8 inventos, patentes y modelos de KIM, SUN HYUK

  1. 1.-

    Conjugados de péptidos citotóxicos

    (04/2012)

    Un compuesto según la Fórmula (IA): A-B-C-E (IA) donde: A es Camptotecina o un derivado de la misma; B es, rvAhp, rvAla, rvAnc, rvApn, rvArg, rvAsp, rvCha, rvDap (Z), rvGlu o rvPhe; C es D1-D2-D3-D4 en el que D1 es glutarilo, succinilo o está ausente; D2 es (Doc)m donde m es, independientemente cada vez que aparece, 4, 5 o 6 o [Peg]x, donde x es, independientemente cada vez que aparece, 0- 100; D3 es (Aepa)n, donde n es, independientemente cada vez que aparece, 0 ó 1, y D4 es D-Phe o Lys-D-Tyr-D-Tyr, E es un análogo de somatostatina de fórmula c (Cys-A2-A3-D-Trp-Lys-Cys-A6)-A8-R donde A2 es Phe o está ausente; A3 es Phe, 3-(I)Tyr o Tyr, A6 es Abu, Thr o está ausente; A8...

  2. 2.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS TERAPEUTICO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K7/08, C07K14/655.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS PEPTIDICOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUYENTES, UNIDOS CADA UNO POR UN ENLACE AMIDA, AMINO O SULFONAMIDA, A UN GRUPO AMINO, BIEN SOBRE EL EXTREMO N-TERMINAL O EN LA CADENA LATERAL DE UNA FRACCION PEPTIDICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INCREMENTADA, CUANDO SE LOS COMPARA CON EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO POR SI SOLO.

  3. 3.-

    PEPTIDOS OPIODES.

    (12/2003)

    PEPTIDOS OPIODES QUE INCLUYEN LOS DE FORMULA (I), EN EL QUE A1 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, AZATIROSINA, Y DIMETILTIROSINA-2,6; A2 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE D-ALA Y D-ARG; A3 ES H, O EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4 Y DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, A4 ES H, CICLOHEXILMETILO, EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, PHE, Y PHE SUSTITUIDO...

  4. 4.-

    ANALOGOS DE BOMBESINA

    (02/1999)

    LA INVENCION MUESTRA PEPTIDOS TERAPEUTICOS LINEALES DE LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE A{SUP,1} ES UN ACIDO AMINO D-{AL}-AROMATICO O UN ACIDO AMINO D-{AL}-AGOTADO; A{SUP,2} ES GIN, HIS, 1-METILO-HIS, O 3METILO-HIS; A{SUP,3} ES EL D- O L-ISOMERO SELECCIONADO DE NAL, TRP,PHE, Y P-X-PHE, DONDE X ES F, CL, BR, NO{SUB,2}, OH O CH{SUB,3}; A{SUP,4} ES ALA, VAL, LEU, ILE, NLE, O ACIDO {AL}AMINOBUTIRICO; A{SUP,5} ES VAL, ALA, LEU, ILE, NLE, THR, O ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO; A{SUP,6} ES {BE}-ALA; A{SUP,7} ES HIS, 1METILO-HIS, 3-METILO-HIS, LYS, O {EP}-ALQUILO-LYS; A{SUP,8} ES LEU, ILE, VAL, NLE, ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO, TRP, PRO, NAL, CHXALA, PHE, O P-X-PHE, DONDE X ES F, CL,...

  5. 5.-

    UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE HIGADO Y SU PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA.

    (07/1997)

    Un producto para el tratamiento del cáncer de hígado y su procedimiento de manufactura uso de un análogo de la bombesina para la manufactura de un medicamento para tratar el hepatoma, caracterizado en que dicho análogo es de la fórmula: **fórmula** En donde A0 es Gly, el D-isómero de p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH3), o está borrado A1 es el D-isómero de cualquiera Asn, p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH,),Beta-Nal o está borrado A 2 es Gln, Asn, His, 1-metil-His o 3-metil-His; A 3 es Trp; A 4 es Ala; A 5 es Val; A 6 es Sar, Gly o D-Ala; A 7 es His A 8 es Leu A 9 es el L-isómero de cualquiera Met, Leu, Ile, Nle, o p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHo CH3); cada R1 y R2, independientemente,...

  6. 6.-

    UN ANTAGONISTA A LA CCK.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K5/06, C07D209/20.

    EN GENERAL, LA INVENCION DESCRIBE UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES INDOLILO, QUINOLILO, NAFTILO; M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, INCLUSIVE; Y A ES BIEN (ALFA), DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, INCLUSIVE, Y R (AL CUADRADO) ES HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO 105, INCLUSIVE, ATOMOS DE CARBONO, ARALCOXI, O ARALQUILO.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK).

    (08/1995)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/00, C07D209/00, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE CADA R EXP1 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 5C, HALOGENO, AMINO, OH, NITRO, CIANO, CARBOXILO, CF3, ETILCARBOXILATO, O H; M ES 0, 1 O 2 Y A ES UN GRUPO - (CH2)N - C = ) - R EXP2 EN EL QUE N VALE DE 1 A 5 Y R (AL CUADRADO) PUEDE SIGNIFICAR DIFERENTES GRUPOS QUS SE ESPECIFICAN, O BIEN A ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5C QUE PUEDE TENER DIFERENTES SUSTITUYENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN DIVERSOS ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (II) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE M Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS. SE DESCRIBE EL EMPLEO DE ESTOS ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO ULCERAS GASTRICAS, PEPTICAS O DUODENALES, O PARCREATITIS AGUDA Y PARA LA SUPRESION DEL APETITO.

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

    (09/1993)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D209/20.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO Y VE TERINARIO EN QUE R1 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, CARBOXILATO DE ETILO O HIDROGENO; M ES 0, 1 O 2, Y A ES -(CH2)N-C(O)R2 SIENDO N DE 1 A 5 Y R2 HIDROXI, ALCOXI. ARALOXI, ARALQUILO, AMINO, ALQUILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO O MORFOLINO; O BIEN A ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARALCOXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O CIALOALQUILO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA EN EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA, ULCERAS GASTRICA, PEPTICA Y DUODENAL Y EN LA REDUCCION DEL APETITO.