7 inventos, patentes y modelos de KHANKARI, RAJENDRA, K.

  1. 1.-

    Forma de dosificación robusta de disolución rápida

    (10/2014)

    Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación oralmente disgregable envasada, adaptada para una dosificación oral directa, que tiene una dureza de al menos 15 Newtons y una friabilidad del 2 % o menos cuando se ensaya de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) formar una mezcla que incluye un ingrediente activo y una matriz que incluye una carga de compresión no directa y un lubricante; (b) comprimir dicha mezcla mediante compresión directa para formar una pluralidad de formas de dosificación rápidamente disgregables, duras y comprimidas que tienen dicho ingrediente...

  2. 2.-

    Comprimido para administración bucal, sublingual o gingival que comprende un aditivo efervescente

    (03/2012)

    Un comprimido para administración oral directa a través de la mucosa oral que comprende: (a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que se puede administrar oralmente y que sepuede distribuir sistémicamente, donde dicho medicamento puede existir en una forma ionizada y una forma noionizada en la boca de un sujeto; (b) al menos un aditivo efervescente que se activa con la saliva y que comprende una fuente de ácido y una fuentede carbonato, donde dicha fuente de carbonato es bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, bicarbonato de potasio,carbonato de potasio, carbonato de magnesio, y...

  3. 3.-

    MICROEMULSIONES COMO FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL

    (06/2010)

    Una composición en microemulsión en forma de un polvo compresible que fluye libremente, que comprende: una mezcla de una microemulsión que contiene fármaco y un adsorbente de partículas sólidas; donde dicha microemulsión tiene un tamaño de gotita menor de 100 nm y es adsorbida sobre dicho adsorbente de partículas sólidas y forma un polvo compresible que fluye libremente, dicha microemulsión que contiene fármaco es una microemulsión de aceite en agua y dicho adsorbente de partículas sólidas se selecciona del grupo que consiste en caolín, bentonita, hectorita, silicato de aluminio y magnesio, dióxido de silicio, trisilicato de magnesio, hidróxido de aluminio,...

  4. 4.-

    COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL O GINGIVAL, QUE COMPRENDE UN PAR EFERVESCENTE

    (08/2009)

    Comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral que comprende: #(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival; #(b) al menos una sustancia que ajusta el pH seleccionada de hidrogenofosfato de disodio, dihidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de potasio o un ácido débil o una base débil en una cantidad adicional a la requerida para la efervescencia, en el que dicho ácido débil se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido málico, ácido fumárico, ácido adípico...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ANALGESICOS QUE COMPRENDEN UN PAR EFERVESCENTE PARA SU ADMINISTRACION A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4468, A61K9/46.

    Método de fabricación de un comprimido para la administración oral directa de un medicamento analgésico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral de un sujeto, comprendiendo dicho método: #(a) combinar #i. una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival, y #ii. al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad que permite controlar las partes relativas de formas ionizadas y no ionizadas del medicamento, #iii. al menos un par efervescente activado por la saliva presente en una cantidad suficiente para aumentar la absorción de dicho medicamento que puede administrarse por vía oral a través de la mucosa oral, en el que dicha cantidad de dicho al menos un par efervescente está entre el 5% y el 80% en peso del comprimido para producir una combinación; y #(b) usar dicha combinación para producir dicho comprimido.

  6. 6.-

    COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL Y GINGIVAL DE FENTANILO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K45/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/5415, A61K31/4468, A61K9/46.

    Un comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico distribuíble a través de la mucosa oral que comprende: (a) fentanilo; (b) al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad como para permitir una concentración terapéutica suficiente del fentanilo presente en la forma no ionizada; y (c) un par efervescente.

  7. 7.-

    COMPRIMIDO DISGREGABLE POR VIA ORAL QUE FORMA UNA SUSPENSION VISCOSA.

    (02/2007)
    Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/22, A61K9/36, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/32.

    Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.