15 inventos, patentes y modelos de KISS, BELA
Antagonistas H3 que contienen estructura de núcleo de fenoxipiperidina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2018). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Clasificación: C07D401/12, A61P25/28, A61K31/454, C07D211/44, A61K31/4465.
Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno básico adyacente forman un grupo heterocíclico saturado de 4 a 10 miembros, de uno o dos anillos, que opcionalmente contiene uno o dos átomos de oxígeno y/o azufre y estos grupos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos con uno o dos átomos de halógeno, un grupo oxo, un grupo alquilo C1-C6 y la combinación de los mismos;
R3 representa:
grupos-C(≥O)R4,-C(≥O)-OR4,-C(≥O)-NR4R5, donde R4 y R5 independientemente entre sí representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C4,
y/o sales y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o hidratos y/o solvatos y/o modificaciones polimorfas de los mismos.
PDF original: ES-2688055_T3.pdf
Derivados de (tio)carbamoil-ciclohexano como antagonistas de receptores de D3/D2.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que
R1 y R2 representan independientemente
hidrógeno, o
alquilo C1-6 con cadena lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más grupos alcoxi C1-6-carbonilo, ariloo (alcoxi C1-6-carbonil)-alquilo C1-6, o R1 y R2 pueden formar un anillo heterocíclico con el átomo de nitrógenoadyacente, que puede ser un anillo monocíclico o bicíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido quepuede contener adicionalmente heteroátomos seleccionados de O, N o S, o
alquenilo C2-7 con 1 a 3 dobles enlaces, o
un arilo mono-, bi- o tricíclico opcionalmente sustituido con uno o más alcoxi C1-6, trifluoroalcoxi C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alcanoílo C1-6, arilo, alquiltio C1-6, halógeno o ciano, oun grupo cicloalquilo…
PIRIMIDIL-PIPERAZINAS ÚTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR D3/D2 DE LA DOPAMINA.
(22/12/2011) Compuesto de fórmula (I): donde Q representa un grupo alquilo(C1-4), -NR3R4, fenilo, fenilo opcionalmente sustituido, 1-pirrolidinilo, 1- piperidinilo, 4-R5-piperazin-1-ilo o 4-morfolinilo, R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4), fenilo o fenilo opcionalmente sustituido; R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo(C1-4); y/o isómeros geométricos y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o sales y/o hidratos y/o solvatos de los mismos, donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un fenilo…
DERIVADOS ESTER DE ACIDO TRANS-APOVINCAMINICO EN CALIDAD DE FARMACOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/395, C07D461/00.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y DE CONFIGURACION TRANS, OPTICAMENTE ACTIVOS, DEL ESTER DE ACIDO APOVINCAMINICO, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO (A), DONDE Z REPRESENTA ALQUILO C 1-4 , UN GRUPO ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO O 14 - EBURNAMENINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE VALOR 2, 3 O 4, ASI COMO A LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO A UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES Y, ADEMAS, A UN METODO DE TRATAMIENTO. DICHOS COMPUESTOS NUEVOS PRESENTAN EFECTOS ESPECIALMENTE ANTIOXIDANTES, ANTIISQUEMICOS, ASI COMO ANTIAMNESICOS, Y SON UTILES PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DE LIPIDOS Y PARA LA PROTECCION FRENTE O EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA Y AMNESIA, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DEGENERATIVAS, P. EJ. LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8 -DIAZASPIRO[4,5]DECANO.
(16/01/1995) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, C1-12, CICLOALQUILICO C3-6, ARILICO C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUILICO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMETICO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICOS C1-4; R1 O R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO HIDROXILICO, MIENTRAS EL OTRO ES UN GRUPO NETILICO; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS ALQUILICO C1-4, ALCOXILICO C1-4, GRUPOS TRIOHALONETILICOS O HIDROXILICOS OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2, ES ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, TODOS LOS SOLUATOS, HIDRATOS, ACIDO Y SALES ANONICAS CUATERNARIAS DE LOS MISMOS. EL INVENTO PRESENTA POR ULTIMO UNA COMPOSICION…
DERIVADOS DE PIPERIDINA 4,4 EPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/1995) EL INVENTO DESCRIBE COMPONENTES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CONHR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12, CICLOALQUILO C3-6, ARILOCARBOCICLICO C6-10, O ALQUILO-C1-4-1ARILO C6-10 CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O ACETIL; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O NO, REPRESENTAN UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS), UN GRUPO ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOMETIL E HIDROXIL, OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS MEZCLAS Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE DICHOS DERIVADOS, AL IGUAL QUE LAS SALES DE AMONIO Y LAS…
DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(16/12/1994) DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO METIL Y; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCIL, CARBONIL (C1-4 ALCOXI),…
DERIVADOS DE 1-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1994) LA INVENCION EXPONE UNOS DERIVADOS 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO DECANO DE FORMULA (I); EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, NO CARBOCICLICO C6-10 ARILO O UN GRUPO CARBOCICLICO C6-10 ARILO-C1-4 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R2 PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL Y EL OTRO UN GRUPO METIL; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO…
DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO-8-AZAESPIRO[4 ,5]DECANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.
(01/07/1994) ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO -8-AZAESPIRO[4,5]DECANO DE LA FORMULA (I), EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, O UN GRUPO ARILO C6-10 CARBOCICLICO O ARILO C6-10 CARBOCICLICO ALQUILO C1-4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO C1-4 O GRUPOS ALCOXILO C1-4. PH1 Y PH2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4,…
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO.
(01/07/1994) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1-C12 O CICLOALQUILICO C3-C6, O UN GRUPO ARIL C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOXICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICO C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO NR, R1 Y R2 REPRESENTA ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXILICO Y EL OTRO UN GRUPO METILICO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D457/02.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULADONDE X REPRESENTA HALOGENO, R REPRESENTA ALQUILO O ACILO Y R'K REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO OXIGENADO, EN EL QUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULADONDE X ES HALOGENO, A REACCIONES ELEGIDAS ENTRE ALQUILACION, DIACILACION, MONOACILACION, FORMILACION Y HALOGENACION, Y SE AISLA EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) COMO TAL O SE LE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTIHIPOXICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D405/12.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERAZINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERAZINAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE ELLOS, CON COMPOSICIONES FAMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y CON PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I)R1, R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXILO C1-4; R6 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; Y N ES 2 O 3.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA DISMINUCION DEL NIVEL DOPOMINICO, ES DECIR, DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO, Y TIENEN UNA BAJA TOXICIDAD.
PROCEDIMIENTO PARALA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1989). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.
LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), CON SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y CON UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.EN LA FORMULA GENERAL IR1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIHALOMETILO O ALCOXILO INFERIOR.LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERIVADAS DE UNA HIPOFUNCION DEL SISTEMA DOPAMINERGICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERALEN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, HIDROXILO, ARALQUILO O 1-(2-PROPENIL-4-PIPERAZINILO); R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R6 REPRESENTA UN GRUPO C3-6 ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO; Y N ES 2 O 3, CON LAS CONDICIONES DE QUE: R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO, N-BUTILO E ISOBUTILO, CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ISOPROPILO CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE 2-CLORO Y N SEA 2; O CUANDO R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTEN HIDROGENO, R1 SIGNIFIQUE UN GRUPO 2-METILO Y N SEA 2; Y R6 SEA DIFERENTE DE UN GRUPO PROPIONILO CUANDO R1, R2, R3, R4 Y R5 SEAN HIDROGENO Y N SIGNIFIQUE.
