39 inventos, patentes y modelos de KLAUSENER, ALEXANDER, DR.

  1. 1.-

    CARBOXAMIDAS SILILADAS

    (01/2011)

    Carboxamidas sililadas de fórmula (I) **(Ver fórmula)**en la que R representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, iso-propilo, metiltio o trifluorometilo, L representa un enlace directo o alquileno (alcanodiilo), alquenileno (alquenodiilo) o alquinileno (alquinodiilo) de cadena lineal o ramificada y en cada caso eventualmente sustituidos, R1 y R2 representan independientemente uno del otro hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi (C1-C4)-alquilo C1-C4, alquil (C1-C4)tio-alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C6, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi (C1-C4)-alquilo C1-C4, alquil (C1-C4)tio-alquilo C1-C4, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6,...

  2. 2.-

    BENZO-DIOXINA-TIOFENOS , SU PREPARACION Y APLICACION.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D495/04, C08G61/12.

    Compuestos de la fórmula I en la cual R1 y R2 significan, independientemente uno del otro, H, alquilo de C1-C20, arilo de C6-C10, aralquilo de C7- C12, alcoxi de C1-C18, hidroxialquilenoxi de C2-C18, alcoxialquilenoxi de C2-C36, hidroxietilo, formilo, acilo de C2-C18, nitro, halógeno, sulfo (-SO3H), ciano (-CN), carboxi (-COOH), alcoxicarbonilo de C1-C18 o trifluorometilo, o conjuntamente con el anillo aromático al que están enlazados, forman un sistema de anillo aromático fusionado, y X representa N o C-H.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-HALO-6-NITROBENZOICOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C205/58, C07C205/12, C07C205/26, C07C201/12.

    Procedimiento para la obtención de ácidos 2-halo-6-nitrobenzoicos de la fórmula (I), en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro o carboxilo y Hal significa flúor, cloro o bromo, a partir de los alcoholes 2-halo-6-nitrobencílicos , ésteres o éteres de la fórmula (II) o mezclas de estos compuestos, donde R1, R2, R3 y Hal tienen el significado anteriormente citado y R4 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, carbonilalquilo con 1 a 10 átomos de carbono o 2-halo-6-nitrobencilo , , caracterizado porque se calientan entre 50 y 200ºC compuestos de 2-halo-6-nitrobencilo de la fórmula (II) en presencia de ácido nítrico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CLOROBINFENILO.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C17/12, C07C17/383, C07C25/18.

    Procedimiento para la obtención de 4- clorobifenilo, caracterizado porque se hacen reaccionar bifenilo y cloro en presencia de una zeolita del tipo L como catalizador para la cloración del núcleo, en el que los iones móviles están constituidos en un 80 hasta un 100 % por iones de potasio y se somete a una destilación fraccionada a la mezcla de la reacción obtenida en este caso.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-ARIL- Y HETEROARILOXAZIRIDINAS Y NUEVAS 2-ALQUIL-3-ARILOXAZIRIDINAS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D273/01.

    Procedimiento para la obtención de 2-alquil-3- ariloxaziridinas, 2-cicloalquil-3-ariloxaziridinas con 3 a 8 átomos de carbono o las correspondientes -3- heteroariloxaziridinas , caracterizado porque se oxidan la correspondiente N-alquil-arilaldimina , la N-cicloalquil- arilaldimina con 3 a 8 átomos de carbono o la correspondiente -heteroarilaldimina con un ácido percarboxílico aromático o sus sales en presencia de una base soluble en agua, a temperaturas por debajo de 30ºC, empleándose como disolvente exclusivamente agua y un disolvente miscible con agua y pudiendo estar substituidos una o varias veces, en caso dado, todos los restos alquilo, arilo o heteroarilo citados.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRIL-4-AMINO-3-METIL-BONZOATO DE METILO Y EL NUEVO COMPUESTO N-(4-BROMO-2-METILFENIL)-BUTANOAMIDA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C231/00, C07C231/12, C07C233/15, C07C233/54.

    Procedimiento para la obtención del N-butiril-4- amino-3-metil-benzoato de metilo, caracterizado porque se hacen reaccionar o-toluidina con cloruro de butirilo para dar la N-butiril-2-metil-anilina , esta se broma para dar la N-(4-bromo-2-metilfenil)-butanoamida y esta se transforma, mediante reacción con monóxido de carbono y metanol, en presencia de un catalizador de paladio, en el N-butiril-4-amino-3-metil-benzoato de metilo.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILCARBAZATO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C281/02.

    Procedimiento para la obtención de metilcarbazato a partir de hidrazina y de dimetilcarbonato, caracterizado porque se dosifican simultáneamente la hidrazina y el dimetilcarbonato a –20 hasta +30ºC en un primer disolvente dispuesto de antemano, a continuación se elimina por destilación el disolvente y los productos de bajo punto de ebullición a presión reducida, a continuación se añade al metilcar-bazato en bruto presente bien un segundo disolvente y este se elimina por destilación a presión reducida o se hace pasar a su través un gas.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDI-NA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/30.

    Procedimiento para la obtención de 4, 6- dicloropirimidina, caracterizado porque se hace reaccionar 4-cloro-6-hidroxipirimidina con un cloruro de acilo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAZATOS.

    (11/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C281/02.

    SE OBTIENEN DE FORMA VENTAJOSA ALQUILCARBAZATOS DE FORMULA R{SUP,1}-O-CO-NH-NH{SUB ,2} (I), SI SE HACE REACCIONAR UN ALQUILCARBAZATO DE FORMULA R{SUP,2}-O-CO-NH-NH{SUB ,2} (II) CON ALCOHOLES DE FORMULA R{SUP,1}-OH (III) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TENIENDO LOS SIMBOLOS UTILIZADOS EN LAS FORMULAS EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMURO DE CICLOPENTILO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/08, C07C23/08.

    SE HA ENCONTRADO QUE LOS CICLOPENTENOS Y EL ACIDO BROMHIDRICO SE PUEDEN HACER REACCIONAR CONTINUAMENTE FORMANDO BROMURO DE CICLOPENTILO CON ELEVADOS RENDIMIENTOS Y BUENAS SELECTIVIDADES, SI LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO. SE PUEDE LLEVAR A CABO LA REACCION DE FORMA CONTINUA, Y RECICLAR A LA REACCION CICLOPENTENOS Y OPCIONALMENTE OTROS COMPONENTES QUE NO HAN REACCIONADO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ALQUILPIRIDINAS 2-SUBSTITUIDAS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61, C07D213/73, C07D213/64.

    LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DE LA CICLIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (II) AMINOMETILADOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS O AMONIACO. TENIENDO R, X, R1, R2 Y Z EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA. EN UN MODO PREFERIDO SE EMPLEAN DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO AMINOMETILADOS QUE SE OBTIENEN A TRAVES DE LOS DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (III) O (IV) CON ORTO-AMIDAS DE FORMULA (V). LOS SIGNIFICADOS DE A Y B VIENEN DESCRITOS EN LA MEMORIA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES HETEROSUBSTITUIDOS.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07F9/40, C07C309/68, C07F7/02, C07C395/00, C07C317/18, C07C391/00, C07C217/40, C07C41/48.

    ACETALES HETEROSUSTITUIDOS DE LA FORMULA PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS VINILO DE LA FORMULA CON ALQUIL NITRITOS DE LA FORMULA LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE PALADIO EN FORMA METALICA O LIGADA Y EN ALCOHOLES O ETERES COMO MEDIOS DE REACCION EN TEMPERATURAS DESDE 0 HASTA 120.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS CLORADOS SUBSTITUIDOS.

    (04/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C17/16, C07C25/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROAROMADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUP,1} A R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HALOGENO, SIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS RADICALES DIFERENTE DE HIDROGENO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR FENOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA FORMULA (I) CON DICLORURO DE TRIFENILFOSFINA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOHEXANONAS SUBSTITUIDAS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C45/00, C07C231/14.

    CICLOHEXANONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA DONDE R 1 A R SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN OBTENER POR HIDRATACION CATALITICA DE FENOLES DE FORMULA DONDE R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. SE TRABAJA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 250 C, Y DE 1 A 200 BARES Y EN UN ETER COMO DISOLVENTE. OPCIONALMENTE SE AÑADE UN COMPUESTO DE AMONIO O ALCALINO(TERREO) COMO ADITIVO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS DE REACCION LIQUIDOS A PARTIR DE LA OBTENCION DE CARBONATO DIMETIL CATALIZADO CON CU

    (06/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION LIQUIDAS, TALES COMO LAS QUE SE GENERAN EN LA PRODUCCION DE CARBONATO DIMETIL POR MEDIO DE CARBONILIZACION OXIDATIVA DE METANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE, PERMITIENDO UNA SEPARACION SENCILLA DEL AGUA DE REACCION Y DEL CARBONATO DIMETIL. A PARTIR DE AQUI SE EXTRAE EL AGUA DE REACCION EN UNA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION EN EL FONDO DE LA COLUMNA; DE FORMA QUE EL PRODUCTO CABEZAL DE LA PRIMERA COLUMNA SE SEPARA EN UNA SEGUNDA COLUMNA BAJO PRESION ELEVADA EN EL CARBONATO DIMETIL COMO PRODUCTO DEL FONDO Y OBTENIENDOSE UN PRODUCTO CABEZAL COMPUESTO PRINCIPALMENTE DE METANOL. EL PRODUCTO QUE APARECE EN LA ELABORACION DESTILATIVA, PRINCIPALMENTE COMPUESTO DE METANOL, SE GUIA A LA SEGUNDA COLUMNA EN EL PROCEDO DE REACCION.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZOLES SUSTITUIDOS

    (06/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D209/88, C07D209/86.

    1,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA SIGNIFICANDO R{SUP,1} A R{SUP,8}, SE PUEDEN OBTENER, HIDRATANDO CATALITICAMENTE UN FENOL SUSTITUIDO DE FORMULA LA SOLUCION DE HIDRATACION SE HACE REACCIONAR CON UNA FENILHIDRAZINA DE FORMULA PARA DAR HIDRAZONA, LA CUAL SE CICLA EN CONDICIONES ACIDAS.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D285/08, C07D239/42, C07D213/74, C07C67/343, C07C227/16, C07C229/30.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.

  18. 18.-

    PURIFICACION DE GASES DE ESCAPE QUE CONTIENEN NITRITOS ALQUILICOS MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO AMIDOSULFURICO EN CONTRACORRIENTE A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100 C.

    (04/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: B01D53/56, B01D53/54.

    LOS GASES DE ESCAPE QUE CONTIENEN NITRITO ALQUIL SON PURIFICADOS DE FORMA CONTINUA, CUANDO SE TRATAN CON ACIDO AMIDOSULFURICO DESDE DISPOSICION EQUIMOLAR HASTA EL EXCESO EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA DISPOSICION DEL TIPO DE LAVADO EN CONTRACORRIENTE CON UNA TEMPERATURA DE 0.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATODIMETIL

    (02/1998)

    EL CARBONATODIMETIL PUEDE SER OBTENIDO EN ALTA SELECTIVIDAD Y CONSTANCIA TEMPORAL GRANDE MEDIANTE TRANSFORMACION DE MONOXIDO DE CARBONO CON NITRITOMETIL EN UNA REACCION DE FASE GASEOSA CONTINUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO, QUE SE OBTIENE MEDIANTE LA PREPARACION DE UNO O MULTIPLES COMPUESTOS DE PALADIO DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 C4 C10 -ARALQUIL Y R3 PUEDE SIGNIFICAR ADICIONALMENTE ,R5), DONDE OR DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO O C1 R2, R3 Y A1 ASI COMO A1, R4 Y R5 DE FORMA CONJUNTA RESPECTIVA Y JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N AL QUE SUSTITUYEN PUEDEN REPRESENTAR SISTEMAS DE PIRIDINA O DE QUINOLINA, N ES UNA CIFRA COMPLETA QUE SIGNIFICA 2, 3 O 4 DEPENDIENDO...

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DIALQUIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, B01J12/00.

    LOS CARBONATOS DIALQUIL PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE MONOXIDO DE CARBONO CON NITRITOS ALQUIL EN REACCION DE FASE GASEOSA CONTINUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CON LO CUAL UN REACTOR DE LECHO SOLIDO SE UTILIZA CON LECHO DE CATALIZADOR CORTO EN LA DIRECCION DE CORRIENTE. CON ELLO SE FORMAN LOS CARBONATOS DIALQUIL EN SELECTIVIDAD CASI CUANTITATIVA, SIN QUE SE OBSERVE UNA DESCOMPOSICION TERMICA DEL NITRITO ALQUIL CON UNA FORMACION RESULTANTE CON ELLO DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE NITRITOS DE ALQUILO

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    LOS NITRITOS DE ALQUILO CONVERSION DEL DIOXIDO DE NITROGENO CON ALCOHOLES PARA LO CUAL SE ALIMENTA EN UNA COLUMNA QUE FUNCIONA EN CONTRACORRIENTE EL ALCOHOL O UNA MEZCLA DE ALCOHOL/AGUA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA Y SE ALIMENTA EL DIOXIDO DE NITROGENO O UNA MEZCLA DE DIOXIDO DE NITROGENO/GAS INERTE EN LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA. EL NITRITO DE ALQUILO ORIGINADO SE TOMA EN LA COLUMNA COMO PRODUCTO DE CABEZA Y EL ACIDO NITRICO SITUADO EN EL CENTRO COMO PRODUCTO DE PIE.

  22. 22.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITRITOS C1 - C4 - ALQUIL

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    NITRITOS C1 TRANSFORMACION DE C1 IN PARTICIPACION DE OXIGENO EN UN REACTOR CONFIGURADO COMO COLUMNA DE LAVADO. SE UTILIZA COMO OXIDO DE NITROGENO EL TRIOXIDO DE DINITROGENO EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR, Y CIERTAMENTE A) TALES OXIDOS, B) COMO MEZCLA CON MONOXIDO DE NITROGENO O C) COMO MEZCLA DE SU DIOXIDO DE NITROGENO/MONOXIDO DE NITROGENO PRECURSOR O DE FORMA CORRESPONDIENTE TETROXIDO DE DINITROGENO/MONOXIDO DE NITROGENO. EL C1 5 HASTA EL 60 % DE SU CANTIDAD DE UTILIZACION COMPLETA EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR EN FORMA DE VAPOR O EN FORMA OSCURECIDA, MIENTRAS QUE EL RESTANTE C1 CABEZAL DE LA COLUMNA.

  23. 23.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATODIMETIL

    (09/1997)

    EL CARBONATODIMETIL (DMC) SE ELABORA MEDIANTE REACCION DE FASE GASEOSA CONTINUA DEL MONOXIDO DE CARBONO Y NITRITOMETIL EN UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DE PLATINO HETEROGENEO EN TEMPERATURAS DESDE 50 HASTA 170 TA 5 BAR. EL PRODUCTO DE REACCION SE SOMETE A ELABORACION EN MULTIPLES ETAPAS, CONTENIENDO LOS SIGUIENTES PASOS: 1. EN UN CONDENSADOR/LAVADOR SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION EN LA PORCION GASEOSA Y LIQUIDA; LA PORCION GASEOSA SE GUIA NUEVAMENTE PARA LA FORMACION NUEVA DE NITRITO METIL, LA PORCION LIQUIDA SE GUIA A UN TRATAMIENTO DESTILATIVO. 2. EN LA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION REALIZADA DESDE 5 HASTA 15 BAR SE OBTIENE DMC COMO DESARROLLO DEL FONDO. EL PRODUCTO...

  24. 24.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DIALQUIL

    (07/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    LOS CARBONATOS DIALQUIL PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE MONOXIDO DE CARBONO CON NITRITOS ALQUIL EN REACCION DE FASE GASEOSA CONTINUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL DE PLATINO HETEROGENEO, DONDE LA ACTIVIDAD DE ESTE CATALIZADOR SE MANTIENE MEDIANTE LA ADICION DE CANTIDADES PEQUEÑAS DE HALOGENO. CON ELLO SE FORMAN EN UNA SELECTIVIDAD CASI CUANTITATIVA LOS CARBONATOS DIALQUIL, SIN QUE APAREZCA UNA DESACTIVACION DEL CATALIZADOR.

  25. 25.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITRITOS C1 - C4 - ALQUIL

    (07/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C201/04, C07C203/00.

    LOS NITRITOS C1 DE TRANSFORMACION DE C1 NO BAJO LA PARTICIPACION DE OXIGENO EN UN REACTOR CONFIGURADO COMO COLUMNA DE LAVADO. LOS OXIDOS DE NITROGENO SON UTILIZADOS CON UNA PROPORCION DE MAS DEL 50 % DE NO EN LA CANTIDAD TOTAL DE ATOMOS GRAMO N DEL OXIDO DE NITROGENO, OXIGENO Y EVENTUALMENTE GAS INERTE EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR. EL C1 ALCANOL SE UTILIZA EN UNA PROPORCION DESDE EL 5 HASTA EL 60 % DE SU CANTIDAD UTILIZADA TOTAL TAMBIEN EN LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR EN FORMA DE VAPOR O EN FORMA OSCURECIDA, MIENTRAS QUE EL C1.

  26. 26.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DIALQUIL

    (05/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    LOS CARBONATOS DIALQUIL PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE MONOXIDO DE CARBONO CON NITRITOS ALQUIL EN REACCION DE FASE GASEOSA DE FORMA CONTINUA, DONDE SE UTILIZA CON UN CATALIZADOR METALICO DE PLATINO SOBRE UN FOSFATO METALICO COMO SOPORTE Y EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION SE AÑADE DE FORMA ESCALONADA O CONTINUA HIDROGENO HALOGENADO. DE AQUI SE FORMAN EN UNA SELECTIVIDAD CASI CUANTITATIVA LOS CARBONATOS DIALQUIL; SIENDO FORMADOS LOS DIALQUIL OXOLATOS CORRESPONDIENTES EN CANTIDAD TAN PEQUEÑA QUE NO PUEDEN DEMOSTRARSE EN LA MAYORIA DE LOS CASOS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETILENGLICOLCARBONATO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D317/38.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CATALITICA DE ETILENGLICOLCARBONATO , POR TRANSFORMACION DE OXIDO DE ETILENO Y CO2 EN ETILENGLICOLCARBONATO COMO MEDIO REACTIVO A TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION ELEVADA, Y ELABORACION POR DESTILACION PARA LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DEL ETILENGLICOLCARBONATO FORMADO. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA DE FORMA CONTINUADA A TEMPERATURA ADIABATICA. POR UNIDAD DE TIEMPO AFLUYE EL ETILENGLICOLCARBONATO COMO MEDIO REACTIVO AL REACTOR, DE 10 A 120 VECES LA CANTIDAD DEL ETILENGLICOLCARBONATO FORMADO POR UNIDAD DE TIEMPO. EN TODOS LOS LUGARES DEL REACTOR SE MANTIENE UN EXCESO DE CO2 SOBRE LOS OTROS COMPONENTES DE REACCION DEL OXIDO DE ETILENO. DE LAS MEZCLAS DE REACCION PROPORCIONADAS, SE RECONDUCEN DEL 80 AL 98 % DE SU PESO A LA ENTRADA DEL REACTOR, MIENTRAS QUE EL RESTO ES ELABORADO POR DESTILACION EN ETILENGLICOLCARBONATO. PARA LA ELABORACION SE UTILIZA EL CALOR SENSIBLE PROVOCADO POR LA TEMPERATURA ADIABATICA DEL PRODUCTO DE LA REACCION.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIALQUILCARBONATOS.

    (08/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIALQUILCARBONATOS MEDIANTE LA CARBONILIZACION OXIDATIVA DEL ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR QUE CONTENGA COBRE, A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y UNA PRESION ELEVADA, EL CUAL PERMITE UNA SEPARACION SENCILLA DEL CATALIZADOR CON CONTENIDO DE COBRE MEDIANTE SEDIMENTACION Y DEL AGUA DE REACCION EN CASO DE METANOL MEDIANTE DESTILACION SENCILLA DE LA SOLUCION REACTIVA.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE ALQUILENO.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D317/38.

    LOS CARBONATOS DE ALQUILENO PUEDEN OBTENERSE POR TRANSFORMACION CATALITICA DE OXIDOS DE ALQUILENO CON DIOXIDO DE CARBONO, PARA LA QUE SE UTILIZAN CATALIZADORES ACTIVABLES DE FORMULA, DONDE M EQUIVALE A UN METAL ALCALINO X E Y, INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A CLORO, BROMO O YODO, Y A Y B EQUIVALEN A CIFRAS ENTERAS O FRACCIONES, EN LA ESCALA ENTRE 0,001 A 2. LOS CATALIZADORES (III) PUEDEN SER ACTIVADOS POR EL TRATAMIENTO CON UNA COMBINACION HALOGENADA. LAS COMBINACIONES HALOGENADAS AQUI UTILIZADAS PERTENECEN AL GRUPO DE LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS, DE HALUROS ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS, DE COMBINACIONES HALOGENADAS, LA HALOHIDRINA Y LOS HALUROS ORGANICOS CON HALOGENOS MOVILES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MEZCLAS ALCOHOL/AGUA, ALCANOLES O AGUA DE COMPUESTOS ORGANICOS CONTENIENDO OXIGENO

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C29/76, C07C69/96, C07C68/08, C07C31/04, B01D61/36, C07C31/10.

    UN PRIMER ALCANOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UNA MEZCLA DE ESTE PRIMER ALCANOL CON AGUA O SOLAMENTE AGUA PUEDE SEPARARSE DE COMPUESTOS ORGANICOS DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO CONTENIENDO OXIGENO DEL GRUPO DE ALCANOLES Y DIALQUILOCARBONATOS DOBLES QUE TIENEN POR LO MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO MAS QUE EL PRIMER ALCANOL Y SE SEPARA A TRAVES DE LA PERMEABILIDAD DE MEMBRANAS CUANDO SE EMPLEA UNA MEMBRANA OBTENIDA A TRAVES DE POLIMERIZACION DE PLASMA.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DE FORMA CONTINUA DIALQUILOCARBONATOS

    (05/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/06.

    SE PUEDEN OBTENER DI-C1-C4-ALQUIL-CARBONATOS O EN TRANSESTERIFICACION CATALITICA Y EN CONTRACORRIENTE DE CARBONATO DE ETILENOGLICOL O PROPILENOGLICOL CON UN ALCOHOL DE C 1 A 4 EN UN COLUMNA. EL CARBONATO DE ETILENOGLICOL O PROPILENOGLICOL SE INTRODUCE EN LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA. UN ALCOHOL DE C1 A 4 CONTENIENDO DIALQUILOCARBONATO SE INTRODUCE EN LA PARTE CENTRAL O INFERIOR DE LA COLUMNA. POR DEBAJO DE LA INTRODUCCION DE ALCOHOLES CONTENIENDO DIALQUILCARBONATO EN LA COLUMNA SE INTRODUCE ALCOHOL PURO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-AMINOFENOLES N-ACILADAS

    (04/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C231/02, C07C213/02, C07C215/76, C07C233/60.

    (P-AMINOFENOLES) N-ACILADOS. SE PRODUCE A TRAVES DE: HIDROGENAR CATALITICAMENTE NITROCOMPUESTOS AROMATICOS COMO MATERIA DE PARTIDA EN UN MEDIO DE REACCION DE SULFURICO DILUIDO SEGUN TRANSPOSICION BAMBERGER, EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA Y A ELEVADA TEMPERATURA Y TRATAR AL MEDIO DE REACCION RESULTANTE CON UN CLORURO DE ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO O DE UNOS DILUYENTES.

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