8 inventos, patentes y modelos de KAWAI, AKIYOSHI

  1. 1.-

    Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos

    (10/2014)

    Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo,...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE PIRIDILFURANO Y DE PIRIDILTIOFENO Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D493/04, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D405/04.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS PIRIDILFURANO Y PIRIDILTIOFENO, SUS SALES CON EFECTIVIDAD FARMACEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINA Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR MOLECULAS DE ADHESION CELULAR (MAC). LA HABILIDAD DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE TNF AL Y LA EXPRESION DE MACS HA SIDO DEMOSTRADA IN VITRO.

  3. 3.-

    HETEROARIL CICLOALQUENIL HIDROXIUREAS.

    (02/2000)

    CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE HIDROXIUREA DE CICLOALQUENILO DE HETEROARILO QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA 5LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA R{SUP,1}, INDEPENDIENTEMENTE, ES HIDROGENO, HIDROXI, CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, HALOALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4} O HALOALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; X ES O, S, SO O SO{SUB,2}; Z ES METILENO O ETILENO; A ES UN RADICAL DIVALENTE DERIVADO DE FURANO, TIOFENO, PIRIDINA, BENZOFURANO, BENZOTIOFENO O QUINOLINA, O UNO DE...

  4. 4.-

    ARILOXICICLOALQUENIL- Y ARILOXIIMINOCICLOALQUENILHIDROXIUREAS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

    (10/1999)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE AR ES (A) FENILO, NAFTILO Y BIFENILO, ESTANDO SUSTITUIDO CADA UNO OPCIONALMENTE CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HIDROXIALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALCOXIALCOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, HIDROXI, HALO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO C1-4, DI(C2-8)ALQUILAMINO, ALCANOILAMINO C2-6, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C2-6, O FENILO, FENOXI, FENILTIO O FENILSULFINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O (B) FURILO, BENZO[B]FURILO, TIENILO, BENZO[B]TIENILO, PIRIDILO O QUINOLILO, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALO, ALCOXI C1-4, FENILO, FENOXI O FENILTIO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES ALQUILENO C1-C4, ALQUENILENO C-C4, -(CHR1,M Q1-(CHR2)N-,...

  5. 5.-

    FENOXIFENIL CICLOPENTENIL HIDROXIUREAS.

    (11/1998)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64.

    CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS DE CICLOPENTENILHIDROXIUREAS SUSTITUIDAS CON FENILO PUEDEN INHIBIR LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA Y SER LOS ISOMEROS DEXTROGIROS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (II) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUORO O CLORO; Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION, TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS, Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE FENIL SUSTITUIDO CICLOALQUIL HIDROXIUREAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

    (12/1997)

    CIERTOS NUEVOS COMPONENTES CICLOALQUILUREA FENILSUSTITUIDOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD PARA INHIBIR LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA Y QUE TIENE LA FORMULA (I); EN DONDE A ES ALQUILENO C1-C4 O ALQUENILENO C2-C6; CADA B ES INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C8 O ALQUILO C1-C4 HALOXISUSTITUIDO; X ES METILENO O ETILENO; M ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; AR ES FENIL O FENIL MONO-, DI ITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILO HALOSUSTITUIDO C1-C4, (ALQUILO C1-C4) FENOXI, (ALCOXI C1-C4) FENOXI, FENOXI HALOSUSTITUIDO, (ALQUILO C1-C4) FENOXI HALOSUSTITUIDO, FENILTIO, (ALQUILO C1C4) FENILTIO, (ALCOXI C1-C4) FENILTIO, FENILTIO HALOSUSTITUIDO...

  7. 7.-

    N-HIDROXIACETAMIDAS Y N-HIDROXIUREAS CICLOPROPILICAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/40, A61K31/16, C07C275/64, C07C323/44, C07D295/15, C07C259/06.

    COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y N-HIDROXIUREA Y SU USO.

    (05/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64, C07C273/18.

    CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) E INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.