10 inventos, patentes y modelos de KAWAGUCHI, TAKAYUKI

  1. 1.-

    Compuesto bicíclico fusionado

    (08/2013)

    Un compuesto bicíclico fusionado de la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula** en donde el anillo A es un anillo de benceno que tiene un sustituyente R1, fusionado a un anillo heterocíclico de 6 miembros adyacente y sustituido adicionalmente de manera opcional con uno o dos sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-C8 distinto de R1, R1 es un grupo alquil(C1-C8)sulfonilamino o un grupo alquil(C1-C8)aminosulfonilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y are un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8, o un grupo arilo monocíclico...

  2. 2.-

    BENZOXACINAS Y COMPUESTOS HETEROBICÍCLICOS QUE CONTIENEN NITRÓGENO RELACIONADOS ÚTILES COMO AGENTES MODULADORES DE RECEPTORES DE MINERALOCORTICOIDES

    (11/2011)

    Un compuesto de la siguiente fórmula [I]: en la que el Anillo A es un anillo de benceno que está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos, distintos de R1, seleccionados entre (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 (entando dicho grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo y un grupo alcoxi C1- 6), (c) un grupo hidroxilo; (d) un grupo alcoxi C1-6, (e) un grupo amino, (f) un grupo ciano, (i) un grupo alquenilo C1-12, (j) un grupo alcanoílo C1-7 y (k) un grupo...

  3. 3.-

    DERIVADO DE BENZOFURANO

    (04/2010)

    Un derivado de benzofurano de la fórmula [1]:

  4. 4.-

    UN COMPUESTO ESTER DE 2-HIDROXI SUSTITUIDO-2-INDOLIDINILBUTIRICO DE TIPO S Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4-hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VIII]: [VIII] O una sal del mismo, que comprende someter el compuesto de 4-sustituido hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VII] siguiente a separación del grupo Ro, [VII] donde Rº es un resto obtenido por eliminación de un grupo hidroxi del grupo carboxilo de un ácido carboxílico fusionado a un heterociclo que contiene nitrógeno de tipo R de fórmula [XIX]: [XIX] donde Y es un grupo arilsulfonilo sustituido o sin sustituir o un grupo aquilsulfonilo inferior, y n es 0 ó 1.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA MEDIADA POR ALFA 4.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/165, C07C233/87, C07C231/12.

    Derivado de fenilalanina de fórmula [I]: en la que X1 es un átomo halógeno; X2 es un átomo halógeno; Q es un grupo -CH2- o un grupo -(CH2)2-; Y es un grupo alquilo de C1-6; CO2R es un grupo carboxilo que se puede esterificar; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    COMPUESTO DE ESTER DEL ACIDO 2-HIDROXISUSTITUIDO-2-INDOLINILBUTIRICO DE TIPO S COMO INTERMEDIARIOS DE CAMPTOTECINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO ESTER HIDROXI-2INDOLIDINILBUTIRICO TIPO S SUSTITUIDO EN 2 [II]: DONDE R SUP,0} ES UN RESIDUO DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE NITROGENO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R (EN LA CUAL EL ATOMO DE NITROGENO ESTA PROTEGIDO), R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y E ES RESIDUO ESTER, LO CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, COMPRENDE COMPUESTO ESTER 2-ETILANTE 2-SUSTITUIDO HIDROXI 2 INDOLIDINILACETICO [I]: DONDE LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO ARRIBA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CAMPTOTECINA.

    (02/2002)

    UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON (A) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, O AMBOS SON H, Y UNO DE LOS TRES GRUPOS RESTANTES ES X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS OTROS DOS SON H, ALQUILO O HALOGENO, O (B) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, Y UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE DICHO GRUPO ALQUILENO ESTA SUSTITUIDO POR -X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS TRES GRUPOS RESTANTES SON H, ALQUILO O UN HALOGENO, Y UNO O DOS -CH{SUB,2}- DEL ALQUILENO EN (A) O (B) PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -O-, -S- O -NH-, X ES -O O -NH-, ALQ ES ALQUILENO,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE CAMPTOTECINA.

    (08/1999)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K47/48, C07K7/00, C08B37/00, C07K5/00, C07D491/22.

    UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [1]: DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X{SUP,1} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR{SUP,2} (R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO DE -OH, Y ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO EN SU CADENA, UNIDO A UN POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILOS A TRAVES DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEJORADA CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS A DIFERENCIA DE LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS CONVENCIONALES, POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO, SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, C07C311/25.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILENO O UN GRUPO FENILENO QUE TIENE DE 1 A 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO; UNO O DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LOS OTROS GRUPOS SON ATOMOS DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y UN GRUPO NITRO; Y -COOR6 ESUN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, O UNA SAL DEL MISMO, SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS O DE EMBOLISMO.

  10. 10.-

    METODO PARA EPIMERIZAR UN DERIVADO DE ALCOHOL BENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO.

    (11/1990)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C93/14, C07C103/38.

    SE DESCRIBE UN METODO DE EPIMERIZAR UN DERIVADO DE ALCOHOL BENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO, DE LA FORMULA (I) EN LA QUE ZO ES UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO O NO PROTEGIDO. DICHA EPIMERIZACION PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE LAS ETAPAS DE: (A) CONDENSACION DE DICHO DERIVADO (I) DE ALCOHOL BENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO O DE UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE ACIDO CARBOXILIXO DE LA FORMULA (II) DONDE R1CO ES UN GRUPO ACILO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA DAR UN DERIVADO DE ALCOHOL N-ACILBENCILICO DE FORMULA (III) EN LA QUE R1CO Y ZO SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; (B) SOMETIMIENTO DEL DERIVADO DE ALCOHOL N-ACILBENCILICO OPTICAMENTE ACTIVO (III) A UNA CICLACION INTRAMOLECULAR, EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE TIONILO; Y (C) TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON UN AGENTE ALCALINO.