10 inventos, patentes y modelos de KIENY, MARIE-PAULE

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CONTRA LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.

    (07/2006)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K39/12, C12N15/37.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA INFECCION O UN TUMOR POR PAPILOMAVIRUS QUE COMPRENDE, COMO AGENTES TERAPEUTICOS, UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ Y UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS, EVENTUALMENTE ASOCIADOS A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE, O UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ O TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS Y UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE O, DE FORMA ALTERNATIVA, UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HAN INSERTADO LOS FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES PARA LAS COMBINACIONES DE POLIPEPTIDOS ANTES MENCIONADAS.

  2. 2.-

    COMPOSICION ANTITUMORAL A BASE DE POLIPETIDO INMUNOGENO DE LOCALIZACION CELULAR MODIFICADA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: C12N15/86, A61K39/12, C07K14/025.

    La presente invención se refiere a una composición antitumoral que comprende como agente terapéutico uno o varios polipéptidos inmunogénicos, de os cuales al menos uno está modificado para presentar una localización celular diferente de su localización nativa. La invención se refiere también a una composición a base de vector recombinante que expresa dicho polipéptido inmunogénico. La invención se refiere también a un vector recombinante que comprende al menos las secuencias que codifican un polipéptido inmunogénico originario de una región precoz y/o tardía de un papilomavirus modificado en su localización así como una partícula viral que comprende dicho vector. La invención se refiere finalmente, a la utilización terapéutica de la composición del vector recombinante y de la partícula viral según la invención.

  3. 3.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61K38/16, C12N15/37, A61P31/20.

    Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO.

    (12/1998)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: C07K14/705.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR O PREVENIR UN TUMOR MALIGNO QUE COMPRENDE, COMO AGENTE TERAPEUTICO, UN POLIPEPTIDO RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA ATCC NUMERO HB 8630), O DE MANERA ALTERNATIVA, UN VIRUS EN EL GENOMA DEL CUAL SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO.

  5. 5.-

    NUEVA VARIANTE GP 160 NO HENDIBLE, SOLUBLE, DE FORMA HIBRIDA.

    (05/1997)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/86, A61K39/21, C12N15/48.

    LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UN NUEVO METODO PARA CONSTRUIR UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE CELDA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE UNA VARIANTE DE GP160 HIBRIDA, NO PARTIBLE Y SOLUBLE, ASI COMO A LA NUEVA VARIANTE MENCIONADA ANTERIORMENTE.

  6. 6.-

    VACUNA QUE CONTIENE LA PROTEINA I DEL VIRUS DEL SIDA.

    (01/1995)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, A61K39/21, C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00, C07K15/04, C07K15/06, A61K39/285.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRICO CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE AL MENOS: -UNA PARTE DEL GENOMA DE UN VIRUS; -UN GEN CODIFICANTE PARA LA PROTEINA F DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, -ASI COMO LOE ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA EN LAS CELULAS. ESTE VECTOR VIRICO PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA EN EL TRATAMIENTO, LA PREVENCION Y EL DIAGNOSTICO DEL SIDA.

  7. 7.-

    EXPRESION DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR POR UN VIRUS VECTOR RECOMBINANTE Y UTILIZACION DE ELLO PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE.

    (12/1994)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: C07K15/00, G01N33/574, C12N7/00, A61K39/12, A61K35/76, C12N15/00, C12N5/00, A61K37/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE UN TUMOR Y QUE ES UTILIZADO A TITULO PREVENTIVO O CURATIVO, PARA PROVOCAR EL RETROCESO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE, EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL.

  8. 8.-

    PROTEINAS DE GLUTACION-S-TRANSFERASA , SECUENCIAS DE ADN, ANTICUERPOS, POXVIRUS Y MEDICAMENTOS PARA PREVENCION DE LA SISTOSMOSIS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K39/00, C12N1/20, C07K15/00, C12N7/00, C12N15/00, C12N9/10, C12P21/02, C12N5/00, C07K13/00, A61K37/02.

    EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.

  9. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA, UTIL EN LA PREVENCION Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES INDUCIDOS POR LOS PAPILOMAVIRUS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K39/12, A61K39/285.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION, EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES INDUCIDOS POR LOS PAPILOMAVIRUS, EN PARTICULAR EL VIRUS HPV-16, DE UN POXVIRUS RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO QUE CODIFICA AL MENOS PARA LA REGION ESENCIAL DE UNA PROTEINA NO ESTRUCTURAL DE UN PAPILOMAVIRUS ASI COMO LOS ELEMENTOS DE REGULACION QUE ASEGURAN SU EXPRESION EN LAS CELULAS SUPERIORES. MAS EN PARTICULAR, SE TRATA DE LAS PROTEINAS E5, E6, E7 DEL VIRUS HPV-16.

  10. 10.-

    VECTOR VIRAL, CODIFICANTE DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, VACUNA Y ANTICUERPO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K15/00, C12N7/00, A61K39/21, C12N15/00, C12P21/02, C12P19/34, C07K15/14.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.