9 inventos, patentes y modelos de KISSEL, THOMAS

  1. 1.-

    Composición de nanopartículas

    (09/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas constituidas por lo menos por un agentefarmacológicamente activo, por lo menos un polímero PEC de poli(carbonato de etileno), estando lacomposición farmacéutica en la forma de una suspensión de nanopartículas.

  2. 2.-

    Copolímeros de injerto como sistemas de suministro de fármacos

    (08/2012)

    Un copolímero de injerto de poli(vinilsulfónico-co-alcohol vinílico)-g-poli(lactida-co-glicolida) (P(VS-VA)-g-PLGA)con propiedades de electrolito negativamente cargado.

  3. 3.-

    Dispositivos recubiertos con polímeros de PEC

    (03/2012)

    Dispositivo que tiene una superficie, teniendo la superficie un recubrimiento que comprende un polímerobiodegradable que comprende unidades de carbonato de etileno de la fórmula A: -(-C(O)-O-CH2-CH2-O-)- A que tienen un contenido en carbonato de etileno del 70 al 100 por ciento molar, una viscosidad intrínseca de 0,4 a4,0 dl/g medida en cloroformo a 20ºC a una concentración de 1 g/dl, y una temperatura de transición vítrea de 5ºC a50ºC, degradable mediante erosión superficial, que está regulada por un mecanismo no hidrolítico.

  4. 4.-

    COPOLIMEROS DE BLOQUE CATIONICOS.

    (07/2006)

    Compuesto de fórmula I o II en el que A representa un polímero hidrófilo no iónico, lineal o ramificado con un peso molecular de 100 a 10.000.000 g/mol; B representa una polietilenimina (PEI) lineal o ramificada con un peso molecular de 100 a 1.000.000 g/mol; X representa un enlace directo de los bloques A y B o un miembro de puente con las siguientes estructuras, cuya parte terminal de C está ligada con un átomo de nitrógeno de la PEI: -OC(O)NH(CH2)oNHC(O)- con o = 1 a 20, -OC(O)NH(aril)NHC(O)- con arilo = unidad aromática, -O(CH2)pC(O)- con p = 1 a 10, OC(O)-o O(CH2)q-con q = 1 a 20; n representa...

  5. 5.-

    MICROPARTICULAS CON UN PERFIL DE LIBERACION MEJORADO Y PROCEDIMIENT0 PARA SU PREPARACION.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Clasificación: A61K9/16.

    Procedimiento para la producción de micropartículas destinadas a la liberación retardada de una sustancia activa, caracterizado porque a) una composición que contiene la sustancia activa se añade a una solución orgánica de un polímero y se dispersa en ella, b) la emulsión o dispersión resultante en a) se añade a una fase externa y se dispersa en ella, teniendo la fase externa en el momento de la adición una temperatura de 0ºC a 20ºC, y c) se elimina el disolvente orgánico, sometiendo a la dispersión o emulsión resultante en b) a una presión de menos que 1.000 mbar, o introduciendo un gas inerte en la dispersión o emulsión resultante en b).

  6. 6.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMAL QUE CONTIENE UN ACIDO ACETILSALICILICO PARA LA TERAPIA DE TROMBOSIS Y LA PROFILAXIS DEL CANCER.

    (12/2002)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61P7/02, A61K31/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMAL PARA LA TERAPIA DE TROMBOSIS Y LA PROFILAXIS DEL CANCER, CONTENIENDO EL SISTEMA COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO ACETILSALICILICO Y/O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DEL ACIDO ACETILSALICILICO.

  7. 7.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (10/2001)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION PARENTERALES, QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. SEGUN LA INVENCION LAS MICROPARTICULAS CONTIENEN COMO POLIMERO BIODESINTEGRABLE UN COPOLIMERO DE TRES BLOQUES ABA, CUYO BLOQUE A ES UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO, Y CUYO BLOQUE B ES UNA CADENA DE POLIETILENGLICOL, ADEMAS DE SUSTANCIAS ADICIONALES SELECCIONADAS DEL GRUPO DE LAS SEROPROTEINAS, LOS POLIAMINOACIDOS, LAS CICLODEXTRINAS; DERIVADOS DE LA CICLODEXTRINA; SACARIDOS; AMINOAZUCARES; AMINOACIDOS; DETERGENTES O ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTAS SUSTANCIAS ADICIONALES. LAS MICROPARTICULAS SEGUN LA INVENCION LIBERAN DE FORMA CONTINUA Y POR UN LARGO PERIODO DE TIEMPO EL POLIPEPTIDO, INCLUSO EN CASO DE INCLUSION DE CANTIDADES MENORES DE POLIPEPTIDO O CANTIDADES SENSIBLES A LA AGREGACION.

  8. 8.-

    POLIESTERES.

    (08/2000)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/16, C08B37/00, C08G63/664, C08G63/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS POLIESTERES DE UN POLIOL QUE CONTIENE SUSTITUYENTES CON PROPIEDADES DE ELECTROLITO CON ESTERES HIDROXICARBOXILICOS POLIMERICOS, ASI COMO CON SU METODO DE PREPARACION Y USO. LOS POLIESTERES ESTAN ESPECIALMENTE INDICADOS PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.

  9. 9.-

    SISTEMA TERAPEUTICO SUPERFICIAL. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (09/1994)
    Solicitante/s: LOHMANN GMBH & CO. KG SANDOZ AG. Clasificación: A61M37/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO SUPERFICIAL, CON UNA CAPA TRASERA FLEXIBLE, UNA O VARIAS RESERVAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS , UNA O VARIAS CAPAS ADHERENTES, UNA CAPA DE PROTECCION DESPRENDIBLE DE LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS SUPERFICIALES PARA EL CONTACTO CON LA PIEL, QUE LA SUPERFICIE DE CONTACTO CON LA PIEL DE LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS ES UNA CAPA DE CONTACTO CON LA PIEL, QUE PRESENTA UNO O VARIOS TRAMOS DE EMISION DE SUSTANCIAS ACTIVAS NO ADHERENTES A LA PIEL Y UNO O VARIOS TRAMOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS ADHERENTES A LA PIEL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS TERAPEUTICOS SUPERFICIALES, ASI COMO LA APLICACION DE LOS MISMOS PARA LA ADHERENCIA TRANSDERMAL SIMETRICA O LOCAL DE SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICINA, VETERINARIA Y COSMETICA.