11 inventos, patentes y modelos de KEARNEY, PATRICK

  1. 1.-

    Derivados de N-(3-amino-quinoxalin-2-il)-sulfonamida y su uso como inhibidores de la fosfatidilinositol-3-quinasa

    (07/2014)

    Un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero simple, racemato, mezcla de enantiómeros y diastereómeros, o isómero geométrico del mismo y opcionalmente como una sal aceptable para uso farmacéutico o solvato del mismo; en el que W1, W2, W3, y W4 son -C(R1)≥; o uno o dos de W1, W2, W3, y W4 son independientemente -N≥ y el resto son -C(R1)≥; y donde cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, nitro, alcoxi, haloalcoxi, halo, hidroxi, ciano, amino, alquilamino, o dialquilamino; R51 es metilo; R50, R52,...

  2. 2.-

    FORMAS FARMACEUTICAS DE DISPERSION RAPIDA LIBRES DE GELATINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/14, A61K47/36, A61K9/19.

    Forma farmacéutica sólida de dispersión rápida diseñada para liberar un principio activo rápidamente en la cavidad bucal, caracterizada porque dicha forma farmacéutica está esencialmente libre de gelatina de mamífero y comprende: a) al menos un principio activo; b) al menos un almidón modificado a una concentración de desde el 20 hasta el 90% en peso; seleccionado del grupo que consiste en almidones cuyos grupos hidroxilo se han esterificado, fosfato de hidroxipropil-dialmidón, un fosfato de dialmidón pregelatinizado, hidroxietil-almidón, un fosfato de dialmidón acetilado pregelatinizado y un almidón purificado pregelatinizado; y c) al menos un agente de formación de matriz; en el que dicha forma farmacéutica sólida tiene un tiempo de disgregación/dispersión de desde 1 hasta 60 segundos y puede obtenerse eliminando un disolvente mediante liofilización de una mezcla que comprende dicho principio activo, dicho almidón modificado y dicho agente de formación de matriz.

  3. 3.-

    FORMAS DE DOSIFICACION DE DISPERSION RAPIDA QUE CONTIENEN GELATINA DE PESCADO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: A61K47/42, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16.

    Una composición farmacéutica en formas de dosificación de dispersión rápida que comprenda un transportador y un ingrediente activo, en qué dicho transportador es gelatina de pescado y dichas formas de dosificación libera el ingrediente activo rápidamente en contacto con fluido.

  4. 4.-

    PROCESO DE PREPARACION DE FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA.

    (12/2002)

    La invención se refiere a un procedimiento de preparación de una forma galénica, oral y de desintegración rápida de una sustancia activa en el plano farmacéutico y que tiene un sabor muy desagradable. Dicho procedimiento comprende las etapas que consisten (i) en formar en un solvente, una solución o una suspensión de un excipiente soluble o dispersable en agua, de una carga y de dicha sustancia activa en el plano farmacéutico, que tiene un sabor muy desagradable y asociada a un lípido, estando la relación poderla de dicha sustancia y del lípido comprendida entre 1:1 y 1:10, estando la relación poderla del excipiente...

  5. 5.-

    LA FORMACION DE INDICACIONES DN LA BASE DE UN PAQUETE DE AMPOLLAS PARASU TRANSFERENCIA A UN CUERPO MOLDEADO EN EL MISMO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: B29C67/00, B29C51/08, B65D75/34, B29C51/14, A61J1/03.

    Un método para la conformación de una película laminada , que comprende una hoja metálica y una capa polimérica en cada lado de la hoja, con al menos una ampolla , la base de la cual lleva unas indicaciones sobresalientes para ser moldeadas en un cuerpo moldeado en el interior de la misma, caracterizado porque el método comprende formar la ampolla en frío haciendo avanzar un pitón en una dirección transversal en relación con el plano de la película ; y estampar las indicaciones en la base de la ampolla así conformada haciendo avanzar una matriz en la dirección opuesta contra un molde aguantado contra la cara interna de la base de la ampolla.

  6. 6.-

    METODO DE FABRICACION DE FORMAS DE DOSIFICACION DE FARMACOS LIOFILIZADOS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: A61K9/20.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA TECNICA MEJORADA PARA LA PREPARACION DE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE DISTRIBUCION RAPIDA DE UN AGENTE TERAPEUTICO GRANULAR QUE TIENE TANTO UNA SOLUBILIDAD RELATIVAMENTE BAJA COMO UN TAMAÑO DE LAS PARTICULAS RELATIVAMENTE GRANDE. SE AÑADE GOMA DE XANTANO A UNA MEZCLA LIQUIDA DE SOLVENTE, COMPONENTES DE SOPORTE Y EL AGENTE TERAPEUTICO GRANULAR. LA GOMA DE XANTANO NO SOLO FACILITA LA SUSPENSION DEL AGENTE TERAPEUTICO GRANULAR EN LA MEZCLA LIQUIDA SINO QUE, SORPRENDENTEMENTE, LO HACE SIN QUE LAS PROPIEDADES DE DISPERSION Y TEXTURA DEL COMPRIMIDO SE VEAN AFECTADAS EN LA BOCA DEL PACIENTE TRAS SU ADMINISTRACION.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SUFRIR SUBLIMACION DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LAS ETAPAS DE SOLIDIFICAR UNA MEZCLA DEL COMPUESTO Y EL VEHICULO EN UN DISOLVENTE, Y POSTERIORMENTE ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA MEZCLA SOLIDIFICADA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL MODIFICADOR DEL PH SE AÑADE A LA MEZCLA ANTES DE LA SOLIDIFICACION. EN UNA ETAPA POSTERIOR O ALTERNATIVA LA MEZCLA SOLIDIFICADA SE MANTIENE DENTRO DE UN INTERVALO DE TEMPERATURA ESPECIFICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ESPECIFICO, ANTES DE LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE.

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARAR FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDAS DE SUBSTANCIAS HIDROFOBICAS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: A61K9/20.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, RAPIDAMENTE DESINTEGRABLE DE UNA SUBSTANCIA HIDROFOBICA, FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, EL PROCESO COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SUSPENSION DE LA SUBSTANCIA HIDROFOBICA, FARMACEUTICAMENTE ACTIVA EN UN SOLVENTE QUE CONTENGA UN SURFACTANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE JUNTO CON UN MATERIAL PORTADOR SOLUBLE O DISPERSIBLE EN AGUA, FORMANDO UNIDADES DISCRETAS DE LA SUSPENSION Y ELIMINANDO EL SOLVENTE DE LAS UNIDADES DISCRETAS BAJO CONDICIONES MEDIANTE LAS CUALES SE FORMA UNA RED DE MATERIAL PORTADOR QUE SOPORTA UNA DOSIS DE LA SUBSTANCIA HIDROFOBICA, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDAS.

    (03/2001)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: A61K9/20.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDA, RAPIDAMENTE DESINTEGRABLE DE UNA SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA QUE TENGA UN SABOR NO ACEPTABLE, EL PROCESO COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SOLUCION O DE UNA SUSPENSION EN UN SOLVENTE DE UNA FORMA DE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA QUE SEA MENOS SOLUBLE EN AGUA Y MAS AGRADABLE AL GUSTO QUE LA FORMA CON EL SABOR INACEPTABLE JUNTO CON UN MATERIAL PORTADORA SOLUBLE O DISPERSIBLE EN AGUA, FORMANDO UNIDADES DISCRETAS DE LA SUSPENSION O SOLUCION Y ELIMINANDO EL SOLVENTE DE LAS UNIDADES DISCRETAS BAJO CONDICIONES MEDIANTE LAS CUALES SE FORME UNA RED DEL MATERIAL PORTADOR QUE LLEVA UNA DOSIS DE LA FORMA MENOS SOLUBLE Y MAS AGRADABLE AL GUSTO DE LA SUBSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UNA MARCA IDENTIFICATIVA A UN FORMATO DE DOSIS DE RAPIDA DISOLUCION.

    (02/2001)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    LA INVENCION PERMITE LA APLICACION DE UNA MARCA IDENTIFICADORA A UNA PASTILLA DE DISOLUCION RAPIDA SIN LA NECESIDAD DE APLICAR PRESION O IMPRIMIR DIRECTAMENTE SOBRE LA PASTILLA. LA INVENCION INCLUYE LA PREPARACION DE UNA UNIDAD DE RAPIDA DISOLUCION QUE POSEE UNA MARCA IDENTIFICADORA COMO EL LOGO DE UN FABRICANTE, UNA RESISTENCIA DE COMPONENTE MEDICINAL, U OTRA INFORMACION RELACIONADA CON LA UNIDAD. LA MARCA IDENTIFICADORA DESEADA SE APLICA PRIMERO A UNA SUPERFICIE DE UNA BOLSITA QUE FORMA LA DOSIS. SE INTRODUCE ENTONCES UNA SUSPENSION LIQUIDA EN LA BOLSITA, DE MANERA QUE LA UNIDAD RESULTANTE APARECE CON UNA COPIA SUSTANCIAL DE LA MARCA IDENTIFICADORA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DOSIS LIOFILIZADAS EN ENVASE DE BURBUJAS.

    (09/1998)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Clasificación: A61K9/20, A61J1/00, B65D75/34.

    SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA FABRICAR TABLETAS FARMACEUTICAS HELADAS EN SECO EN PAQUETES DE BURBUJA. LAS DOSIS DE LIQUIDO SE INTRODUCEN EN UNA HOJA DE BURBUJA LAMINADA MULTICAPA QUE TIENE UN CAPA INTERMEDIA IMPERMEABLE QUE ESTA SITUADA ENTRE LA PRIMERA Y SEGUNDA CAPAS EXTERIORES CADA UNA DE LAS CUALES TIENE SUSTANCIALMENTE EL MISMO COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA. LAS PROPIEDADES DE LAS CAPAS EXTERIORES DE LA HOJA DE BURBUJA SON TALES QUE NO HAY TENSIONES ENTRE LAS CAPAS QUE CAUSEN LA CURVATURA DE LA HOJA DE BURBUJA CUANDO SEA SOMETIDA A CAMBIOS DE TEMPERATURAS DURANTE LOS PASOS DE CONGELACION Y HELADO EN SECO. DESPUES DE LA INTRODUCCION DE LAS DOSIS EN LAS DEPRESIONES DE LA HOJA DE BURBUJA, LAS DOSIS SON CONGELADAS Y HELADAS EN SECO. UNA LAMINA PARA TAPAR ES UNIDA ENTONCES A LA HOJA DE BURBUJA PARA CERRAR HERMETICAMENTE LAS DOSIS SOLIDAS EN EL PAQUETE DE BURBUJA.