12 inventos, patentes y modelos de KAWAI, KOJI

  1. 1.-

    Remedios o agentes preventivos de la incontinencia urinaria y derivados de morfinano que presentan un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno

    (05/2014)

    Uso de un derivado de morfinano de la Fórmula (I) que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno:**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5) o piridilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), R2 y R3 independientemente...

  2. 2.-

    Agente terapéutico o profiláctico para trastornos funcionales digestivos

    (05/2014)

    Compuesto para su utilización en el tratamiento de síndrome del colon irritable diarreico que comprende, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno de la fórmula (I):**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C5-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5) o piridilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5); R2 y R3 son independientemente hidrógeno,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE MORFINANO PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUSIVOS

    (12/2011)

    Una composición que comprende como un ingrediente efectivo un derivado de morfinano que tiene un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno de la Fórmula (I): [donde R 1 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C5-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (donde el número de átomos de carbono en el resto alquilo es 1 a 5), tienilalquilo (donde el número de átomos de carbono en el resto alquilo es 1 a 5) o piridilalquilo (donde el número de átomos de carbono en el resto alquilo es 1 a 5); R 2 y R 3 representan independientemente hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, alqueniloxi C3-C7, aralquiloxi C7-C13 o alcanoiloxi C1-C5; -X- representa...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE MORFINANO COMO AGENTES ANTIPRURITO

    (04/2009)

    Derivado de morfinano que tiene un grupo cíclico que contiene nitrógeno, de Fórmula , para su uso en el tratamiento del prurito:** ver fórmula** donde R 1 es hidrógeno, alquilo(C1-C5), cicloalquilalquilo(C4-C7), cicloalquenilalquilo(C6-C8), arilo(C6-C12), aralquilo (C7-C13), alquenilo(C3-C7), furanilalquilo (siendo el número de átomos de carbono en la parte alquilo de 1 a 5), tienilalquilo (siendo el número de átomos de carbono en la parte alquilo de 1 a 5) o piridilalquilo (siendo el número de átomos de carbono en la parte alquilo de 1 a 5); R 2 y R 3 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-C5), alqueniloxi(C3-C7), aralquiloxi(C7-C13) o alcanoiloxi(C1-C5); Y y Z representan, independiente, un enlace de valencia o...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOL Y USO DE LOS MISMOS EN MEDICAMENTOS

    (02/2009)

    Derivado de indol representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo de 5 a 7 átomos de carbono, arilo de 6 a 12 átomos de carbono, aralquilo de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo de 3 a 7 átomos de carbono, furan-2-il-alquilo (en la que la fracción alquilo tiene de 1 a 5 átomos de carbono) o tiofen- 2-il-alquilo (en la que la fracción alquilo tiene de 1 a 5 átomos de carbono); R 2 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE MORFINANO Y USOS MEDICOS DE LOS MISMOS

    (05/2008)

    Derivado de morfinano de fórmula (I) (Ver fórmula) {en la que Y es un enlace simple o un doble enlace; R 1 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C5, alcanoiloxi C1-C5 o aralquiloxi C7-C13; R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C5; R 3 y R 4 , independientemente, son hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C5 o fenilo; A es -X(=O)-NR 6 - o -NR 6 -X(=O)-, en la que X es carbono o S=O, R 6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C7, alquinilo C3-C7, arilo C6-C12 o aralquilo C7-C13; B es un enlace de valencia, alquileno C1-C14 lineal o ramificado (donde dicho alquileno C1-C14 lineal o ramificado puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE INDOL Y APLICACIONES MEDICAS DE LOS MISMOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C07D491/22, A61K31/475.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL REPRESENTADOS POR EL COMPUESTO SIGUIENTE 1 Y A LA SAL DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN FUERTES ACCIONES ANTITUSIVAS Y ANALGESICAS COMO RESULTADO DE UNA EVALUACION FARMACOLOGICA Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CAMPO FARMACEUTICO COMO ANTITUSIVOS Y ANALGESICOS EFECTIVOS.

  8. 8.-

    DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/02, C07D489/00.

    UN DERIVADO MORFINANO REPRESENTADO POR LA FORMULA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, Y AGENTES PROTECTORES DE CELULA CEREBRAL Y ANTITUSIVOS, DIURETICOS Y ANALGESICOS CONTENIENDO CADA UNO EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTOS ANTITUSIVOS DIURETICOS ANALGESICOS POTENTES COMO AGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVO DE X-OPIOIDE, Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, DIURETICOS Y ANTITUSIVOS. ADEMAS, TIENEN UN EFECTO PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL SIGNIFICANTE Y SON UTILES COMO AGENTE PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL.

  9. 9.-

    DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICINAL.

    (12/1998)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/02, C07D489/00.

    UN DERIVADO DE MORFINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN ANALGESICO Y DIURETICO QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO. EL COMPUESTO DE LA INVENCION TIENE ACTIVIDADES ANALGESICA Y DIURETICAS POTENTES COMO UN AGONISTA K-OPIOIDE ALTAMENTE SELECTIVO, SIENDO ASI UTIL COMO UN ANALGESICO Y UN DIURETICO.

  10. 10.-

    DERIVADO DE INDOL.

    (05/1997)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C07D471/04, C07D217/24, C07D491/056, A61K31/475.

    Un procedimiento para preparar un derivado de indol representado por la **fórmula** en la cual R1 es un grupo alquilo C1-5, cicloalquil C4-7-alquilo, cicloalquenil C5-7-alquilo, aralquilo C7-14, trans-alquenilo C4-5, alilo, furanil-2-il-alquilo C1-5, tienil-2-il-alquilo C1-5, viniloxicarbonilo, tricloro-etoxicarbonilo , benciloxicarbonilo, alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, aralquil C7-14-carbonilo, 2-furólo, tiofeno-2-carbonilo, cicloalquil C4-7-carbonilo, alquenil C3-8-carbonilo, o anisólo,R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, bencilo o alcanólo que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 es un átomo de hidrógeno, fluor,cloro o bromo o ungruponitro o alquilo C1-5, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5, bencilo o fenilo, y R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi o alcanoiloxi que tiene hasta 5 átomos de carbono, y en el cual la fórmula general abarca una forma (+), una forma y una forma (+-) o una de sus sales farmacológicamente aceptables.

  11. 11.-

    INMUNOSUPRESOR Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

    (05/1995)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/09.

    UN INMUNOSUPRESOR QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA Y PRESENTA UN EFECTO EXCELENTE INCLUSO EN EL CASO DE ADMINISTRACION ORAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN ANTAGONISTA DELTA-OPIOIDE QUE TIENE UNA SELECTIVIDAD ALTA PARA UN RECEPTOR DELTA-OPIOIDE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MALTRINDOLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR MALTREXONA O SU SAL CON UN DERIVADO DE FENILHIDRAZINA EN UN DISOLVENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN ACIDO METANESULFONICO.

  12. 12.-

    PREPARACION DE DERIVADOS PGI 2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO PGI 2.

    (07/1994)
    Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C07D307/93.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA SINTETIZAR 5, 6, 7-TRINOR-4, 8-INTER-M-PHENYLEN PGI SUB 2 Y DERIVADOS (VII) DE 3A, 8A-CIS-DIHYDRO-3H-5, 7-DIBROMOCYCLOPENTA[B]BENZOFURAN . LA INVENCION PROPORCIONA ASI MISMO DOS INTERMEDIOS Y UTILIZADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO.