8 inventos, patentes y modelos de KATO, KAZUO

  1. 1.-

    PRODUCCION DE DISMUTASA SUPEROXIDA MODIFICADA.

    (06/1997)
    Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD. Clasificación: C12N9/02, C08G85/00.

    UN DERIVADO DE DIIMIDAZOL DE CARBONILO POLIMERICO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES EL RESIDUO DE UN POLIMERO DISOLUBLE EN AGUA DE PESO MOLECULAR DE 2.000 A 10.000, POR EJEMPLO, POLIETILENGLICOL MONOMETOXI, PRODUCIDO AL HACER REACCIONAR EL POLIMERO CON CONCENTRACION DE 0.15 A 0.35 M CON UN CARBONILDIIMIDAZOL CON UNA CONCENTRACION DE 1:1 A 1:3. SE PRODUCE UNA DISMUTASA SUPEROXIDA MODIFICADA QUE TIENE LA FORMULA: AL HACER REACCIONAR DICHO DERIVADO CON DISMUTASA SUPEROXIDA ANTE LA PRESENCIA DE UNA CONCENTRACION DE 0.1 M A 0.5 M DE UN TAMPON ALCALINO QUE TIENE UN PH DE 9 A 11 A UNA TEMPERATURA DE 30 A 70 C. H//.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HIDANTOINA

    (05/1997)

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO...

  3. 3.-

    PROCESO PARA PRODUCIR PREPARACIONES DE INMUNOGLOBULINA A SECRETORA.

    (10/1996)
    Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS JAPAN CHEMICAL RESEARCH CO., LTD. Clasificación: A61L2/04, C07K16/04.

    PREPARACIONES DE INMUNOGLOBULINA A SECRETORA QUE NO CONTENGAN VIRUS SE PRODUCEN MEDIANTE UN PROCESO EN EL CUAL LA INMUNOGLOBULINA A SECRETORA QUE PUEDE ESTAR CONTAMINADA CON VIRUS SE CALIENTA HASTA ALREDEDOR DE 40 C DURANTE ALREDEDOR DE 10 HORAS, O SE EXPONE A LA REACCION CON FOSFATO DE TRI-N-BUTIL Y UN SURFACTANTE Y AL CALENTAMIENTO SEGUN SE MENCIONO ANTERIORMENTE, COMO FORMA LICUIFICADA EN UN MEDIO ACUOSO Y POSTERIORMENTE LOS MATERIALES POLIMERIZADOS SE PRECIPITAN DE LA SOLUCION RESULTANTE MEDIANTE LA ADICCION DE POLIETILENOGLICOL A LA MISMA.

  4. 4.-

    ANTENA PARA CUERPO MOVIL.

    (07/1996)

    SE PRESENTA UNA ANTENA PARA UN CUERPO MOVIL QUE COMPRENDE UNA CARCASA PARA SER MONTADA SOBRE UN CUERPO MOVIL; UNA PLACA DE BASE GIRATORIAMENTE SOPORTADA PARA GIRAR ALREDEDOR DE UN PRIMER EJE GIRATORIO QUE SE FIJA A LA CARCASA; UN PRIMER MOTOR IMPULSOR PARA IMPULSAR DE FORMA GIRATORIA LA PLACA BASE ALREDEDOR DEL PRIMER EJE GIRATORIO; UNA UNIDAD DE ANTENA (A) QUE INCLUYE UNA PRIMERA PLACA DE ANTENA QUE TIENE UN PRIMER EJE DEL HAZ PRINCIPAL PREDETERMINADO, UNA SEGUNDA PLACA DE ANTENA QUE TIENE UN SEGUNDO EJE DEL HAZ PRINCIPAL PREDETERMINADO Y UNA PLACA DE CONEXION PARA CONECTAR LA PRIMERA Y LA SEGUNDA PLACAS DE ANTENA CON EL PRIMER Y SEGUNDO EJES DE HAZ PRINCIPAL ESTANDO...

  5. 5.-

    PROTEINA FIBRINOLITICA Y SU METODO DE PRODUCCION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH K.K. (JRC PHARMACEUTICAN). Clasificación: C12N9/54, C12N9/50, A61K37/54.

    UN NUEVO PEPTIZADO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 31,000 SE OBTIENE A PARTIR DE UN EXTRACTO ACUOSO DE NATTO O DEL CULTIVO DE BACILLUS NATTO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION QUE INCLUYEN EL FRACCIONAMIENTO Y/O PRECIPITACION DE ALCOHOL Y CROMATOGRAFIA HIDROFOBICA, Y LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS, INCLUYENDO SECUENCIA AMINO ACIDA DEL PEPTIZADO QUE SE DETERMINAN. EL PEPTIZADO ESTA ACTIVO EN FIBRINOLISIS, EXHIBE PODER DE ACTIVIDAD TROMBOLITICA A TRAVES DE LA ADMINISTRACION ORAL Y SE USA COMO AGENTE ORAL TROMBOLITICO.

  6. 6.-

    DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO

    (10/1994)
    Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/47, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/50, C07D215/22, C07D215/42.

    EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE HIDANTOIN, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO EL MISMO ASI COMO SU USO

    (12/1993)
    Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07C311/06, C07D413/12, C07D233/80.

    EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON NUEVOS DERIVADOS DE HIDANTOINA PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO AL MENOS UNA DE DICHOS DERIVADOS DE HIDANTOIN COMO LOS INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA Y NUEVOS COMPONENTES INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DICHO DERIVADO DE HIDANTOIN. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DEL HIDANTOIN EL CUAL ESTA UNIDO POR UN GRUPO SULFONIL A VARIOS SUBSTITUYENTES EN LA POSICION 1 EN LA ESTRUCTURA DEL HIDANTOIN. LOS COMPUESTOS DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ALDOSA REDUCTORA. ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE VARIAS FORMAS DE COMPLICACIONES DIABETICAS BASADAS EN LA ACUMULACION DE METABOLITO POLIOL.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA -4-OXIMA, PROCESO PARA SU PRODUCCION COMPOSICION FARMACEUTICA Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/47, C07D215/22, C07D215/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA-4 -OXIMA, PROCESOS PARA PRODUCIR TALES DERIVADOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA OBTENERLOS, PROCESOS PARA OBTENER DICHOS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS CITADOS DERIVADOS CON POTENTE ACTIVIDAD DIURETICA, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA HIPERTENSION, EDEMA Y/O PARA ELIMINAR ASCITES. LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN LA SELECCION DE 1-ACIL-2,3-DIHIDRO-4(1H)-QUINOLINONA-4-OXIMA , PRINCIPALMENTE, O-SULFATO, O-MESILATO, O-METILFOSFATO Y O-CARBOXIMETILETER, ESPECIALMENTE O-SULFATO DE 4-OXIMA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN ESTOS SUSTITUYENTES, POSEEN ELEVADO EFECTO HIPOTENSOR, ANTIEDEMATOSO Y DIURETICO, ASI COMO ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ASCITES, Y SON EXTREMADAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES Y ALTERACIONES CITADAS MAS ARRIBA.