17 inventos, patentes y modelos de KELLER, MANFRED

  1. 1.-

    Composición farmacéutica en aerosol

    (08/2015)

    Composición estéril para la administración como un aerosol, que comprende un agente activo muy poco soluble en agua, un componente tensioactivo no iónico y un componente fosfolipídico, en la que el agente activo no es un tensioactivo, en la que la relación en peso entre el componente tensioactivo no iónico y el componente fosfolipídico es de 1:5 a 1:20, y en la que la composición está en forma de un líquido acuoso que es una disolución o dispersión coloidal isotrópica o anisotrópica que comprende estructuras coloidales que son liposomas.

  2. 2.-

    Composiciones acuosas que contienen arbekacina

    (12/2014)

    Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones de cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.

  3. 3.-

    Formulaciones farmacéuticas concentradas estabilizadoras de los mastocitos

    (03/2014)

    Una solución farmacéutica líquida acuosa que comprende de 2 a 10% (p/v) de cromoglicato disódico y un componente de ajuste de la tonicidad, en donde el componente de ajuste de la tonicidad es una combinación de al menos un excipiente de ajuste de la tonicidad no iónico y al menos un excipiente de ajuste de la tonicidad iónico, y en donde la ratio molar del o de los excipientes de ajuste de la tonicidad no iónico(s) al o a los excipientes de ajustes de la tonicidad iónico(s) es al menos 1:1.

  4. 4.-

    Composiciones de macrólidos que tienen unas mejoradas características de sabor y estabilidad

    (11/2013)

    Composición farmacéutica acuosa líquida para su administración en forma de un aerosol al tracto respiratorio, a lanariz o a la región orofaríngea, que comprende (i) un macrólido que tiene un mal sabor y una escasa estabilidadquímica en una solución acuosa (ii) por lo menos una sal seleccionada entre el conjunto que se compone degluconato de sodio, aspartato de sodio, acetato de sodio, lactato de sodio, succinato de sodio, maleato de sodio,gluconato de magnesio, aspartato de magnesio, citrato de magnesio, acetato de magnesio, lactato de magnesio,succinato de magnesio y maleato de magnesio; o...

  5. 5.-

    Formulación de lisinato de aztreonam inhalable para el tratamiento y la prevención de infecciones pulmonares bacterianas

    (11/2013)

    Un proceso para la preparación de una formulación de polvo seco inhalable de lisinato de aztreonam que consisteen lisinato de aztreonam, proceso que comprende las etapas de: a) disolver la forma alfa de aztreonam en agua para formar una suspensión; b) añadir una solución acuosa de lisina para formar lisinato de aztreonam en solución; y c) secar el lisinato de aztreonam de la solución por liofilización o secado por pulverización; y donde el lisinatode aztreonam es molido, precipitado, secado por pulverización o procesado de otro modo hasta obtenerse untamaño de...

  6. 6.-

    Administración pulmonar de un inhibidor de proteinasa alfa-1

    (04/2013)

    Un sistema para el tratamiento de enfermedades pulmonares consistente en: a. Una composición farmacéutica que conste de inhibidor de proteinasa alfa1 activo, estable ypurificado producido por el hígado y secretado al sistema circulatorio en una solución estéril listapara utilizar, donde el inhibidor de proteinasa alfa1 es puro en el 90%; y b. Un nebulizador de inhalación consistente en: i. Un generador de aerosol que conste de: un contenedor de almacenamiento líquido quecontiene la composición farmacéutica; un diafragma con un primer lado y un segundolado opuesto, donde el diafragma tiene diversas aperturas desde el primer al segundolado, y cuyo primer lado está conectado al contenedor de almacenamiento líquido...

  7. 7.-

    Composiciones farmacéuticas con ciclosporina

    (04/2012)

    Composición farmacéutica líquida que contiene: (a) una dosis eficaz terapéuticamente de una ciclosporina; (b) un líquido de soporte acuoso; (c) una primera sustancia mejoradora de la solubilidad, escogida entre el conjunto de los fosfolípidos, y (d) una segunda sustancia mejoradora de la solubilidad, escogida entre el conjunto de los agentes tensioactivos no iónicos, siendo el fosfolípido una mezcla de fosfolípidos naturales y conteniendo la composición una ciclosporina en una forma solubilizada liposomal.

  8. 8.-

    NEBULIZADOR DE INHALACION

    (02/2009)

    Un nebulizador de inhalación que comprende: un generador de aerosol que comprende: un envase de almacenamiento de líquido en el que pueden llenarse un medicamento líquido, un líquido que contiene medicamento, un agente activo líquido o un líquido que contiene un agente activo como uno entre una solución, una suspensión y una emulsión; un diafragma que en un lado está conectado con el envase de almacenamiento de líquido de tal forma que un líquido relleno en el envase de almacenamiento de líquido entra en contacto con el lado del diafragma ; y un generador de vibraciones capaz de hacer vibrar el diafragma de manera que un líquido llenado en el envase de almacenamiento de líquido se atomiza en el otro lado del...

  9. 9.-

    INHALADOR DE POLVO SECO MULTIDOSIS CON RESERVA DE POLVO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61M15/00, A61K31/435, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/5517, A61K9/00, A61K31/47, A61K31/357, A61K9/72, A61K31/573, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/137, A61K31/41, A61K31/4178, A61K31/437, A61K31/4164, A61K38/22, A61K38/00, A61K31/221, A61K9/14, A61K47/34, A61K31/19, A61K31/42, A61K31/522, A61K38/11, A61M11/00, A61K31/15, A61K31/4965, A61K31/138, A61K31/569, A61K47/40, A61K31/4355.

    Inhalador de polvo seco multidosis con una reserva de polvo y un mecanismo de dosificación para la extracción de dosis aisladas a partir de la reserva de polvo, donde la reserva de polvo contiene una formulación de polvo seco para la inhalación, que comprende una mezcla pulverulenta que contiene un soporte ineficaz desde el punto de vista farmacéutico en tamaño de partícula no inhalable, un producto activo farmacéutico finamente distribuido en tamaño de partícula inhalable, y estearato de magnesio pulverulento.

  10. 10.-

    FORMULACION LIQUIDA QUE CONTIENE TOBRAMICINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PARI PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/7032.

    Formulación líquida estéril, en forma de una solución acuosa destinada a la aplicación como una solución inyectable o un aerosol, que contiene de 80 mg/ml a 120 mg/ml de tobramicina y una sustancia coadyuvante de carácter ácido, caracterizada porque contiene como máximo 2 mg/ml de cloruro de sodio.

  11. 11.-

    FORMULACIONES MEDICAS PARA AEROSOLES.

    (06/2005)
    Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K9/12, C09K3/30.

    Mezcla de agentes propelentes para aerosoles, fluidificada a presión, que comprende óxido nitroso y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en la que x representa el número 1, 2 ó 3, e y y z significan, cada uno, un número entero 1 e y + z = 2x + 2, con excepción de las mezclas de agentes propelentes compuestas por 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y una cantidad menor de óxido nitroso y/o dióxido de carbono, en comparación con la cantidad de 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano.

  12. 12.-

    BOQUILLA PARA UN INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION DE VARIAS DOSIS DE UN POLVO SECO FARMACOLOGICO.

    (10/2004)

    Boquilla para un inhalador para la administración de varias dosis de un polvo seco farmacológico con una entrada de canal dispuesta en un primer nivel más bajo en la posición de uso y con una salida de canal dispuesta en un segundo nivel más alto en la posición de uso, existiendo entre la entrada del canal y la salida del canal un trayecto atomizador para la desaglomeración del polvo, que comprende un tramo de canal recto o sinuoso dispuesto en el primer nivel, un deflector y un tramo de canal dispuesto en el segundo nivel, el cual conduce a la salida del canal, caracterizada porque el trayecto atomizador...

  13. 13.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL MEDICINALES.

    (11/2003)
    Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K9/12, A61K47/22.

    Formulación aerosol medicinal, que abarca una sal sólida farmacéuticamente tolerable de ácido cromoglicínico y/o nedocromil en cantidad terapéutica y profilácticamente ineficaz en el intervalo de 5 a 250 micra g por impulsión de pulverización, una cantidad eficaz de un principio activo farmacéutico diferente a aquel, finamente dividido, con un diámetro medio de tamaño de partículas inferior a 6 micra m, y un agente propulsor líquido, no tóxico, en el cual el principio activo se presenta en forma suspendida.

  14. 14.-

    POLVO SECO PARA INHALACION.

    (10/2003)
    Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K47/12, A61K9/72.

    Uso de estearato magnésico en formulaciones de polvo seco para inhalación, que comprende un soporte farmacéuticamente no activo en un tamaño de partícula no inhalable y un principio activo farmacéutico finamente dividido en un tamaño de partícula inhalable, con el objeto de mejorar la resistencia a la humedad.

  15. 15.-

    Formulación medicinal de aerosol

    (01/2003)
    Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12.

    Formulación medicinal de aerosol, que comprende una cantidad eficaz de un principio farmacéuticamente activo y una mezcla de agentes propulsores licuada a presión que contiene dióxido de carbono y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en donde x representa el número 1, 2 ó 3, y y z significan en cada caso un número entero $ 1, e.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOTELLAS O RECIPIENTES DE ACERO RESISTENTES A LA CORROSION.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MANNESMANN AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C22C38/38, C21D8/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOMBONAS DE GAS ANTICORROSION DE ACERO Y SIN SOLDADURA, QUE DEBIDO A SU UTILIZACION ENTRAN EN CONTACTO CON GASES Y/O LIQUIDOS ALTAMENTE PUROS Y/O CORROSIVOS. PARA ELLO SE FABRICA MEDIANTE EXTRUSION EN CALIENTE DE UN BLOQUE DE ACERO CALENTADO UN TOCHO DE BOTELLA, DONDE COMO PREMATERIAL SE UTILIZA UNA ALEACION DE ACERO CON LA SIGUIENTE COMPOSICION (% EN PESO): DONDE LA SUMA DE C Y N ESTA LIMITADA A UN MAXIMO DE 0,07 % Y LA SUMA DE V Y TI A UN MAXIMO DE 0,07 %.

  17. 17.-

    INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS MULTIPLES DE UN POLVO SECO FARMACOLOGICO.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JAGO PHARMA AG. Clasificación: A61M15/00.

    EL INHALADOR ESTA DISEÑADO PARA LA DOSIFICACION MULTIPLE DE UN POLVO SECO FARMACOLOGICO Y CONSTA EXTERIORMENTE DE UNA CAJA A LA QUE HAY ENCAJADA UNA PIEZA BUCAL ESPECIAL CUBIERTA POR UNA FUNDA PROTECTORA EXTRAIBLE. EN EL INTERIOR HAY DISPUESTOS UN PASADOR CORREDIZO , UN PASADOR DE DOSIFICACION , UN CIERRE , UN PASADOR , UN SISTEMA DE EMBUDO , UN DISPOSITIVO CONTADOR , UN PROTECTOR DE VALVULA , ASI COMO UNA GUIA DE VALVULA . AL SACAR LA FUNDA PROTECTORA SE DESENCADENA LA DOSIFICACION Y MEDIANTE EL PASADOR DE DOSIFICACION SE TRANSPORTA A LA PIEZA BUCAL LA DOSIS RECOGIDA EN LA CAVIDAD DE DOSIFICACION . SOLO CUANDO SE PRODUCE UNA INTENSIDAD MINIMA DEFINIDA DE LA INHALACION, EL CIERRE ES DESPLAZADO POR EL PROTECTOR DE VALVULA ASPIRADO, CON LO CUAL QUEDA LIBRE LA DOSIS DISPUESTA PARA LA INHALACION. SI EL INHALADOR SE USA JUNTO CON UN MODULO ELECTRONICO Y UNA TOBERA CONTROLABLE, PUEDEN REGISTRARSE TODOS LOS DATOS RELEVANTES DE LA INHALACION Y PUEDEN REGULARSE LAS CONDICIONES DEL FLUJO.