7 inventos, patentes y modelos de KASAI SHUICHI

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON VELOCIDAD DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: SSP CO., LTD. Clasificación: A61K9/22, A61K47/36, A61K9/26.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UN INDICE DE LIBERACION DEL FARMACO CONTROLADO. LA COMPOSICION CONSTA DE UNA MATRIZ FORMADA POR LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) UNA SUSTANCIA BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, ALTAMENTE MOLECULAR Y/O IONES METALICOS POLIVALENTES O UNA FUENTE DE IONES METALICOS POLIVALENTES Y; (B) ACIDO HIALURICO O UNA SAL DEL MISMO Y UN FARMACO INCORPORADO COMO INGREDIENTE (C) A LA CITADA MATRIZ. LA COMPOSICION ES BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y PERMITE UN FACIL CONTROL DEL INDICE DE LIBERACION DEL FARMACO Y PUEDE MOSTRAR PERSISTENTEMENTE SU EFECTO FARMACOLOGICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.

  2. 2.-

    MASAS ADHESIVAS HIDROFILAS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SSP CO., LTD. Clasificación: A61K9/70, A61L15/58, C09J157/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA MASA ADHESIVA HIDROFILA QUE CONTIENE DEL 0,05 AL 10 % EN PESO DE UN COPOLIMERO DE UN AMINOALQUIL (MET)ACRILATO Y DE UN ALQUIL (MET)ACRILATO. DICHA MASA ADHESIVA HIDROFILA ES EXCELENTE EN CUANTO A ADHESIVIDAD, Y ESPECIALMENTE CUANDO SE COMBINA CON UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. ASIMISMO, ES ADECUADA PARA SU UTILIZACION EN ENLUCIDOS HIDROFILOS.

  3. 3.-

    GEL ANTI-INFLAMATORIO Y ANALGESICO DE DICLOFENAC.

    (07/2000)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195, A61K47/38.

    UNA PREPARACION DE GEL ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE DICLOFENAC O SUS SALES, UN ESTER DE ACIDO DIBASICO, UN ALCOHOL INFERIOR, Y UN POLIMERO NO IONICO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS NO IONICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE (A) 1,5-4% DE PESO DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR. (B) 2-4% DE PESO DE HIDROXIETILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y (C) 1,5-4% DE PESO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR E HIDROXIFENILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 5.000-35.000 CPS Y UN VALOR DE RENDIMIENTO DE 5 DYN CM (AL CUADRADO) O MAYOR. LA PREPARACION DE GEL ES EXCELENTE EN LA ABSORCION PERCUTANEA DE DICLOFENAC O SUS SALES Y PRODUCE BUENAS PROPIEDADES DE USO Y EFECTOS MEDICOS SUPERIORES AL DICLOFENAC O SUS SALES.

  4. 4.-

    EMPLASTO ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE CONTIENE PIROXICAM.

    (01/2000)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/54, A61K47/10, A61K9/70.

    UN EMPLASTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO QUE LLEVA SOBRE EL MISMO UNA BASE QUE CONTIENE PIROXICAM Y UN SURFACTANTE NO IONICO DE POLIOXIETILENO QUE TIENE DE 5 A 15 MOLES DE OXIDO DE ETILENO AÑADIDO.

  5. 5.-

    TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/1998)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/22.

    SE DESCRIBE UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA TABLETA ES UNA COMBINACION DE POLVO (A) QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE ACEITE, UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, O AMBOS, Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN POLVO (B) QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. SE PUEDE ASEGURAR FACILMENTE UN NIVEL DE LIBERACION IDEAL PARA EL COMPONENTE INDIVIDUAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO AL CONTROLAR SU NIVEL DE LIBERACION AL CAMBIAR LA PROPORCION DE POLVOS (A) Y (B).

  6. 6.-

    EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC.

    (04/1997)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195, A61K47/10, A61K9/70.

    UN EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC QUE TIENE UN MATERIAL DE REFUERZO Y UNA PASTA EXTENDIDA SOBRE EL MATERIAL DE REFUERZO. LA PASTA SE COMPONE DE SODIO DE DICLOFENAC, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION COMPUESTO DE 1-MENTOL Y PROPILENGLICOL Y UNA BASE HIDROFILICA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.

  7. 7.-

    PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD. DOJIN IYAKU-KAKO CO., LTD. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50.

    SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA. LA PREPARACION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRANOPROFENO Y UN O MAS COMPONENTES DE LIBERACION SOSTENIDA ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN COMPONENTES ACEITOSOS, COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA, COMPONENTES INDISOLUBLES EN AGUA, Y COMPONENTES SOLUBLES INTESTINALMENTE. CONTROLA LA LIBERACION DE PRANOPROFENO Y REDUCE LA CONCENTRACION MAXIMA DE PRANOPROFENO EN LA SANGRE, MANTENIENDO SU CONCENTRACION EN LA SANGRE A UN CIERTO NIVEL DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. REDUCE LOS RIESGOS DE EFECTOS SECUNDARIOS Y PUEDE TRATAR EFICAZMENTE ENFERMEDADES CON UNA O DOS DOSIS AL DIA.