8 inventos, patentes y modelos de KJELL, DOUGLAS, PATTON

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE 3-ARILOXI-3-ARILPROPILAMIDAS Y SUS INTERMEDIOS.

    (04/2006)

    Un procedimiento para preparar 3-ariloxi-3-arilpropil aminas de fórmula en la que Ar es fenilo Ar1 es 2-metoxifenilo, 2-tiometoxifenilo o 2-metilfenilo; G es hidrógeno o metilo, y las sales de adición farmacéuticamente aceptables de la misma, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un alcóxido de una 3-hidroxi-3- arilpropil amina de fórmula en la que Ar y G son tal como se ha definido anteriormente con un compuesto haloaromático de fórmula Ar1-X en la que Ar1-X es 2-fluorotolueno, 2-clorotolueno, 2- fluoroanisol, 2-cloroanisol, 2-fluorotioanisol, o 2- clorotioanisol, en 1, 3-dimetil-2-imidazolinona o N- metilpirrolidinona a una temperatura comprendida entre 0º C y 140º C para dar la 3-ariloxi-3-arilpropil amina; (b) N-desmetilación...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILES PARA PREPARAR ANTIFOLATOS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07C303/04, C07C309/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR PIRROLO[2,3 D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE FORMULA: A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDOS SULFONICOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR Y AISLAR 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/06, C07H19/073.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PURIFICAR Y AISLAR UN NUCLEOSIDO ENRIQUECIDO CON UN BETA-ANOMERO QUE COMPRENDE A) EL SUMINISTRO DE UNA MEZCLA QUE CONTENGA R" Y UN NUCLEOSIDO ENRIQUECIDO CON BETA-ANOMERO DE LA FORMULA (IB) EN DONDE CADA X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXIDO Y R' ES UN NUCLEOBASE DE LA FORMULA EN LA QUE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y R" ES UN NUCLEOBASE DE LA FORMULA EN LA W' ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO O HIDROGENO; EN UN SOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION; B) LA DISOLUCION DE LA MEZCLA CON UN SOLVENTE ORGANICO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ETERES, ESTERES Y NITRILOS; C) LA ADICION DE LA MEZCLA DE REACCION DILUIDA A UN ACIDO ACUOSO, Y D) EL MANTENIMIENTO DE LA MEZCLA DE ACIDO ASI PREPARADA A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 70 (GRADOS) Y 100 (GRADOS) C HASTA QUE EL PRODUCTO DE LA FORMULA IB, EN EL QUE W ES AHORA W' SE HAYA PRECIPITADO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C323/60, C07D277/14.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDOS CON BENCILO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN NUEVAS TIOLAMIDAS SUSTITUIDAS CON BENCILO, Y HEMITIOACETALES SUSTITUIDOS CON BENCILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INICIALMENTE DESCRITOS, UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3 - DIFLURFURANO 2 SUSTITUIDO

    (08/1998)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/04.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3 DIFLURFURANO 2 - SUSTITUIDO UTILIZANDO DIETIL AMONIO DE TRIFLUORURO DE AZUFRE (DATA) Y FLUORURO DE HIDROGENO DE PIRIDINA. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PRODUCIR UN 2',2' DIFLUORNUCLEOSIDO, PARTICULARMENTE 1 - (2',2' - DIFLUORO - {BE} D - ARABINOFURANOSIL)CITOSINA (TAMBIEN CONOCIDA COMO 2' - DEOXI - 2',2' - DIFLUORACETIDINA), UN AGENTE ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL CONOCIDO.

  6. 6.-

    PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO Y AGENTES FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.

    (06/1998)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D295/08, C07D333/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO , MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIALQUILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL PROCESO COMPRENDE A) LA REACCION DE UN HALOALQUILAMINO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE DE ACETATO DE ALQUILO Y UNA BASE; B) LA EXTRACCION DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO A) CON UN ACIDO ACUOSO; Y C) LA DIVISION DEL ESTER DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO B) PARA FORMAR UN ACIDO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (V).

  7. 7.-

    PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO Y AGENTES FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.

    (06/1998)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D295/08, C07D333/56.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO C{SUB, 1-4}; R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINO, DIMETILPIRROLIDINO, MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTAN UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO. EL PRODUCTO DEL PROCESO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), ES TAMBIEN NUEVO Y ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (II), PARTICULARMENTE POR MEDIO DEL PROCESO PRESENTADO.

  8. 8.-

    PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA

    (12/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    UN PROCESO DE GLICOSILACION ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE FLUORONUCLEOSIDOS CON (BETA) ANOMEROS MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE SN2 DE UN GRUPO SULFONILOXI ANOMERICO DE UN FLUOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON UNA NUCLEOBASE.