11 inventos, patentes y modelos de KETTLING, ULRICH

  1. 1.-

    Fitasas de Buttiauxella sp. variantes que tienen propiedades alteradas

    (07/2014)

    Variante de fitasa aislada, comprendiendo dicha variante la secuencia mostrada en la figura 1C y que tiene actividad específica aumentada.

  2. 2.-

    Combinación de enzimas para licuar biomasa

    (01/2014)

    Procedimiento para la producción de un producto licuado, que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar material de biomasa de remolacha azucarera y/o caña de azúcar; (b) licuar dicha biomasa sometiéndola a una mezcla de enzimas que comprende celobiohidrolasa, betaglucosidasa y poligalacturonasa para dar un producto licuado con un contenido de sólidos insolubles restantes de menos del 2% (p/p).

  3. 3.-

    Mananasas

    (07/2013)

    Una β-mananasa modificada que se deriva de la mananasa de Trichoderma reesei de tipo silvestre mostrada enla SEQ ID NO: 1 por medio de la sustitución de al menos un residuo de aminoácido en la posición 274 con relación ala numeración de dicha mananasa de tipo silvestre por leucina (L) o metionina (M) u homólogos de los mismos, quecomprende dicha al menos una sustitución de aminoácidos de leucina (L) o metionina (M) en la posición 274 conrelación a la numeración de dicha mananasa de tipo silvestre, en donde dicha mananasa modificada, o dichoshomólogos, tienen una mayor termoestabilidad con relación a la mananasa de tipo silvestre y en donde...

  4. 4.-

    Fitasa de citrobacter freundii y homólogos

    (02/2013)

    Un polipéptido de fitasa aislado que comprende la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID Nº: 3correspondiente a fitasa de Citrobacter freundii o una secuencia que tiene al menos el 90% de identidad (homología)con la misma; en el que dicho polipéptido comprende una combinación de mutaciones seleccionada del grupo queconsiste en: R288M; K46E/Q82H/E168D/Q274L; Q82K/T154I/Q279E/N308T; Q82R/D112V/Q274H/T362A; D53N/D57Y/T199I/P229S/R288M; K46E/Q82H/N148D/T154I/T362I; D53N/D57Y/P229S/R288M/K358R; D53N/D57Y/T154I/P229S/R288M; K46E/Q82H/N95D/D112V/K142R/D383V; D53N/D57Y/M152V/P229S/R288M/A393P; D53K/D57Y/M152V/P229S/R288M/A393P; D53N/D57Y/F88Y/M152V/P229S/Q279E/N308T;...

  5. 5.-

    Fitasas

    (09/2012)

    Molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre: i) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en:un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID n.º 3 o unasecuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80% con ésta; un polipéptido que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp. depositada con el número deacceso NCIMB 41248; un polipéptido que se puede obtener mediante la expresión de la SEQ ID n.º 2...

  6. 6.-

    Fitasas

    (08/2012)

    Método de producción de un alimento o un pienso para consumo animal a partir de un polipéptido seleccionadodel grupo que consiste en: * un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID n.º 3 o unasecuencia de aminoácidos que t 5 iene una identidad de al menos el 80% con ésta; * un polipéptido que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp. depositada con el número deacceso NCIMB 41248; * un polipéptido que se puede obtener mediante la expresión de la SEQ ID n.º 2 o una secuencia nucleotídicaque...

  7. 7.-

    Fitasas

    (07/2012)

    Método de preparación de una variante de la enzima fitasa, comprendiendo dicho método las siguientes etapas secuenciales: a) seleccionar al menos una enzima fitasa madre, en donde la al menos una enzima fitasa madre es un polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en: un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se presenta en la SEQ ID n.º 3 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80% con ésta; un polipéptido que se puede obtener de la...

  8. 8.-

    NUEVAS ENTIDADES BIOLÓGICAS Y EL USO DE LAS MISMAS

    (02/2012)

    Un procedimiento para generar una enzima proteolítica que tenga especificidad definida no conferida por el armazón proteico para al menos un sustrato diana que comprende al menos las siguientes etapas: (a) proporcionar un armazón proteico que tenga al menos 70 % de homología con tripsina humana I que tenga la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 1, que catalice al menos una reacción química en al menos un sustrato, (b) generar una biblioteca de enzimas proteolíticas o enzimas proteolíticas aisladas combinando un polinucleótido que codifica el armazón proteico de la etapa (a) mediante inserción o sustitución con 1 a 11 regiones determinantes de especificidad (SDR), en la que las SDR son secuencias...

  9. 9.-

    FITASAS

    (08/2011)

    Polipéptido seleccionado entre el grupo que consiste en: - un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID n.º 3 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80% con ésta; - un polipéptido que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella sp .depositada con el número de acceso NCIMB 41248; - un polipéptido que se puede obtener mediante la expresión de la SEQ ID n.º 2 o de una secuencia de nucleótidos que se puede obtener de la cepa P1-29 de Buttiauxella...

  10. 10.-

    EVOLUCION DIRIGIDA DE BIOMOLECULAS USANDO MICROESTRUCTURAS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIREVO BIOTECH AG. Clasificación: C12N15/10, B01L3/00.

    Procedimiento para la selección acelular de variantes genotípicas de bibliotecas de genotipos en una microestructura, que comprende la siguiente secuencia de etapas de reacción: (a) reunión de un fluido de ensayo, que comprende una biblioteca de genotipos en una forma expresable y auxiliares de expresión apropiados para la expresión acelular, y de un fluido de separación en la microestructura, de modo que se generan compartimientos individuales del fluido de ensayo; (b) transporte de los compartimientos a través de la microestructura, con lo cual se produce la expresión del genotipo en el fenotipo en los compartimientos, (c) detección del fenotipo en los compartimientos y (d) selección de los compartimientos según sus fenotipos.

  11. 11.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE BIOPOLIMEROS CON PROPIEDADES MODIFICADAS.

    (03/2005)

    Un método para la producción de moléculas polinucleotídicas con propiedades modificadas, en el que se completa al menos un ciclo que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una población de moléculas polinucleotídicas monocatenarias, en la que los polinucleótidos individuales de dicha población tienen segmentos de la secuencia homólogos y heterólogos, y en la que la población también contiene cadenas que son completa o parcialmente complementarias con estas cadenas monocatenarias; (b) la formación de moléculas polinucleotídicas bicatenarias de la población de las moléculas polinucleotídicas monocatenarias proporcionada según la etapa (a), que comprenden cadenas bicatenarias...