19 inventos, patentes y modelos de KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE

  1. 1.-

    Derivados de quinazolina como inhibidores de PARP

    (07/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** las formas de N-óxidos, las sales por adición farmacéuticamente aceptables o sus formas estereoquímicamenteisómeras, en donde: cada X es independientemente , o ; y cuando X es entonces Y es cada Y es independientemente , o ; excepto cuando X es entonces Y es L1 es un enlace directo o un radical bivalente seleccionado entre -alcanodiilo C1-6; L2 es un enlace directo o un radical bivalente seleccionado entre carbonilo, alcanodiilo C1-6, -(hidroxi)-alcanodiilo C1-6, -C(O)-alcanodiilo C1-6 o -alcanodiilo C1-6-C(O)-; R1 es hidrógeno o hidroxi; Z es hidrógeno...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DE PARP

    (06/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) las formas de N-óxidos, las sales por adición farmacéuticamente aceptables y sus formas estereoquímicamente isómeras, en donde: 10 las líneas de puntos representan enlaces opcionales; X es >N- o >CH-; es N-C(O)- o -N=CR4-, en donde R4 es hidroxi; N es un enlace directo o un radical divalente seleccionado entre -C(O)-, -C(O)-NH, -NH-, -C(O)-alcanodiilo C1-6, C( O)-O-alcanodiilo C1-6- o alcanodiilo C1-6-; R1 es hidrógeno, halo, alquiloxi C1-6 o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, hidroxi,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERIDÍN-4-IL-PIRIDAZÍN-3-ILAMINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 2 DE DOPAMINA DE DISOCIACIÓN RÁPIDA

    (05/2011)

    Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de este, o una forma estereoisomérica de este, donde R es hidrógeno o alquilo C1-6; R1 es fenilo; fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo conformado por hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-4, alquiloxi C1-4, perfluoroalquilo C1-4, di(alquil C1-4)amino; tienilo; tienilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo conformado por halo y alquilo C1-4; cicloalquilo C3-8; o cicloalquenilo C5-7; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es halo, alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4; y R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno o halo

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIAZOLILO 2,4-DISUSTITUIDO

    (05/2009)

    Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula ** ver fórmula** un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la que Q es 3-piridilo, 4-piridilo, naftalenilo, cicloalquilo C 3-6, fenilo, 1,3-benzodioxolilo, 2,3-dihidro-benzofuranilo, 2,3-dihidro-1,4-benzodioxinilo, benztiazolilo, indazolilo, bencimidazolilo o imidazopiridilo, en la que dicho fenilo, 3piridilo, 4-piridilo, benztiazolilo o imidazopiridilo pueden estar opcionalmente...

  5. 5.-

    BENZOTIENO(3,2-C)PIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE ALFA2

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula una forma N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en el que: cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, nitro, hidroxi o alquil C1-4 oxi; Alk es alcanodiilo C1-6; n es 1 ó 2; p es 0, 1 ó 2; D es 1- o 2-bencimidazolilo, 2(3H)benzoxazolon-3-ilo o un radical de fórmula en el que cada X representa independientemente O, S o NR12; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o arilalquilo C1-6; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6 oxi, alquil C1-6 tio, amino o mono- o di(alquil C1-6)amino; cada R4, R5, R6, R7, R8, R10, R11 y R12 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R9 es hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo;...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ALQUILAMONOBENZOTIAZOLES Y DE ALQUILAMINOBENZOXAZOLES.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D277/82, A61K51/04, C07B59/00, C07D263/58.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE X ES O O S; N ES 2, 3, 4 O 5; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6 , ALQUILOXI C 1-6 O HALO; R 2 ES HIDROGENO, A LQUILO C 1-6 , FENILO, FENILALQUILO C 1-6 O FENILCARBONILO; R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIE NTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, NITRO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILOXI C 1-6 , HALOALQUILO C 1-6 , AMINOSULFONILO, MONO O DIAMINOSULFONIL(ALQUILO C 1-4 ; O R 3 Y R 4 SE PUEDEN TOMAR JUNTOS PARA FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH=CH - CH=CH -; TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ASI COMO A SU UTILIZACION EN MEDICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN UN ISOTOPO RADIACTIVO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PUNTOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA D4 Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE UN ORGANO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-BENZOFURO(3 ,2)PIRIDINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D498/04, C07D513/04.

    Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la cual: cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, C1-6alquilo, nitro, hidroxi o C1-4alquiloxi; Alk es C1-6alcanodiílo; n es 1 ó 2; D es 1- ó 2-bencimidazolilo, 2(3H)benzoxazolona-3-ilo o un radical de fórmula **(Fórmula)** en las cuales cada X representa independientemente O, S o NR12; R2 es hidrógeno, C1-6alquilo, arilo o aril-C1-6alquilo; R3 es hidrógeno, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi, C1-6alquiltio, amino o mono- o ddi(C1-6alquil)amino; R4, R5, R6, R7, R8, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o C1-6alquilo; R9 es hidrógeno, C1-6alquilo o arilo; o R3 y R4, considerados juntos, pueden formar un radical bivalente -R3-R4- de fórmula CH2 - CH2 - CH2 (a-1); -CH2 - CH2 - CH2 - CH2 (a-2); -CH = CH - CH2 (a-3); -CH2 - CH = CH (a-4).

  8. 8.-

    PIPERIDINAS DELTA-3 TRICICLICAS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D495/04, A61K31/4353, C07D491/048, A61K31/4355.

    Un compuesto que tiene la fórmula una forma N-óxido, una sal de adición aceptable desde el punto de vista farmacéutico o una forma estereoquímicamente isomérica de éstos, donde: Alk es un C1-6alcanodiilo; n es 1 ó 2; X es -O-, -S-, -S(=O)- o -S(=O)2-; cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, C1-6alquilo, nitro, hidroxi o C1-4alquiloxi; D es un radical de fórmula donde cada m es independientemente 0, 1 ó 2; cada Y representa independientemente –CH2-, -O-, -S- o –NR3-; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o C1-6alquilo; y cada R4 representa independientemente halo o C1-6alquilo.

  9. 9.-

    DERIVADOS ANTIPSICOTICOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS CON 4-(1H-INDOLIL-1-IL)-1.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, EN DONDE LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO O C{SUB,1-6}ALQUILOXI, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, FENILO O FENIL SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, HIDROXI, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,16}ALQUILOXI, C{SUB,1-6}ALQUILTIO, MERCAPTO, AMINO, MONO Y DI(C{SUB,1-6}ALQUIL) C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILO; ALK ES C{SUB,14}ALCANODIILO; D ES UNA PIRIMIDINONA, UNA PIPERIDONA O UNA BENCIMIDOZOLIDINONA; QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA; A SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    TETRAHIDRO GAMMA-CARBOLINAS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D519/00.

    Un compuesto de **fórmula** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una de sus formas estereoquímicamente isómeras, en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o alquilo C1-6 sustituido con arilo; R2 es cada uno independientemente un halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6 o nitro; n es 0, 1, 2 ó 3; Alc es alcanodiilo C1-6; D es un radical de la fórmula en las que cada X representa independientemente O, S o NR12; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo o arilalquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, amino, mono- o di(alquil C1-6)amino, o mono- o di(arilalquil C1-6)amino; R5, R6, R7, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o arilo.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE HEXAHIDRO-PIRIDO(4,3-B)INDOL COMO FARMACOS ANTIPSICOTICOS.

    (12/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, DONDE ALK ES ALCANODIILO C1-6 ; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 , RILO O ARILALQUILO C1-6 ; R2 , R3 Y R4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, HALO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, ALQUILO C1-6 , ALQUILOXI C1-6 , TRIFLUOROMETILO, ALQUILTIO C1-6 , MERCAPTO, AMINO, MONO - Y DI(ALQUIL C1-6)AMINO, CARBXILO, AL QUILOXICARBONILO C1-6 O ALQUILCARBONILO C1-6 ; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6...

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-(3-BENZOFURANIL)PIPERIDINILO Y 4-(3-BENZOTIENIL)PIPERIDINILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2001)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE DE ESTAS, EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O HALO; R2 ES HIDROGENO, C14ALKILO, FENILMETILO O HALOFENILMETILO; ALK ES C1-4ALKANEDILO; Z-A- ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2-, -S-CH = CH-, -CH = CH-CH =CH-, C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2- , -CH =CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2CH2, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2-; EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UN HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR C1-4ALKILO; R3 ES FENILO O HALOFENILO; CADA R4 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION COMO UNA MEDICINA.

  13. 13.-

    NUEVAS 4H-PIRIDO-(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONAS DISUSTITUIDAS EN 2,9.

    (03/2000)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA SUS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEROQUIMICAS, DONDE ALK ES ALCANEDIL C SUB 1 EVADO 1 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXIALQUILO C SUB 1-4, CARBOXALDEIDO, CARBOXIL, ALQUILCARBONILOXI C SUB 1-10 ALQUILO C SUB 1-4; CADA R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; R ELEVADO 3 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXI ALQUILO C SUB 1-4 O METILO SUSTITUIDO CON FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3-PIRIDINILO; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-3, FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3 PIRIDINILO, CUYO COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS POTENTES DE DOPAMINA Y SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN TRATAR A PACIENTES QUE SUFREN DE PSICOSIS AGUDA. COMPOSICIONES CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y PROCESOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 9-HIDROXI-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA-ETER.

    (12/1999)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAS DE LOS MISMOS, DONDE ALQ REPRESENTA C{SUB,1-4}ALCANIEDILO; D ES UN HETEROCICLO BICICLICO DE LA FORMULA (A) O (B) DONDE CADA R{SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE C{SUB,2-6} ALQUENILO; C{SUB,2-6}ALQUINILO; C{SUB,36}CICLOALQUILO , SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-4}ALQUILO; C{SUB,1-19}ALQUILO, SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,36}CICLOALQUILO , HALO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI O CIANO; Y CADA R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{1-4}ALQUILO. SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS; COMPOSICIONES; PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS E INTERMEDIOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/495, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D513/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  16. 16.-

    NUEVOS 3-PIPERIDINIL-1,2-BENCISOOXAZOLES

    (10/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    NUEVOS 3-PIPERIDINIL-1,2-BENCISOOXAZOLES DE FORMULA EN DONDE ALK ES C1-4 ALCANODIIL; R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O ION HALOGENO; R2 ES C1-4 ALQUILO; R3 ES HIDROXILO O R4-C(=O)O-; Y R4 ES C1-19 ALQUILO; LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA Y ESTEREOISOMEROS DE ELLOS, CUYOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 3-PIPERAZINIL-BENZAZOL ANTIPSICOTICOS

    (09/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D498/04, C07D513/04, C07D413/12.

    NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-2-BENZAZOLES

    (05/1987)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D413/14, C07D417/14.

    METODO DE PREPARAR 1,2-BENZAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ESTER DE FORMULA Q-ALQ-W CON UNA PIPERIDINA DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, PARA OBTENER 1,2-BENZAZOLES DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 6; R1 Y R2 SON H, HALOGENO, HIDROXI ALQUILOXI C 1 A 6 Y ALQUILO C 1 A 6; X ES OXIGENO O AZUFRE; ALQ ES ALCANODIILO DE C 1 A 4; Y Q ES UN RADICAL DE FORMULA (III) DONDE Y1 E Y2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS Y R4 ES HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS.

  19. 19.-

    UNA BOMBA MEJORADA PARA BOMBEAR UN LIQUIDO.

    (05/1987)
    Solicitante/s: BORG-WARNER CORPORATION. Clasificación: F04D29/62.

    JUNTA OBTURADORA PARA BOMBAS CENTRIFUGAS. COMPRENDIENDO UN PAR DE AROS DE METAL QUE RODEAN LA PLACA DE CUBIERTA Y UNA SERIE DE ELEMENTOS LAMINARES METALICOS (76A, 76B, 76C,...) ALOJADOS UNOS EN OTROS, DE FORMA SEMITOROIDAL. LOS ELEMENTOS LAMINARES ESTAN SOLDADOS A LOS AROS Y ESTOS A LA PARED SUPERIOR DE LA CAJA Y A LA PARED DE LA PLACA DE CUBIERTA. ESTA JUNTA SE PREVE COMO JUNTA SECUNDARIA RESPECTO DE LA EMPAQUETADURA , AUNQUE PUEDE ACTUAR INDIVIDUALMENTE COMO JUNTA PRIMARIA. DE APLICACION EN BOMBAS DE RECIRCULACION DE AGUA DESMINERALIZADA, RADIACTIVA, A ALTAS TEMPERATURAS, EN CENTRALES NUCLEARES.