9 inventos, patentes y modelos de KIMURA, TOMIO

  1. 1.-

    Derivados de acrilamida sustituida y composiciones farmacéuticas que los comprenden

    (05/2013)

    un medicamento para las supresión de la reabsorción ósea: [en la que, R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α o un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con un grupo o más deun grupo seleccionado entre un grupo de sustituyentes α; R2 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α, un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido...

  2. 2.-

    USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE TUMORES, TRASTORNOS RELACIONADOS CON TUMORES Y CAQUEXIA

    (01/2012)

    CIERTOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA - 2 SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TUMORES, LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS TUMORES Y LA CAQUEXIA

  3. 3.-

    COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON GRUPO AMINO BICICLICOS

    (05/2008)

    Compuestos de fórmula general (I) que se muestra a continuación, o sus sales, ésteres o amidas aceptables para su uso farmacológico: donde: A representa un grupo trivalente seleccionado de entre el grupo consistente en un anillo de benceno que tiene tres sustituyentes R4, un anillo de piridina que tiene dos sustituyentes R4, un anillo de piridazina que tiene un sustituyente R4, un anillo de pirimidina que tiene un sustituyente R4, un anillo de furano que tiene un sustituyente R4, un anillo de tiofeno que tiene un sustituyente R4, un anillo de pirazol que tiene un sustituyente R4, un anillo de imidazol que tiene un sustituyente R4, un anillo de isoxazol y un anillo de isotiazol; R1 representa un grupo arilo, un grupo arilo que esté...

  4. 4.-

    DERIVADOS 1,2 - DIFENILPIRROL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/40, A61P11/06, A61P29/00, C07D207/32, A61P19/10, A61K31/402, C07D207/36, C07D207/325, C07D207/323, C07D207/333.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II): [DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R{SUP,1} ES ALQUILO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS], CON ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA Y ANTIALERGICA, Y CON LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y LA RESORCION OSEA. ESTAN RELATIVAMENTE EXENTOS DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS OBSERVADOS GENERALMENTE AL ADMINISTRAR COMPUESTOS CON ESTE TIPO DE ACTIVIDADES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRROL PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIANTE CITOSINAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED GIBSON, CHRISTAIN, JOHN, ROBERT. Clasificación: C07D471/04, A61P29/00, C07D491/20, A61K31/4985.

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal, éster o amida de él farmacológicamente aceptables, donde se selecciona R1 a partir del grupo que consiste en grupos arilo que se definen abajo que pueden estar sustituidos opcionalmente con un sustituyente como mínimo que se selecciona a partir del grupo á Sustituyente que se define abajo y el grupo â Sustituyente que se define abajo, y grupos heteroarilo que se definen abajo que pueden estar sustituidos opcionalmente con un sustituyente como mínimo que se selecciona a partir del grupo á Sustituyente que se define abajo y el grupo â Sustituyente que se define abajo; R2 representa un grupo heteroarilo que se define abajo que tiene como mínimo un átomo de nitrógeno, estando sustituido opcionalmente este grupo heteroarilo con un sustituyente como mínimo que se selecciona a partir del grupo á Sustituyente que se define abajo y el grupo â Sustituyente que se define abajo.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRROL SUSTITUIDOS CON HETEROARILOS, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

    (11/2004)

    Un compuesto de **fórmula** o su sal, éster o amida farmacológicamente aceptables: en qué: A representa un anillo de pirrol; R1 es un grupo fenilo o naftilo que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de en el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo y el Grupo sustituyente que se define más abajo; R2 es un grupo piridilo o pirimidinilo que opcionalmente se puede sustituir por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo, el Grupo sustituyente que se define más abajo y el...

  7. 7.-

    COMPUESTO DE PIRIMIDINA.

    (11/2000)
    Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14.

    UN DERIVADO DE LA PIRIMIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) O (III) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE LOS DOS TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA ESTERASA DE ACETILCOLINA Y UN EFECTO INHIBIDOR DE LA OXIDASA DE MONOAMINA TIPO A, POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y PARA CURAR LA DEMENCIA SENIL. EN DICHAS FORMULAS, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO, ALQUILO (NO)SUSTITUIDO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 SE PUEDAN COMBINAR ENTRE SI PARA REPRESENTAR UN ALQUILENO (NO)SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA ARALQUILO O HETEROARIL-ALQUILO; R4 REPRESENTA H O ACILO; R5 REPRESENTA H, OH O ALCOXI; R6 REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; X REPRESENTA -CH=, -CH=CH-(CH2)P-, -CH2O -CH2CH2-(CH2)P-; Y REPRESENTA =CH-(CH2)P-, -CH2-(CH2)P-, UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE; P REPRESENTA 0 O 1; Y EL SIMBOLO DE LA RAYA CONTINUA CON PUNTOS ABAJO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROTIENOPIRIDINA , ANALOGOS DE PIRROL Y FUROL CONSIGUIENTES Y SU PREPARACION Y USOS PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS

    (01/1999)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/048.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, AMINO, ALCANOILO, HALOALCANOILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMOILO, CIANO, NITRO, ALCANOSULFONILO, HALOALCANOSULFONILO, O SULFAMOILO: R2 ES ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO SUSTITUIDO , O 5,6 DIHIDRO QUENOILOXI, CICLOALQUILCARBONILOXI , ARILCARBONILOXI, ALCOXICARBONILOXI, ARALQUILOXICARBONILOXI , FTALIDILOXI, (5 ,3 TITUIDO; Y ES ROS Y SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, Y PUEDEN POR TANTO UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLISMOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ACIDO 4-OXIQUINOLIN-3-CARBOXILICO , SU OBTENCION Y USO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: UBE INDUSTRIES LIMITED SANKYO COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04, C07D215/56.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METOXI FLUORADO, R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; Y R3 ES HIDROGENO O AMINO; Y SUS SALES, ESTERES, AMIDAS Y PRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES BACTERIANOS VALIOSOS, QUE SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO SIMILAR AL DE LA FORMULA (I), PERO EN EL QUE R2 SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO R2 NECESARIO.