12 inventos, patentes y modelos de KATSURA, TADASHI

  1. 1.-

    Proceso para la preparación de olopatadina

    (06/2013)

    Un método para la producción de olopatadina, comprendiendo el método las etapas de hacer reaccionar t-butiléster representado por la Fórmula : **Fórmula** con cloruro de 3-dimetilaminopropilmagnesio para producir t-butil-11-hidroxi-11-(3'-dimetilaminopropil)-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acetato representado por la Fórmula : **Fórmula** y luego someter esto a una reacción de deshidratación y una reacción de desesterificación.

  2. 2.-

    Método para producir éster metílico del ácido 2-(4-toxicarbonilmetilfenoximetil)benzoico

    (04/2013)

    Método para producir 2-(4-metoxicarbonilmetilfenoximetil)benzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** que comprende una reacción de 2-clorometilbenzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** con 4-hidroxifenilacetato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** o una sal del mismo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACIÓN DE LA BICALUTAMIDA

    (11/2011)

    Procedimiento para la cristalización de bicalutamida, que comprende la adición a agua de una solución de acetona que contiene bicalutamida

  4. 4.-

    METODO DE PURIFICACION DE UN COMPUESTO DE DIBENZOXEPINA

    (09/2011)

    El ácido (Z)-11-(3-dimetilaminopropiliden)-6,11-dihidrobenzo[b,e]oxepin-2-acético y una sal de adición de ácido del mismo, que son útiles como suministros médicos, pueden producirse eficazmente y de forma industrialmente ventajosa mediante un método de purificación de ácido (Z)-11-(3-dimetilaminopropiliden)-6,11-dihidrobenzo[b,e]oxepin-2-acético y una sal de adición de ácido del mismo, que incluye disolver el ácido (Z)-11-(3-dimetilaminopropiliden)-6,11-dihidrobenzo[b,e]oxepin-2-acético representado por la fórmula [I]:**FIGURA**o una sal de adición de ácido del mismo en un disolvente mixto...

  5. 5.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE DIBENZOXEPINA

    (06/2011)

    La olopatadina que es de utilidad como un medicamento se puede obtener de un modo eficiente e industrialmente ventajoso por calentamiento de un derivado de dibenzoxepina representado por la fórmula [I]:**FIGURA**(en donde Me representa un grupo metilo; y cada uno de R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} representan de manera independiente entre sí un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono) o una sal del mismo en un disolvente en presencia de un ácido

  6. 6.-

    METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE DIBENZOXEPINA

    (05/2011)

    El (Z)-11-(3-dimetilaminopropilideno)-6,11-dihidrodibenzo [b,e]oxepina-2-ácido acético (nombre común: olopatadina) o una sal de adición de ácido de la misma, que es útil como medicamento, se produce mediante el tratamiento de un derivado de dibenzoxepina representado por la fórmula [I]:**FIGURA 01**en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} representan cada uno independientemente un grupo alquilo con de 1 a 2 átomos de carbono,con un agente deshidratante pan obtener una mezcla de un derivado de dibenzoxepina representada por la fórmula [II]:**FIGURA 02**en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3}son como se definen con anterioridad,y un derivado de dibenzoxepina representado por la fórmula [III]:**FIGURA 03**en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3}...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BICALUTAMIDA Y PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO

    (06/2010)

    Procedimiento para producir bicalutamida de fórmula :

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS

    (01/2010)

    UN DERIVADO DE PIPERIDINA, QUE PUEDE SER UTILIZADO COMO INTERMEDIARIO PARA FARMACOS TALES COMO LA PAROTEXINA UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO BENCILOXICARBONILO O TERT ETILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXIMETILO QUE POSEE UNA PORCION ALQUILO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILSULFONILOXIMETILO QUE PUEDE TENER UN GRUPO METILO EN LA POSICION 4 GRUPO (3,4 UN GRUPO -CO{SUB,2}R{SUP,7} EN DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS...

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR 1,3-DIMETIL-2-IMIDAZOLIDINONA

    (11/2007)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: B01D11/04, C07D233/32, C07D233/34.

    Un procedimiento para recuperar 1, 3-dimetil-2-imodazolidinona que comprende la extracción de 1, 3-dimetil-2-imidazolidinona desde una solución acuosa que lo contiene, mediante n-butanol en la presencia de una sal inorgánica para obtener una capa de n-butanol y someter la capa de n-butanol a destilación.

  10. 10.-

    SAL DE ADICION DE ACIDO, CRISTALINA O CRISTALIZADA, DE LOSARTAN Y METODO DE PURIFICACION DE LOSARTAN.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C07D403/10.

    Una sal de adición de ácido cristalina o cristalizada de 2-n-butil-4-cloro-1-[[2´-(1H-tetrazol-5- il)[1, 1´-bifenil]-4-il]metil]-1H-imidazol-5-metanol de la fórmula (I) en donde A es un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico y ácido p- toluensulfónico.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 2-CIANOBIFENILO.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C07C253/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO 2 - CIANOBIFENILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): DONDE R 1 ES UN G RUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HIDROGENO, A PARTIR DE UN COMPUESTO DE CLORURO DE FENILMAGNESIO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 ES TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE. DE ACUERDO CON DICHO PROCEDIMIENTO, SE PUEDE PREPARAR DE FORMA VENTAJOSA, SIMPLE, VENTAJOSA, Y A ESCALA INDUSTRIAL, UN COMPUESTO DE 2 CIANOBIFENILO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II).

  12. 12.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 4'-BROMOMETIL-2-CIANOBIFENILO

    (04/1999)
    Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Clasificación: C07C255/50, C07C253/30.

    UN METODO PARA LA PRODUCCION DE 4'-BROMOMETIL-2-CIANOBIFENILO QUE CONSISTE EN TRATAR UN 4'-METIL-2-CIANOBIFENILO CON BR{SUB,2} EN UN SOLVENTE DE HIDROCARBURO HALOGENADO O EN UN SOLVENTE DE ALCANO QUE TENGA DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO.