11 inventos, patentes y modelos de KLATZMANN, DAVID

  1. 1.-

    Tratamiento de tumores mediante preparaciones de linfocitos T

    (06/2012)

    Composición de linfocitos T, depletados en linfocitos T reguladores, y que expresan una molécula que permite sudestrucción específica, para una utilización en el tratamiento de un tumor en un paciente, siendo la composicióndestinada a ser administrada al paciente después de un tratamiento linfopenia.

  2. 2.-

    FARMACOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INMUNODEFICIENCIAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS O PARA LA INDUCCION DE TOLERANCIA INMUNITARIA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI) UNIVERSITE MONTPELLIER II. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/867.

    Utilización de lentivirus para la fabricación de un medicamento que va a administrarse por vía intratímica para la transducción de células del estroma tímico para la inducción de tolerancia inmunitaria del organismo frente a tejidos, células o productos génicos propios y no propios, y para la prevención o el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.

  3. 3.-

    INTERCAMBIO DE LINFOCITOS T.

    (06/2005)
    Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, A61K35/14.

    La presente invención se refiere a un procedimiento de intercambio de linfocitos T. Este procedimiento comprende por ejemplos la utilización de una población de linfocitos T, para la preparación de una composición destinada a administrarse a un sujeto que ha padecido una depleción de sus linfocitos T. La invención se refiere también a composiciones y a medios para la puesta en práctica de este procedimiento. La invención puede utilizarse para el tratamiento de numerosas patologías, en particular para el control de las inmunopatologías.

  4. 4.-

    SECUENCIAS REGULADORAS DEL GEN CD4 Y SU EXPRESION ESPECIFICA EN LOS LINFOCITOS T MADUROS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86.

    SISTEMA DE EXPRESION DE UNA PROTEINA O UN GEN HETEROLOGO QUE INCLUYE UN VECTOR RECOMBINANTE, UTILIZABLE PARA LA TRANSDUCCION DE CELULAS DE LA SERIE HEMATOPOYETICA, PRINCIPALMENTE DE CELULAS MADRE, DE TAL MANERA QUE LA CELULA ASI TRANSDUCIDA EXPRESARA LA PROTEINA O EL GEN HETEROLOGO SOLO EN LOS LINFOCITOS T MADUROS PREVIA SELECCION DEL REPERTORIO. EL VECTOR RECOMBINANTE ESTA PROVISTO DE TODAS LAS SECUENCIAS QUE NECESITA PARA EXPRESARSE Y SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE POR LO MENOS UN AMPLIFICADOR DE UN GEN CD4 DE LA MISMA ESPECIE O DE UNA ESPECIE DIFERENTE.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE PLASMIDOS PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA REALIZACION DE UN METODO DE TRATAMIENTO CON UNA VACUNA EN EL SER HUMANO O EN ANIMALES.

    (02/2002)
    Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Clasificación: C12N15/86, C12N7/04, C07K14/16, A61K39/21, C12N7/01.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA CONSTITUIDA DE PARTICULAS VIRALES DEFECTIVAS OBTENIDAS IN VIVO O EX VIVO EN INDIVIDUOS INFECTADOS O SUSCEPTIBLES DE SER INFECTADOS POR UN VIRUS, TRAS LA EXPRESION DE LOS GENES LLEVADOS POR UN VECTOR O UNA ASOCIACION DE VECTORES Y QUE COMPRENDE AL MENOS LOS GENES DE ESTRUCTURA NECESARIOS PARA LA CONSTITUCION DE LA PARTICULA VIRAL.

  6. 6.-

    COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LA INMUNIZACION DE ORGANISMOS CONTRA TUMORES.

    (08/2001)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Clasificación: A61K48/00, A61K9/00, A61K38/46, A61K38/45.

    COMPOSICION DESTINADA A TRATAR LOS TUMORES DE ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES Y EN INMUNIZAR ESTOS ORGANISMOS CONTRA TUMORES, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION EN ASOCIACION SINERGICA: CELULAS, VIRUSES, O BACTERIAS QUE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA EN EL ORGANISMO AL MENOS UN GEN QUE LES PERMITE PRODUCIR IN VIVO UNO O VARIOS INMUNOMODULADORES, Y VIRUSES O CELULAS QUE PRODUCEN VIRUSES, INFECTANDO PREFERENTEMENTE DICHOS VIRUSES A LAS CELULAS EN DIVISION DEL ORGANISMO TRATADO Y QUE LLEVA EN SU GENOMA AL MENOS UN GEN CUYA EXPRESION EN LAS CELULAS EN DIVISION VA A CONLLEVAR SU MUERTE.

  7. 7.-

    CELULAS ATRAPADAS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (10/2000)

    EL INVENTO CONCIERNE UNA POBLACION DE CELULAS, EN ESPECIAL HEMATOPOYETICAS, LAZADAS CON RESPECTO A LA ACTIVACION POR UN ANTIGENO CONTRA EL CUAL UNA TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNITARIA DEL HUESPED (HUMANO O ANIMAL) ES BUSCADA, CARACTERIZADO EN QUE ESAS CELULAS CONTIENEN UNA SECUENCIA GENETICA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION, POR EJEMPLO HSV1-TK PUEDE, CUANDO SU PRODUCCION ESTA ACRECIDA PARA OBTENER UNA CANTIDAD SUFICIENTE EN EL SENO DE ESAS CELULAS LAZADAS, REACCIONAR IN SITU CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, POR EJEMPLO ACICLOVIR, PARA INDUCIR LA DESTRUCCION DE ESAS CELULAS, Y DE MEDIOS ESPECIFICAMENTE INDUCTIBLES, POR EJEMPLO UN PROMOTOR DE UN RECEPTOR DE INTERLENQUINO QUE CONTROLA LA EXPRESION DE LA SUSODICHA SECUENCIA...

  8. 8.-

    CELULAS TRANSFORMADAS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR VIRUS, EN PARTICULAR RETROVIRUS PATOGENOS.

    (05/2000)

    EL INVENTO CONSISTE EN UNA POBLACION DE CELULAS, EN PARTICULAR HEMATOPOYETICAS, LAZADAS CON RESPECTO A UN VIRUS PATOGENO DETERMINADO QUE TIENE UN TROPISMO ESPECIFICO PARA ESAS CELULAS, CARACTERIZADO EN QUE DICHAS CELULAS NO INFECTADAS POR EL VIRUS, EN PARTICULAR RETROVIRUS TAL COMO HIV, CONTIENEN UNA SECUENCIA GENETICA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION POR EJEMPLO HSV1-TK PUEDE, CUANDO SU PRODUCCION ESTA ACRECIDA PARA OBTENER UNA CANTIDAD SUFICIENTE EN EL SENO DE ESAS CELULAS LAZADAS, REACCIONAR IN SITU CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA POR EJEMPLO EL ACICLOVIR EN EL EJEMPLO CONSIDERADO ARRIBA PARA INDUCIR LA DESTRUCCION DE ESAS CELULAS, Y DE MEDIOS ESPECIFICAMENTE INDUCTIBLES POR UNA SEÑAL SUMINISTRADA POR ESTE VIRUS PATOGENO...

  9. 9.-

    SISTEMA VECTOR-HUESPED UTILIZABLE EN TERAPIA GENICA.

    (02/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/87.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION DE UN TRANSGENO EN UNA CELULA DIANA O UN TEJIDO HUMANO O ANIMAL CARACTERIZADO POR QUE ESTA CONSTITUIDO POR UNA CELULA EUCARIOTA Y ESTABLECIDA EN LINEA, EN LA QUE SE HAN TRANSFECTADO: A) UNA SECUENCIA VIRAL RECOMBINANTE EN LA QUE SE HA SUPRIMIDO TOTAL O PARCIALMENTE Y SUSTITUIDO POR DICHO TRANSGENO EN DICHO GEN; B) UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA SUPRIMIDA, DICHA SECUENCIA ESTA BAJO LA DEPENDENCIA DE UN PROMOTOR Y ESTA ASOCIADA, EN SU CASO, A DICHO TRANSGENO, Y ESTA FLANQUEADA EN SU EXTREMO 3' POR UN LUGAR DE POLIADENILACION; SIENDO SUSCEPTIBLES DICHO GENOMA VIRAL RECOMBINANTE Y DICHA SECUENCIA LLEVADOS POR UNO O DOS SOPORTES PLASMIDICOS, DE COMPLEMENTARSE EN TRANS Y PERMITIR QUE DICHA CELULA PRODUZCA VIRUS INFECCIOSOS DEFECTIVOS.

  10. 10.-

    VECTORES RETROVIRICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y LINEAS CELULARES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N9/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES RETROVIRALES RECOMBINANTES DERIVADOS DE LOS MOLONEY MULV, PORTADORES DE UN GEN SUICIDA SUSCEPTIBLE DE TRANSFORMAR UNA SUSTANCIA INACTIVA EN SUSTANCIA TOXICA PARA CELULAS EN DIVISION Y CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA EN SU ESTRUCTURA DE SECUENCIAS LTR OBTENIDAS DE VARIANTES DE MULV, QUE TIENE LAS PROPIEDADES DE NO ESTAR INACTIVADOS DURANTE UN PASE EN CELULAS CARCINOEMBRIONARIAS O LINEAS GERMINALES DE RATONES; EXPRESION DEL GEN SUICIDA NO MATA MAS QUE LAS CELULAS EN DIVISION.

  11. 11.-

    METODO PARA LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HOSTOCOMPATIBILIDAD DE CLAS HUMANA II

    (04/1990)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Clasificación: C12N5/00.

    METODO PARA LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE HUMANA II. EL METODO COMPRENDE MANTENER UN CULTIVO VIABLE DE CELULAS QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE HUMANA II EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE, INOCULAR EL CULTIVO CON UN VIRUS AL CUAL SON SUSCEPTIBLES LAS CELULAS Y PROPAGAR SUBSIGUIENTEMENTE EL VIRTUS EN EL CULTIVO, QUE COMPRENDE UN HUESPED CELULAR QUE CONSISTE EN UNA LINEA CELULAR CONTINUA. LA INVENCION ES APLICABLE A LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA Y/O PROPORCION DE ANTICUERPOS DE UN MICROORGANISMO EN UN FLUIDO BIOLOGICO.