8 inventos, patentes y modelos de KIM, HYUN, SOO

  1. 1.-

    Un mutante de aminasa 5'-XMP específico de amoníaco, preparado sustituyendo cisteína en la posición 86 de aminasa 5'-XMP con alanina, serina o glicina, en el que la aminasa 5'-XMP tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO.: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 14.

  2. 4.-

    Sistema de aislamiento de tanques de almacenamiento de GNL que tiene una barrera secundaria soldada y método de construcción del mismo. Se refiere a un sistema de aislamiento de tanques de almacenamiento/transporte de GNL que tiene la barrera secundaria soldada, en el que paneles de aislamiento secundarios se fijan a un casco usando medios de acoplamiento, una barrera secundaria se forma de manera solidaria soldando hiladas, cada una de las cuales se forma procesando una lámina metálica delgada, se apilan paneles de aislamiento principales y paneles...

  3. 6.-

    MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ACIDO 5'-INOSINICO Y PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO 5'-INOSINICO USANDO EL MISMO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Clasificación: C12R1/15, C12P19/32.

    Un Corynebacterium ammoniagenes CJIP009 que tiene el número de acceso KCCM-10226, caracterizado por que acumula ácido 5''-inosínico en una alta concentración y rendimiento mediante una fermentación directa y tiene resistencia a análogos de L-glutamina seleccionados de azaserina o 6-diazo-5-oxo-L-norleucina (DON) y resistencia a análogos de L-prolina seleccionados de 3,4-deshidroprolina, ácido L-azetidin-2-carboxílico, ácido L-tiazolidin-4-carboxílico, ácido (S)2,2-dimetil-4-oxazolidocarboxílico, ácido (S)-5,5-dimetil-4-tiazolidocarboxílico, ácido (4S, 2RS)- 2-etil-4-tiazolin-carboxílico, ácido (2S, 4S)-4-hidroxi-2-pirrolin-carboxílico, ácido 2-piperidincarboxílico o 2,5-pirrolidindiona.

  4. 7.-

    COMPOSICIONES DE CAPSULA FARMACEUTICA QUE CONTIENEN LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA.

    . Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Clasificación: A61P11/06, A61K31/137, A61K9/52, A61K31/4418.

    Composición de cápsula farmacéutica para la administración oral, que comprende: (a) una pluralidad de gránulos de liberación rápida (gránulos A), conteniendo cada gránulo (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de loratadina, (ii) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (iii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y (b) una pluralidad de gránulos de liberación sostenida (gránulos B), conteniendo cada gránulo (i) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (ii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, que están recubiertos con un polímero insoluble en agua, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, y un agente que actúa como barrera frente a la humedad seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, talco, éster de ácido graso y una mezcla de los mismos, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, basado en el peso total de gránulos B.

  5. 8.-

    COMPOSICION A BASE DE CICLOSPORINA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    . Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Clasificación: A61K38/13.

    SE REIVINDICA UN COMPUESTO QUE CONTIENE DE UN 1.0% A UN 40% EN PESO DE CICLOSPORINA A, DE UN 0.1% A UN 30% EN PESO DE UN EMULSIONANTE Y DE UN 5% A UN 8O% EN PESO DE UNA DEXTRINA POROSA, SOBRE LA BASE DEL PESO TOTAL DEL COMPUESTO.