8 inventos, patentes y modelos de KATH, JOHN, CHARLES

  1. 1.-

    Compuestos 2-heterociclilamino piracinas sustituidas en posición 6 como inhibidores de CHK-1

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** , en la que, n es 0, 1 ó 2; A es de la estructura **Fórmula** y A está opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-6 R4; X1, X2, X3, X4 y X5 forman un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-4 átomos de nitrógeno en el anillo; X1, X2, X3, X6 y X7 forman un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1-4 átomos de nitrógeno en el anillo; X1 es N o C; X2 es N, NH o CH; X3 es N; cada uno de X4 y X5 es independientemente N o C; cada uno de X6 y X7 es independientemente N, NH o CH; B junto con X4 y X5 forman un anillo seleccionado entre...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL

    (05/2010)

    Un compuesto de la fórmula 1

  3. 3.-

    DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO HETEROARIL-HEXANOICO, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE MIP-1 ALFA POR UNION A SU RECEPTOR CCR1

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que R 1 es quinoxalin-2-ilo o quinoxalin-6-ilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, CN, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, hidroxi, hidroxi-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6), HO-(C=O)-, alquil (C1-C6)-O-(C=O)-, HO-(C=O)-alquilo (C1-C6), alquil (C1- C 6)-O-(C=O)-alquilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/437, C07D239/94, C07D403/12, A61K31/519, C07D401/06, C07D413/14, C07D403/14, C07D417/06, C07D405/06, C07D451/06, A61K31/517, A61K31/5377, A61P35/02, C07D403/06, C07D403/04, C07D487/00, A61K31/4725, A61K31/541, C07D491/048.

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es N o CH; en la que el resto A anterior lleva un grupo R4 como un sustituyente y opcionalmente lleva 1 a 3 grupos R5 como sustituyentes; cada R1 y R2 es independientemente H o alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)m-R8, en el que m es 0 ó 1.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE GLUTARAMIDA CICLOPENTILO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA-5.

    (04/2007)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: H04Q7/20, A61K31/194, A61K31/44, A61K31/22, C07D295/182, A61K31/275, C07D213/30, A61K31/4453, C07C235/40, C07C233/63, C07C255/54.

    Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo (Ver fórmula) en la que R1 es alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C3) o alcoxi(C1-C6)alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C3); R2 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); L es un enlace de tres átomos seleccionado entre -CH2-X-CH2- y -CH2-CH2-X- donde el lado derecho del enlace se une a R3 y donde X es oxígeno, azufre o metileno; R3 es fenilo o heterociclilo aromático, cualquiera de los cuales puede estar independientemente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre: alquilo(C1-C6), halo, haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), alquil (C1-C6)tio, haloalquil (C1-C6)tio y nitrilo; y R4 y R5 son o bien ambos hidrógeno, o uno de R4 y R5 es hidrógeno y el otro es un grupo formador de éster biolábil que en el cuerpo de un paciente se reemplaza por hidrógeno.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DIHIDROXIHEXANOICO.

    (03/2007)

    Un compuesto seleccionado de: [4(R)carbamoil-1(S)-(3-cloro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; (1(S)-bencil-4(R)-carbamoil-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil)-amida del ácido 7, 8-difluoro-quinolina-3-carboxílico; (1(S)-bencil-4(R)-carbamoil-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil)-amida del ácido 6, 7, 8-trifluoro-quinolina-3-carboxílico; [4(R)-carbamoil-1(S)-(3-fluoro-bencil)-2(S) , 7-dihidroxi-7-metil-octil]-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; (1(S)-bencil-2(S), 7-dihidroxi-4(R)-hidroxicarbamoil-7-metil-octil)-amida del ácido quinoxalina-2-carboxílico; [4(R)-carbamoil-1(S)-(2-cloro-bencil)-2(S)...

  7. 7.-

    DERIVADOS BICICLICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL.

    (07/2005)

    Un compuesto de fórmula 1 **(Fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la cual: m es un número entero de 0 a 3; p es un número entero de 0 a 4; cada uno de R1 y R2 está seleccionado independientemente de H y alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)t(heterocíclico de 4 a 10 miembros), en donde t es un número entero de 0 a 5, dicho grupo heterocíclico está opcionalmente fusionado a un anillo de benceno o a un grupo cicloalquilo C5-C8, el resto -(CR1R2)tdel grupo R3 antes citado incluye opcionalmente un enlace doble o triple carbono-carbono, en donde t es un número entero entre 2 y 5, y los grupos R3 antes citados, que incluyen cualesquiera...

  8. 8.-

    DERIVADOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (09/2004)

    Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: X es N o CH; A representa un anillo condensado de 5, ó 6 eslabones seleccionado de: en el que los átomos de carbono del resto A están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R5; cada R1 y R2 es independientemente H o alquilo C1-C6; R3 es -(CR1R2)m-R8, siendo m 0 ó 1; o R1 y R3 se toman conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos para formar un grupo de fórmula en la que dicho grupo 1-indolinilo o 1-indolilo está opcionalmente...