8 inventos, patentes y modelos de KAWAMURA, YOSHIMI

  1. 1.-

    `DERIVADOS DE SESQUITERPENO DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D493/04, C07D491/052, A61K31/35, C12P17/18, C07D493/10, C07D491/10.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): O SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O HIDRATO DEL MISMO, PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.

  2. 2.-

    ESTALOBACINAS ANTIBIOTICOS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C12N1/20, C12P21/00, C07K14/04.

    SE SUMINISTRAN NUEVOS ESTALOBACINOS ANTIBIOTICOS H E I QUE TIENEN PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 1, LOS CUALES SON ANTIBIOTICOS EXCELENTES QUE MUESTRAN EFECTOS MARCADOS SOBRE BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.

  3. 3.-

    INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2, METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE COMPRENDEN DICHO INHIBIDOR.

    (10/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: C12N1/14, A61K31/35, C12P17/06, C07D311/82.

    COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE LA LINEA DE LAS ONDAS SIGNIFICA UN ENLACE (ALFA) O (BETA), CUYO COMPUESTO RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO INIHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE REVELA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y CULTIVO DE CELULAS DE UN MICROORGANISMO "THIELAVIA TERRICOLA" RF-143 QUE PRODUCE EL COMPUESTO.

  4. 4.-

    INHIBIDOR A2 DE LA FOSFOLIPASA, MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE DICHO INHIBIDOR Y PROCESO PARA SU PRODUCCION

    (08/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: A61K31/365, C07C69/675, C12N1/14, C12P17/04, A61K31/20, C07C69/732, A61K31/23, C07D493/10, C07D307/33, C07C59/42, C07C59/245.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

  5. 5.-

    FURANO [2,3-F] ISOINDOLES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA DE ALDOSA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: A61K31/40, C12P17/18, C07D491/048.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE REDUCTASA DE ALDOSA DE LA FORMULA: DONDE X ES METILENO O CARBONILO; R ES R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, A UN METODO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR CULTIVANDO CRUCIBULUM SP. RF-3817 O SUS VARIANTES, Y A UN AGENTE PARA INHIBIR UNA REDUCTASA DE ALDOSA QUE CONTIENE EL INHIBIDOR.

  6. 6.-

    TETRAPEPTIDO CICLICO Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO

    (07/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C12P21/04, C07K5/12.

    UN TETRAPEPTIDO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 4 O 3 Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL TETRAPEPTIDO CICLICO ANTERIOR. EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION INHIBE LA TRANSFORMACION DE CELULAS OCASIONADAS POR ONCOGENOS Y POSEE ACTIVIDAD PARA RECUPERARLAS COMO CELULAS NORMALES Y PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CARCINOMA. ADEMAS, EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION SE USA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE UN AGENTE ANTI TUMORAL.

  7. 7.-

    ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDOS PA-45052.

    (07/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C12P21/04, C07K9/00, A61K37/02.

    ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS PA-45052 QUE SON PRODUCIDOS POR LA NOCARDIA ORIENTALIS PA-45052. MUESTRAN POTENTE ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAN-POSITIVAS, ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS RESISTENTES A METICILINA Y ESTIMULAN EN CRECIMIENTO DE ANIMALES.

  8. 8.-

    ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS, SU PREPARACION Y USO Y MICROORGANISMOS PARA PRODUCIRLOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12P21/00, C07K9/00, A61K37/02.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II) O H; EN LA QUE X ES NH2 E Y ES CH3, O X ES OH E Y ES H, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE LAS BACTERIAS RESISTENTES A LA METICILINA.