7 inventos, patentes y modelos de KIDANE, ARGAW

  1. 1.-

    Formulaciones mejoradas de lamotrigina

    (11/2013)

    Una formulación farmacéutica de lamotrigina que comprende lamotrigina o sales de la misma mezcladas con una composición igualadora de la liberación que comprende un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable y un polímero potenciador de la liberación, mostrando dicha formulación una tasa de liberación significativamente similar y un factor de similitud de al menos 50 por todo el tracto GI.

  2. 2.-

    Sistema de administración osmótica de fármacos

    (03/2013)

    Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

  3. 3.-

    Preparaciones de liberación controlada de oxcarbazepina que tienen perfil de liberación sigmoidal

    (09/2012)

    Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un...

  4. 4.-

    Sistema de administación osmótica de fármacos que comprende un agente que promueve la liberación

    (03/2012)

    Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.

  5. 5.-

    PREPARACIONES DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE OXCARBAZEPINA QUE TIENEN PERFIL DE LIBERACIÓN SIGMOIDAL

    (06/2011)

    Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida esencialmente por una matriz homogénea que comprende: (a) una oxcarbazepina; (b) un polímero formador de matriz seleccionado entre un grupo que comprende polímeros de celulosa, alginatos, gomas, ácido poliacrílico reticulado, carragenano, polivinilpirrolidona, óxidos de polietileno y alcohol polivinílico; (c) al menos un agente que potencia la solubilidad de oxcarbazepina y se selecciona entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes, agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (d) al menos un agente promotor...

  6. 6.-

    FORMAS DE DOSIFICACIÓN DE DOSIS ÚNICA DIARIA DE TROSPIO

    (05/2011)

    Una composición farmacéutica oral que contiene trospio, que a una dosificación de dosis única diaria dará niveles en sangre en equilibrio dinámico de trospio de un mínimo (Cmin) de 0,5 ng/ml y un máximo (Cmax) de 6,0 ng/ml, dicha composición es una combinación de un componente de cloruro de trospio XR y un componente de cloruro de trospio DR, en la que el componente de cloruro de trospio XR proporciona entre 10 mg y 40 mg de cloruro de trospio y en la que el componente de cloruro de trospio DR proporciona entre 10 mg y 40 mg de cloruro de trospio

  7. 7.-

    COMPOSICION DE VACUNA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTO PARA VACUNACION DE VERTEBRADOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K39/00, A61K9/16.

    Procedimiento para preparar una composición de vacuna, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (A) formar una emulsión de agua en aceite que está constituida por (a) agua (b) un alginato (c) un aceite (d) un antígeno y (e) una composición surfactante que incluye por lo menos uno de (i) eter de celulosa y por lo menos un surfactante no iónico y (ii)un surfactante de copolímero tribloque de poli (etilenóxido)-poli (propilenóxido)-poli (etilenóxido) y por lo menos un surfactante no iónico (B) realizar una reticulación del alginato en la emulsión de la etapa (A) con al menos dos cationes seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, bario, calcio, litio, manganeso, estroncio y zinc para formar micropartículas de alginato de reticulación conteniendo antígeno y (C) recoger las micropartículas de la etapa (B).