del dominio VH mediante un conector peptídico al extremo C-terminal de una de las dos cadenas pesadas de dicho anticuerpo de longitud completa, c) un polipéptido que consiste de: ca) un dominio variable de cadena ligera (VL), o cb) un dominio variable de cadena ligera (VL) de anticuerpo y un dominio constante de cadena ligera (CL) de anticuerpo, en el que dicho polipéptido se encuentra fusionado con el extremo N-terminal del dominio VL mediante un conector peptídico al extremo C-terminal de la otra de las dos cadenas pesadas de dicho anticuerpo de longitud completa, y en el que el dominio variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) del polipéptido de b) y el dominio variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) del polipéptido de c) forman conjuntamente un sitio de unión de antígeno que se une específicamente al segundo antígeno.

  3. 3.-

    Anticuerpos contra Angiopoyetina 2 humana

    (02/2015)

    Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente con angiopoyetina-2 (ANG-2) humana, caracterizado por que a) el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 1, una región CDR2 de SEC ID Nº: 2 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 3 y b) el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 4, una región CDR2 de SEC ID Nº: 5 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 6.

  4. 4.-

    Terapia de combinación de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II con un inhibidor de proteasoma

    (11/2014)

    El uso de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer que expresa CD20, en el que el cáncer que expresa CD20 es un linfoma no Hodgkin de células B (NHL) en combinación con un inhibidor del proteasoma, caracterizado porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo II es un anticuerpo B-Lyl humanizado y entre el 40% y el 60% de los oligosacáridos de la región Fc de dicho anticuerpo anti- CD20 de tipo II no están fucosilados; y en el que el anticuerpo B-Lyl humanizado se caracteriza en que comprende una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada (VH) de Id. de Sec. Nº: 7, y en que comprende una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera (VL) de Id. de Sec. Nº: 20; y en donde dicho inhibidor del proteasoma es bortezomib.

  5. 5.-

    Anticuerpos biespecíficos bivalentes

    (04/2014)

    Anticuerpo biespecífico bivalente, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, y en el que los dominios constantes CL y CH se sustituyen uno por otro.

  6. 6.-

    Anticuerpos biespecíficos bivalentes

    (04/2014)

    Anticuerpo biespecífico bivalente, que comprende a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de unión específica a un primer antígeno, y b) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de unión específica a un segundo antígeno, en el que los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen uno por otro.

  7. 7.-

    Anticuerpos biespecíficos bivalentes

    (04/2014)

    Anticuerpo biespecífico bivalente, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de unión específico a un segundo antígeno, en el que los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro.

  8. 8.-

    Ensayo FACS de ADCC de NK en 3D

    (03/2014)

    Un método para la detección in vitro de la función efectora de un anticuerpo, que comprende la incubación de un esferoide o agregado tridimensional que comprende células tumorales y linfocitos citolíticos naturales con el anticuerpo.

  9. 9.-

    Anticuerpos biespecíficos anti-VEGF/anti-ANG-2

    (01/2014)

    Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF) y la angiopoyetina-2 humana (ANG-2), que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF humano y un segundo sitio de unión al antígeno que se une específicamente a la ANG-2 humana, en el que i) dichos sitios de unión a antígeno son cada uno de ellos un par de dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo y dominio variable de cadena ligera de anticuerpo; ii) dicho primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF comprende en el dominio variable de la cadena pesada, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 1, una región CDR2 de Id. de Sec. Nº 2, y una región CDR1 de Id. de Sec. Nº 3, y en el dominio variable de la cadena ligera, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 4, una región CDR2 de Id. de Sec. Nº 5, y una región CDR1 de Id. de Sec. Nº 6; iii) dicho segundo sitio de unión al antígeno que se une específicamente a ANG-2 comprende en el dominio variable de la cadena de de cadena pesada, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 46, una región CDR2 de Id. de Sec. Nº 47, y una región CDR1 de Id. de Sec. Nº 48, y en el dominio variable de cadena ligera, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 49, una región CDR2 de Id. de Sec. Nº 50, y una región CDR1 de Id. de Sec. Nº 51; y iv) dicho anticuerpo es bivalente.

  10. 10.-

    Proteínas biespecíficas de unión a antígeno

    (12/2013)

    Proteína biespecífica de unión a antígeno, que comprende: a) dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas de un anticuerpo, que se unen específicamente a un primerantígeno y que comprende dos fragmentos Fab, b) dos fragmentos Fab adicionales de un anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, endonde dichos fragmentos Fab adicionales se fusionan, ambos mediante un péptido conector, con las cadenaspesadas en a), en donde, en los fragmentos Fab se llevan a cabo las modificaciones siguientes: i) en ambos fragmentos Fab de a), o en ambos fragmentos Fab de b), los dominios variables VL y VH sesustituyen uno por otro, y/o los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen uno por otro, ii) en ambos fragmentos Fab en a), los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, ylos dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, y en ambos fragmentos Fab en b), los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, olos dominios constantes CL y CH1 se sustituyen uno por otro,iii) en ambos fragmentos Fab en a) los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, olos dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, yen ambos fragmentos Fab en b), los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, y los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen uno por otro,iv) en ambos fragmentos Fab en a), los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, yen ambos fragmentos Fab en b), los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, ov) en ambos fragmentos Fab en a), los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, yen ambos fragmentos Fab en b), los dominios variables VL y VH se sustituyen mutuamente.

  11. 11.-

    Terapia de combinación con anticuerpos anti-CD20 de tipo I y tipo II

    (12/2013)

    La utilización de un anticuerpo anti-CD20 de tipo I para la elaboración de un medicamento para el tratamiento deun cáncer que expresa el CD20, que se caracteriza porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo I se coadministra conun anticuerpo anti-CD20 de tipo II, que se caracteriza porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo I es rituximab, dichoanticuerpo anti-CD20 de tipo II es un anticuerpo humanizado B-Ly1, y al menos un 40% o más de los oligosacáridosde la región Fc de dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo II están no fucosilados, y dicho cáncer que expresa CD20 esun linfoma de células B no de Hodgkin (NHL), y en el que dicho anticuerpo humanizado B-Ly1 comprende unaregión variable de la cadena pesada (VH) de Id. de Sec. Nº 7 y una región variable de la cadena ligera (VL) de Id. deSec. Nº 20.

  12. 12.-

    Proteínas de unión a antígenos, tetravalentes y biespecíficas

    (11/2013)

    Una proteína de unión a antígenos tetravalente y biespecífica, que incluye: a) una cadena pesada modificada de un primer anticuerpo, que se une de manera específica a un primer antígeno, y sobre cuyo extremo C-terminal de dicha cadena pesada se fusionan de manera adicional los dominios VH-CH1 de dicho primer anticuerpo mediante sus extremos N-terminal; b) dos cadenas ligeras de dicho primer anticuerpo de a); c) una cadena pesada modificada de un segundo anticuerpo, que se une de manera específica a un segundo antígeno, en el que el dominio CH1 se remplaza por el dominio CL de dicho segundo anticuerpo y sobre cuyo extremo C-terminal de dicha cadena pesada se fusionan de manera adicional los dominios VH-CL de dicho segundo anticuerpo mediante sus extremos N-terminal; y d) dos cadenas ligeras modificadas de dicho segundo anticuerpo de c), en las que el dominio CL se remplaza por el dominio CH1 de dicho segundo anticuerpo.

  13. 13.-

    Anticuerpos tri- o tetraespecíficos

    (10/2013)

    Anticuerpo triespecífico o tetraespecífico, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera modificada y la cadena pesada modificada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un segundo antígeno, en las que los dominios variables VL y VH se sustituyen mutuamente, y/o en las que los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, y c) en donde uno a cuatro péptidos de unión a antígeno que se unen específicamente a uno o dos antígenos adicionales se fusionan mediante un conector de péptidos con el extremo C-terminal o N-terminal de las cadenas ligeras o cadenas pesadas de a) y/o de b).

  14. 14.-

    Promotor

    (03/2012)

    Promotor, caracterizado porque dicho promotor consiste en la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 04.

  15. 15.-

    TIAZOLIL-DIHIDRO-INDAZOLES

    (09/2008)

    Compuestos de la fórmula general , (Ver fórmula) donde R1 está escogido del grupo formado por -NHRc, -NHC(O)Rc, -NHC(O)ORc, -NHC(O)NRcRc y -NHC(O)SRc; R2 es un radical que puede estar sustituido con uno o varios R4, escogido del grupo formado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, arilo C6-10, arilalquilo C7-16 y heteroarilo de 5-10 miembros; R3 es un radical que puede estar sustituido con uno o varios Re y/o Rf, escogido del grupo formado por arilo C6-10 y heteroarilo de 5-10 miembros; R4 es un radical escogido del grupo formado por Ra, Rb y Ra sustituido con uno o varios Rc y/o Rb iguales o distintos; cada Ra, independientemente entre sí, está escogido del grupo formado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, ciclo-alquilalquilo C4-11, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroalquilo de 2-6 miembros, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros y heteroarilalquilo de 6-16 miembros; cada Rb es un radical adecuado y elegido independientemente entre sí del grupo formado por =O, -ORc, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRc, =NRc, =NORc, -NRcRc, halógeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Rc, -S(O)2Rc, -S(O)2ORc, -S(O)NRcRc, -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rc, -OS(O)2Rc, -OS(O)2ORc, -OS(O)2NRcRc,...

  16. 16.-

    NUEVAS ANFETAMINAS ACTIVADAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, C07D207/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANFETAMINAS ACTIVADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA O CONJUGADOS DETECTABLES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS CONJUGADOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS O PARA LA DETERMINACION DE ANFETAMINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS.

  17. 17.-

    CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINAS Y PROTEINAS Y SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE BENZODIAZEPINAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K14/00, C07D403/12, G01N33/94, C07D403/06, G01N33/531, C07K16/44.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO O R, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO-OR, DONDE O R{SUB,1} O R{SUB,2} CONTIENEN UN GRUPO-OR, R{SUB,3} ES HALOGENO, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}, X ES HIDROGENO O HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA II, DONDE Z ES UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR TRANSPORTADORA E INMUNOACTIVA, Y N = 2 O 3. LOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA SE UTILIZAN COMO INMUNOGENOS PARA OBTENER ANTICUERPOS CONTRA LA BENZODIAZEPINA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR BENZODIAZEPINAS UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS.

  18. 18.-

    PEPTIDOS CON DETERMINANTE ANTIGENICO CARACTERISTICO PARA LA ALFA-1-MICROGLOBULINA.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/53, C12P21/08, C07K14/47.

    EL PEPTIDO, CONFORME LA INVENCION, CON UNA LONGITUD DE 40 AMINOACIDOS COMO MAXIMO, Y QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 144 Y 183 DE LA (ALFA)-1-MICROGLOBULINA HUMANA Y/O UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 Y 20 DE LA (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA. UN ANTICUERPO, CONFORME LA INVENCION, ES CAPAZ DE LIGAR DE FORMA ESPECIFICA TANTO CON UNO DE LOS PEPTIDOS CONFORMES LA INVENCION, COMO CON 1-MICROGLOBULINA HUMANA. PARA LA DETERMINACION DE (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA EN UN LIQUIDO DE MUESTRA, MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOLOGICO, EL LIQUIDO DE MUESTRA SE PONE EN CONTACTO SIMULTANEAMENTE, O SECUENCIALMENTE, CON CANTIDADES DEFINIDAS DE LOS COMPONENTES ANTICUERPO Y PEPTIDO, ESTANDO MARCADO UNO DE LOS COMPONENTES Y LLEVANDOSE A CABO LA DETERMINACION A TRAVES DE ESTE MARCADO.

  19. 19.-

    MONOCAPA DE ENSAMBLAJE AUTOMATICO CON GRUPOS DE ENLACE DE CADENA CORTA

    (01/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/553, G01N33/547.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MATRIZ DE UNION QUE CONTIENE UN MATERIAL PORTADOR Y UN REACTIVO EN FASE SOLIDA ABSORBIDO POR UN GRUPO FUNDAMENTAL QUE ES CAPAZ DE UNIRSE POR LO MENOS CON UN LIGANDO DE REACCION LIBRE.EL REACTIVO EN FASE SOLIDA FORMA UNA CAPA DE UNION DELGADA Y HOMOGENEA LATERALMENTE SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL PORTADOR.SE CARACTERIZA PORQUE SE INCUBA EL MATERIAL PORTADOR CON UNA SOLUCION ACUOSA DE REACCION QUE CONTIENE UN REACTIVO EN FASE SOLIDA LIGADO CON EL GRUPO FUNDAMENTAL POR UNA MOLECULA DEL ESPACIADOR DE CADENA CORTA Y POR LO MENOS POR UNA MOLECULA DE DISOLVENTE HIDROFILA.

  20. 20.-

    SAL ALIMENTARIA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: SALINES CEREBOS (SOCIETE ANONYME). Clasificación: A23L1/236, A23L1/237.

    SAL ALIMENTARIA QUE COMPRENDE, POR 100 PARTES EN PESO DE MATERIA ANHIDRO, DE 82 A 98 PARTES DE CLORURO DE METAL ALCALINO Y DE 2 A 18 PARTES DE UNA SUSTANCIA EDULCORANTE, COMPRENDIENDO EL CLORURO DE METAL ALCALINO MAS DE 20% EN PESO DE CLORURO DE POTASIO Y COMPRENDIENDO LA SUSTANCIA EDULCORANTE UN DIPEPTIDO Y UN PRODUCTO DE HIDROLISIS DE ALMIDON.

  21. 21.-

    PELICULA UNIVERSAL DE FIJACION.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N27/00, G01N21/55, G01N33/551, G01N33/547.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ DE LIGAMENTO QUE CONTIENE UN SUBSTRATO DE MATERIAL SOPORTE Y UNOS REACTIVOS DE FASE SOLIDA ABSORBIDOS EN GRUPOS DE ANCLAJE, QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS AL MENOS POR MEDIO DE UN COMPUESTO PAREJA DE REACCION LIBRE. EL REACTIVO DE FASE SOLIDA FORMA UNA CAPA AGLOMERANTE DILUIDA Y ESENCIALMENTE HOMOGENEA LATERAL SOBRE LA SUPERFICIE DEL SUBSTRATO. ADEMAS, DE ACUERDO CON EL PROCESO DE ENSAYO DE UNA MUESTRA, SE UTILIZA UN REACTIVO DE FASE SOLIDA QUE FORMA UN COMPONENTE DE LA MATRIZ AGLOMERANTE DESCRITA. LA REACCION DE UNION O ENLACE ESPECIFICA ES DETERMINADA PREFERENTEMENTE POR MEDIO DE TECNICAS DE REFLEXION OPTICA.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA ASI COMO COMPUESTOS APROPIADOS PARA ELLO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (07/1988)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/72.

    EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA DIFERENCIACION ENTRE HEMOGLOBINA GLICOSILADA Y HEMOGLOBINA NO GLICOSILADA CON HAPTOGLOBINA SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA TAMPON APROPIADO Y/O DE UNA O VARIAS SUBSTANCIAS DE FORMULA GENERAL I HA (BR)N (I) HEN QUE A SIGNIFICA UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO O INSTURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO; R SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALCOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO REACTIVO X, UN RADICAL DE ACIDO O SUS SALES O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO O HIDROXIALCOXI SUBTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES CON RADICALES DE ACIDOS; B SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O UN RADICAL AROMATICO Y N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 20. EL INVENTO TIENE APLICACION PARA LA DETERMINACION DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA EN MUESTRAS DE SANGRE.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RESORUFINA.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/533, C07D265/28.

    SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RESORUFINA DE FORMULAS GENERALES IA Y IB EN LOS CUALES R.1, R.2, R.3 Y R.5, QUE PUEDEN SER EN CADA CASO IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO CARBOXI, CARBOXAMIDO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CIANO O NITRO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, QUE EN CADA CASO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS CARBOXI, CARBOXAMIDO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO REPRESENTAR R.4 Y R.5, EN COMUN, UN COMPUESTO AROMATICO CONDENSADO, Z SIGNIFICA UN MIEMBRO DE PUENTE, A SIGNIFICA EL RADICAL DE UN LIGANDO Y N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 200. SU PREPARACION SE EFECTUA EN VARIAS ETAPAS A TRAVES DE DERIVADOS REACTIVOS DE TRIACILDIHIORORRESORUFINA , QUE O BIEN SE HACEN REACCIONAR DIRECTAMENTE CON LIGANDOS REACTIVOS O ANALOGOS O LIGANDOS, O PUEDEN SER UNIDOS CON ESTOS A TRAVES DE SU ESPACIADOR.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ACIL-DIHIDRORRESORUFINA ,ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, DE COMPUESTOS EN ACCION PEROXIDATIVA O DE PEROXIDASA

    (03/1988)

    SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ACIL-DIHIDRORRESORUFINA DE FORMULA GENERAL I: EN QUE: R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARALQUILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON RADICALES CARBOXILO O ACIDO SULFONICO; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN HIDROGENO, HAL'OGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y SIGNIFICA EL GRUPO -NR5R6 O -OR7, EN DONDE R5 Y R6 SIGNIFICAN EN CADA CASO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO...