9 inventos, patentes y modelos de KIM, JOSEPH, L.

  1. 1.-

    Compuestos de pirimidina que inhiben la quinasa de linfoma anaplásico

    (03/2015)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un estereoisómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del estereoisómero, o una mezcla de los mismos, en donde: X se selecciona de -CH2-, -N(H)-, -O-, o -S-; V está ausente o se selecciona de -CH2-, -O-, -S-, o -NH-; en donde si V es -O-, -S- o -NH-, entonces r es 1 y q es 1; el subíndice p se selecciona de 0, 1, 2, o 3, en donde X es CH2 si p es 0; el subíndice q se selecciona de 0 o 1; el subíndice r se selecciona de 0 o 1; el símbolo indica que el enlace puede ser un enlace sencillo o doble; Z es un arilo...

  2. 2.-

    Derivados heterocíclicos nitrogenados como moduladores de proteína cinasas y su uso para el tratamiento de angiogénesis y cáncer

    (07/2014)

    Compuesto de fórmula I: y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que A es N o CR13; B es N o CR11; D es CR12; E es N; G es NR13, 0, S, C , S , SO2, CR13R13 o CR 13R14; H1 es N o CR5; H2 es N o CR6; H3 es CR7; H4 es CR8; H5 es N o CR9; R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, NR13R13, 0rl'-`13, SR13, (CHR13)nR13 o R15; alternativamente R1 tornado junto con R13 forma un anillo de atomos de carbono parcial o completamente insaturado de 5 0 6 miembros que incluye opcionalmente 1-3 heteroatomos seleccionados de 0, N y S, y estando el anillo opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 sustituyentes de R13, halo, haloalquilo, oxo, NO2, CN, SR13, OR13,...

  3. 3.-

    Compuestos bicíclicos que contienen nitrógeno de arilo y su uso como inhibidores de cinasas

    (06/2013)

    Compuesto de fórmula I: **Fórmula** o estereoisómero, tautómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A1 es CR5 o N; A2 es CR5 o N; en la que al menos uno de A1 y A2 es N; A3 es CR5 o N; B es un enlace directo, R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, R7, NR7R7, NR7R8, OR7; SR7, OR8, SR8, C(O)R7, OC(O)R7, COOR7,C(O)R8, OC(O)R8, COOR8, C(O)NR7R7, C(S)NR7R7, NR7C(O)R7, NR7C(S)R7, NR7C(O)NR7R7,NR7C(S)NR7R7, NR7(COOR7), OC(O)NR7R7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, NR7C(O)R8, NR7C(S)R8,NR7C(O)NR7R8, NR7C(S)NR7R8, NR7(COOR8), OC(O)NR7R8, S(O)2R7, S(O)2NR7R7, NR7S(O)2NR7R7,NR7S(O)2R7, S(O)2R8, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2NR7R8 o NR7S(O)2R8;

  4. 4.-

    Compuestos de heteroarilo bicíclicos que contienen nitrógeno para el tratamiento de enfermedades mediadas por proteína cinasa raf

    (08/2012)

    Un compuesto de Fórmula 1: **Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, sOlvato, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Z es:**Fórmula** l' es un anillo de átomos de carbono aromático de 5 ó 6 miembros que comprende opcionalmente 1-3 heteroátomos seleccionados de N, O o S, de modo que l y l' tomados conjuntamente forman un anillo heterocíclico o de heteroarilo de 8, 9 ó 10 miembros condensado; **Fórmula** es en el que cada uno de Al, A2 Y A3es, independientemente, CR6 o N; R es halo, haloal~uilo, N02, CN, R, NRR, NRR, OR, SR, OR, SR, C (O) R, OC (O) R, COOR, C (O~R8, OC (O) R8, COOR, C (O) NR7R7, C (S)...

  5. 5.-

    Derivados de pirrolopiridina para el tratamiento de enfermedades cancerosas

    (08/2012)

    Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, seleccionándose el compuesto de N-(4-terc-butilfenil)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]nicotinamida; N-(4,4-dimetil-1,2,3,4-tetrahidroquinolin-7-il)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]nicotinamida; N-(4-espiro-1'-ciclopropan-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]nicotinamida;N-(3,3-dimetil-2,3-dihidro-1H-indol-6-il)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]nicotinamida; 2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]-N-{3-[2,2,2-trifluoro-1-hidroxi-1-(trifluorometil)etil]fenil}nicotinamida; N-(4-terc-butilfenil)-2-[(2,3-dihidro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]nicotinamida; N-{3,3-dimetil-1-[(2S)-tetrahidrofuran-2-ilcarbonil]-2,3-dihidro-1H-indol-6-il}-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]nicotinamida; 2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]-N-[3-[(2R)-tetrahidrofuran-2-ilmetoxi]-5-(trifluorometil)fenil]nicotinamida;N-(1-acetil-3,3-dimetil-2,3-dihidro-1H-indol-6-il)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)amino]nicotinamida; N-(4,4-dimetil-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-7-quinolinil)-2-((1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetil)-amino)-3-piridincarboxamida;N-(5-terc-butilisoxazol-3-il)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino]nicotinamida; N-(4,4-dimetil-1-oxo-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolin-7-il)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)-amino]-nicotinamida;N-[4-terc-butil-3-(2-dimetilamino-acetilamino)-fenil]-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)-amino]-nicotinamida;N-(5,5-dimetil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[b]azepin-8-il)-2-[(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)-amino]-nicotinamida;N-(3-((((2S)-1-metil-2-pirrolidinil)metil)oxi)-4-(pentafluoroetil)fenil)-2-((1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-ilmetil)amino)-3-piridincarboxamida.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE TRIAZINA QUINASA

    (11/2008)

    Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) donde, a) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 ; b) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 o NHR 5 ; o c) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes, y R 2 es NHR 3 ; y Cada uno de R 3 es independientemente arilo; fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes en cada anillo; o heteroarilo sustituido opcionalmente con 1-4 R 4 independientes en cada anillo; Cada uno de n es independientemente 1 o 2; Cada uno de m es independientemente 0, 1, 2, 3, o 4; Cada uno de R 4 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10; alquenilo C2-C10; alquinilo C2-C10; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C4-C10;...

  7. 7.-

    N-(3,3-DIMETILINDOLIN-6-IL)(2-((4-PIRIDILMETIL)AMINO)(3-PIRIDIL))CARBOXAMIDA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D401/14.

    El compuesto N-(3, 3-Dimetilindolin-6-il) {2-[4-piridilmetil)amino] (3-piridil)} carboxamida, representado por la fórmula siguiente:.

  8. 8.-

    METODO PARA IDENTIFICAR AGENTES ACTIVOS CONTRA EL HCV USANDO LAS COORDENADAS ESTRUCTURALES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K1/00, G01N33/576, G06F17/50, C07K14/18, C30B7/00.

    Un método para evaluar el potencial de una entidad química para asociarse con: a) una molécula o un complejo molecular que comprende una bolsa de unión, definidos por las coordenadas estructurales de los aminoácidos de tNS3 His-1083, Asp- 1107 y Ser-1165 de acuerdo con la Figura 3; o b) un homólogo de la molécula o el complejo molecular citados, en donde dicho homólogo comprende una bolsa de unión que tiene una desviación media cuadrática con respecto a los átomos de la cadena principal de dichos aminoácidos de no más de 1, 5 Å, que comprende las etapas de: (i) emplear medios informáticos para realizar una operación de ajuste entre la entidad química y la bolsa de unión de la molécula o el complejo molecular; y (ii) analizar los resultados de dicha operación de ajuste para cuantificar la asociación entre la entidad química y la bolsa de unión.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES CRISTALIZABLES QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DEL DOMINIO DE PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C/NS4A, Y CRISTALES ASI OBTENIDOS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K1/00, G06F17/50, C07K14/18, C30B7/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y CRISTALES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C ASOCIADO CON SU COFACTOR VIRAL. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS COORDINADOS ESTRUCTURALES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, FORMANDO COMPLEJO CON UN NS4A SINTETICO, PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA ESTRUCTURA DE PROTEINAS O COMPLEJOS DE PROTEINAS SIMILARES U HOMOLOGAS.