9 inventos, patentes y modelos de KERI, VILMOS

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACIÓN DE COMPUESTOS DE TIPO EQUINOCANDINA

    (03/2011)

    Procedimiento para purificar un compuesto de tipo equinocandina que comprende combinar compuesto de tipo equinocandina con por lo menos un antidisolvente que hace que dicho compuesto precipite, y un soporte sólido

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR TACROLIMO

    (08/2010)

    Procedimiento para separar tacrólimo de las impurezas que comprende: a) cargar una mezcla compuesta de tacrólimo e impurezas en un lecho de adsorbente pretratado con iones plata, en el que el adsorbente es gel de ciano sílice; y b) eluir la mezcla del lecho de resina adsorbente para separar el tacrólimo de las impurezas presentes en la mezcla

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PRAVASTATINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA GYOGYSZERGYAR ZARTKORUEN MUKODO RESZVENYTARSASAG. Clasificación: A61K31/185, C07C69/013.

    Composición que comprende pravastatina y menos de aproximadamente 0, 1% de pravastatina C en peso.

  4. 4.-

    METODO PARA PURIFICAR MACROLIDOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA GYOGYSZERGYAR ZARTKORUEN MUKODO RESZVENYTARSASAG. Clasificación: C07D498/18, C07G3/00, C07G5/00.

    Método para separar un macrólido seleccionado de entre el grupo constituido por tacrolimus, ascomicina, sirolimus, everolimus y pimecrolimus, de las impurezas que contiene, que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una carga del macrólido que tiene un nivel inicial de impurezas, b) cargar la carga en un lecho de resina de sorción, c) eluir con un eluyente el lecho de resina de sorción cargada, eluyente el cual comprende agua y tetrahidrofurano, y adicionalmente, cuando el macrólido es tacrolimus, el eluyente puede comprender agua, acetonitrilo y ácido fosfórico, para obtener un efluente, y d) recoger por lo menos una fracción del efluente que comprende el macrólido.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPUESTOS DE ESTATINA DE UN CALDO DE FERMENTACION.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Clasificación: C12N15/53, A61K31/365, C07D309/30, A61K31/215, C12P7/62, C07C69/013, C12P17/06, C12P7/42, C07C61/16, C07C67/02, C07C69/757, C12N1/15, C12N9/2, C12N15/80.

    Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA CICLOSPORINA A.

    (02/2003)
    Solicitante/s: TEVA GYOGYSZERGYAR ZARTKORUEN MUKODO RESZVENYTARSASAG. Clasificación: C07K7/64.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CROMATOGRAFICA DE LA CICLOSPORINA A, A PARTIR DE UN PRODUCTO CRUDO QUE CONTIENE COMPLEJO DE CICLOSPORINA, POR EL USO DE UNA COLUMNA RELLENA CON GEL DE SILICE Y LA APLICACION DE UNA CROMATOGRAFIA DE ETAPAS MULTIPLES, CON UNA COLUMNA RELLENA CON GEL DE SILICE EN FASE NORMAL Y UNA MEZCLA DE DISOLVENTE QUE CONTIENE TOLUENO COMO PRINCIPAL COMPONENTE.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA.

    (10/1996)

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA. SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MEVINOLINA DISOLVIENDO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA BIOMASA EN EL LICOR DE FERMENTACION Y SEPARANDOLO DESPUES DEL LICOR FILTRADO. CONSISTE EN LLEVAR LA SOLUCION A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,5 Y 10, PREFERIBLEMENTE ENTRE 8,0 Y 9,0, SEPARAR EL INGREDIENTE ACTIVO DEL LICOR FILTRADO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,5 Y 1,0, PREFERIBLEMENTE ENTRE 2,2 Y 2,0, FILTRAR, Y PURIFICAR MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, PREFERIBLEMENTE POR RECRISTALIZACION. LA DISOLUCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ADITIVOS EN CANTIDAD EQUIVALENTE COMO MINIMO AL 0,1 POR CIENTO...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Clasificación: C12P13/02, C07C259/06, C07C231/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION FILTRADOS QUE CONTIENEN DEFEROXAMINA B COMO INGREDIENTE ACTIVO, MEDIANTE LA ADSORCION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES Y LA POSTERIOR DISOLUCION Y PURIFICACION DE LA MISMA, QUE INCLUYE LA REALIZACION DE LA SEPARACION DE LA SAL DE DEFEROXAMINA DESPUES DE LA CONCENTRACION DEL ELUATO MEDIANTE DESPLAZAMIENTO SALINO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA O A PARTIR DE UNA MEZCLA DE AGUA Y DISOLVENTE ORGANICO, Y PURIFICANDOLA MEDIANTE DESPLAZAMIENTOS SALINOS REPETIDOS Y/O MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE, Y OPCIONALMENTE: A) LA PREPARACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, O B) EL PASO DE LA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL DE DEFEROXAMINA A TRAVES DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES QUE CONTIENE ANIONES DE METANOSULFONATO COMO CONTRAIONES, Y LA RECUPERACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO A PARTIR DEL EFLUENTE, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIOFILIZACION.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CICLOSPORINA A.

    (09/1995)
    Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Clasificación: C07K7/64, C07K1/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CICLOSPORINA A DE MEZCLAS QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE CICLOSPORINAS A, B, C Y OTROS COMPONENTES DE CICLOSPORINA MAS POLARES O MAS APOLARES QUE LA CICLOSPORINA A O CONTAMINACIONES SIMILARES A ELLOS, QUE COMPRENDE CALENTAR LA MEZCLA O UN RESIDUO DE EVAPORACION DE ELLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 80GC Y 115GC ANTES DE LA CROMATOGRAFIA DE COLUMNA, FUNDIRLA Y SOMETER LA MASA FUNDIDA A CROMATOGRAFIA MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE. LA CROMATOGRAFIA SE LLEVA A CABO CON LA UTILIZACION SUCESIVA DE LAS SIGUIENTES MEZCLAS DE DISOLVENTES: CLOROFORMO : DICLOROMETANO : ETANOL = 48:50:2 Y CLOROFORMO : ACETATO DE ETILO : ETANOL = 48:50.