12 inventos, patentes y modelos de KAYAKIRI, HIROSHI

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y SU USO MEDICINAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P43/00, C07D405/10, C07D409/12, A61P3/10, A61K31/4178, C07D401/06, C07D409/10, C07D233/54, C07D233/64, A61K31/4174, C07D233/90, C07D233/68, C07D233/94.

    Un compuesto de imidazol, que es (E)-3-(4-cloro-1-(2-cloro-4-(feniletinil)bencil)-2-etilimidazol-5-il)-N-((E)-1-penten-1-il-sulfonil)-2-propenamida, o una sal del mismo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ANILLO AROMATICO.

    (04/2005)

    La invención se refiere a nuevos derivados de anillos aromáticos representados por la fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables.En la que Nu representa un anillo aromático de 5 ó 6 elementos; ch{sub,1} y ch{sub,2} cada uno representa un grupo de enlace cruzado y A representa un anillo aromático. Estos compuestos tienen actividad para disminuir el azúcar en sangre o actividad inhibidora del PDE 5 y son útiles como medicamentos para tratar la disminución de la tolerancia a la glucosa, la diabetes, complicaciones diabéticas, síndrome de insulinoresistencia, síndrome de ovario policístico, hiperlipidemia, arteriosclerosis, trastornos cardiovasculares, hiperglicemia, hipertensión, estenocardia, hipertensión...

  3. 3.-

    PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y N-HETEROCICLOS CONDENSADOS QUE SON ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, A61K31/395, C07D471/02, C07D215/26, C07D215/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y COMPUESTOS FUNDIDOS DE N-HETEROCICLO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) EN LA QUE X {SUP,1} ES N O C-R {SUP,1},X {SUP,2} ES N O C-R {SUP,9},X {SUP,3} ES N O C-R {SUP,2},R {SUP} ES ALQUILO INFERIOR, R {SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC, R {SUP,9} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R {SUP,3} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,4} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA (C), ETC; A ES UN ALQUILENO INFERIOR, Y ES O, ETC, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE Y A METODOS PARA USARLAS TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE BRADIQUININA O SUS ANALOGOS LIGADOS A ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BRANDIQUININA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/395, C07D215/26.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE A 1 ES UN GRUPO ALQUILENO MENOR, R 1 ES UN GRUPO QUINOLILO SUSTITUIDO, ETC., R 2 ES UN ATOMO DE HIDRO GENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; R 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; Y R 4 ES UN GRUPO DE FORMULA: - Q - A 2 - R 5 - ,ETC., EN EL QUE R SUP,5 ES UN GRUPO AMINO, ACILAMINO, ETC. A 2 ES UN GRUPO AL QUILENO MENOR O UN ENLACE SENCILLO Y Q ES UN GRUPO DE FORMULA (A), Y A LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, A LOS PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y A LOS METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DEL MISMO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR BRADICININA O SUS ANALOGOS EN EL SER HUMANO O EN ANIMALES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA Y DE BENCIMIDAZOL COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/395.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE R 1 ES HALOGENO, ETC., R 2 ES HALOGENO, ETC., R 3 ES AMINO SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN EN ALQUILO INFERIOR Y ACILO, ETC., R SUP,4 ALQUILO HETEROCICLICO INFERIOR, R 5 ES ALQUILO INFE RIOR, Y A 1 ES ALQUILENO INFERIOR, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE, Y A METODOS PARA EL USO TERAPEUTICO DEL MISMO EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION O SIMILARES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12, C07D401/04, C07D215/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) E LA QUE R 1 ES ALQUILO INFERIOR, R 2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, ETC., R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 5 ES AMINO - SUSTITUIDO, CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ALQUILO INFERIOR Y EL ACILO, ETC., Y A ES ALQUILENO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO INCLUYE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZARLO TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA BRADIQUININA O SUS ANALOGOS EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

  7. 7.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, C07K5/06, C07D405/14, C07D241/42, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D215/26, C07D257/00, C07D237/28, C07D239/86.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.

  8. 8.-

    NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO PARA USO EN SINTESIS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE AMINOPIPERAZINA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D295/22, C07D295/32, C07D295/28.

    UN PROCESO INDUSTRIAL NOVEDOSO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DE LA MISMA, EXCELENTE EN PUREZA Y PRODUCCION, QUE INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENRAL (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR R{SUP,3}-A-OH, UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO O SAL. EN DIHCAS FORMULAS, R{SUP,2} REPRESENTA CICLO(BAJO)ALQUIL, ARIL O ARIL(BAJO)ALQUIL, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER HALOGENADO; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUIL BAJO, ARIL, ARIL(BAJO)ALCOXI O HETEROCICLO, PUDIENDO ESTAR CADA UNO HALOGENADO; A REPRESENTA - C(=0)-, -SO{SUB,2}- O ALQUILENO BAJO; E Y REPRESENTA -C(=0)-, -SO{SUB,2}- O -C(=0)-NH-.

  9. 9.-

    IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIKININA

    (03/1999)

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HALOGENO, R2 Y R3 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR O ACILO, R4 ES ARILO QUE TIENE SUSTITUYENTES ADECUADOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE TIENE OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES ADECUADOS, Q ES O O N-R11, EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ACILO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS...

  10. 10.-

    ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.

    (10/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/415, A61K31/425, C07D277/64, C07D213/30, C07C255/50, C07D215/14, C07D235/12, C07C50/32.

    COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  11. 11.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/547, C07F9/58, C07F9/60.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1-A- ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ELEGIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ACILO ACILAMINO O HALOGENO, O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, Y X ES O O S, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CONSIDERANDO QUE CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ENTONCES R1-A- ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R1 Y X SON CADA UNO LO QUE SE DEFINE ARRIBA, Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  12. 12.-

    COMPUESTOS PROFARMACOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES A BASE DE ELLOS.

    (05/1993)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/58, C07J43/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PRO-FARMACOS DE FORMULA A-CO(CH2)M(NHCO)N-R, EN LA QUE A ES UN GRUPO DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE TIENE EL GRUPO =NH O -NH2 EN LA MOLECULA, R ES UNA PORCION DE UN COMPUESTO ESTEROIDICO, M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 5 Y N ES CERO O 1. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE LOS CITADOS COMPUESTOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A UNA PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE LOS CONTIENE.