10 inventos, patentes y modelos de KATO, HIDEO

  1. 1.-

    Derivados del ácido fenilacético y composición farmacéutica de los mismos

    (05/2013)

    Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula general , una sal del mismo, o un hidrato o solvatodel mismo:**Fórmula** en la que ≥≥ representa un enlace sencillo, o un doble enlace; R1 representa átomo de hidrógeno, o un grupo alquiloC1-6; R2 es átomo de hidrógeno, R3 es átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-6, tanto R4 como R5 son átomos dehidrógeno, o --- en >C(R6)--C (R5)(R4) es un doble enlace, o R4 es átomo de hidrógeno, y R5 es grupo hidroxi, o unátomo de halógeno, R6 es átomo de hidrógeno, o grupo ciano, R7 es uno o dos sustituyentes seleccionados entre elgrupo que consiste en átomo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LA BENZAMIDA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2003)
    Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D211/58, A61K31/4468, A61P1/14.

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula general: **(Fórmula)** en la que R representa un grupo alquilo de 3 a 6 átomos de carbono, o una de sus sales.

  3. 3.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS ANFOTERICOS COMO ANTIISTAMINICOS Y AGENTES ANTIALERGICOS.

    (03/1998)
    Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, C07D491/052, C07D491/044.

    SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO TRICICLICO ANFOTERICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA -O-, -CH2O-, O -CH2-; E Y REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5 QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA EL MISMO COM AGENTE ANTIALERGICO Y UN AGENTE PARA EL ASMA BRONQUIAL, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ALERGIDA O DE ASMA BRONQUIAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL MISMO.

  4. 4.-

    DERIVADO DE BENZAMIDA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, A61K31/535, C07D211/26, C07D279/12, C07D211/58, A61K31/46, C07D207/09, C07D207/14, C07D265/30, C07D451/04, C07D211/42, C07D451/14.

    UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.

  5. 5.-

    DERIVADOS UN DERIVADO DEL ACIDO 5 PIRROLIDINILQUINOLINA

    (03/1997)
    Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04, C07D215/56.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO 5 FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR HALOGENADO O UN RESIDUO DE ESTER ACIDO CARBOXILICO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R4, R5, O R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; O DOS DE R4, R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO (CH2)N ESTEREOISOMERO CONSIGUIENTE O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS A TRAVES DE LA ADMINISTRACION A PACIENTES DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTOS COMPUESTOS, Y AGENTES INTERMEDIARIOS DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.

  6. 6.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN CALCIO POLICARBOFILO

    (11/1995)
    Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/78.

    UN COMPUESTO FARMACEUTICO CAPAZ DE DESINTEGRARSE EN UN MEDIO ACIDO, QUE COMPRENDE CALCIO POLICARBOFILO Y DEL 1 AL 80% DE SU PESO DE UN DERIVADO DE LA CELULOSA TAL COMO LA CARBOXIMETILCELULOSA O UNA HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA BAJA BASADA EN EL CALCIO POLICARBOFILO. EL COMPUESTO FARMACEUTICO EN FORMA DE TABLETAS, DE CAPSULAS O DE GRANULOS SE UTILIZA COMO UN LAXANTE DE FORMACION DE GRANELES O COMO AGENTE ANTIDIARREICO YA QUE PUEDE DESINTEGRARSE RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO Y FORMAR UNA DISPERSION COMPLETA DEL POLICARBOFILO EN EL TRACTO DIGESTIVO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN

    (12/1994)

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 7 ATOMOS DE CARBONO Y PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL INFERIOR;...

  8. 8.-

    DERIVADOS FENIXIETILAMINA, PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y COMPOSICION PARA EXHIBIR LA EXCELENTE ACTIVIDAD ALFA-BLOQUEANTE QUE CONTIENE LA MISMA.

    (07/1993)
    Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/395, A61K31/18, C07D207/48, C07D211/96, C07D295/22, C07C311/15.

    DERIVADOS FENOSIETILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R5 REPRESENTAN ALKIL-BAJO; R2 Y R3 QUE DEBEN SER EL MISMO ODIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO; R2,R3 N, REPRESENTA UN SISTEMA ANULAR DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN INCLUIR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO UN ATOMO DE MIEMBRO ANULAR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SELECCIONADO DESDE 1 A 3, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, QUE EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD -1 BLOQUEANTE, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO AFLIGIDO CON HIPERTENSION O DISORIA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE, SON TODOS DESCUBIERTOS.

  9. 9.-

    COMPONENTES AMIDAS, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y COMPUESTOS PARA ACTIVAR LA FUNCION MOTOR GASTRICA QUE CONTENGA EL MISMO

    (07/1993)
    Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C231/00, A61K31/165, A61K31/18, C07D295/08, A61K31/33, C07C255/50, C07D317/68, C07C233/77, C07C311/15.

    COMPONENTES AMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR BAJO ALKIL, R2 REPRESENTA HIDROGENO, BAJO ALKOXI, HIDROXI, BAJO ALKIL, HALOGENO, AMINO, NITRO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS PARA FORMAR METILENODOXI, R3 MEDIOS HIDROGENOS, BAJO ALKIL, HALOGENO O AMINO, R4 Y R5 DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA BAJO ALKIL O EN DONDE R4 Y R5 DEBEN SER COMBINADAS JUNTOS CON NITROGENO PARA FORMAR 1 - PIRROLIDINIL O PIPERIDINO Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE EXHIBEN EXCELENTES EFECTOS EN LA ACTIVACION DE LA FUNCION MOTOR GASTRICA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA DE COMPUESTOS DE ELLO, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA INDISPOSICION ASOCIADA CON FUNCION MOTOR GASTRICA INADECUADA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE A DICHO SUJETO, ES TODO DESCUBIERTO.

  10. 10.-

    DERIVADO DE PIRAZINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICION FARMACOLOGICA DEL MISMO.

    (10/1992)
    Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, C07D403/12.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, LA GASTROENTERITIS ALERGICA, LA URTICARIA DE LA FIEBRE DEL HENO, LA RINITIS ALERGICA Y LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.