40 inventos, patentes y modelos de KARL, JOHANN

  1. 1.-

    Método de evaluación del riesgo de progresión de enfermedad de pacientes con artritis reumatoide

    (07/2015)

    Método in vitro para ayudar en la evaluación del riesgo de progresión de la enfermedad para un paciente que presenta artritis reumatoide (AR), comprendiendo el método las etapas de: a) medir en una muestra líquida la concentración de tanto la proteína C reactiva (PCR) como la interleuquina-6, y opcionalmente de otro u otros marcadores, b) combinar matemáticamente los valores medidos en la etapa a) y c) correlacionar el valor combinado determinado en la etapa b) con el riesgo de progresión de la enfermedad, en el que dicho método de combinación matemática de los valores en la etapa (b) se selecciona de entre AD (es decir, análisis discriminante lineal, cuadrático, regularizado), métodos de núcleo (es decir, SVM), métodos no paramétricos (es decir, clasificadores del vecino k más próximo), CMP (cuadrados mínimos parciales), métodos basados en árboles (es decir, regresión lógica, CART, métodos de bosque aleatorio, métodos de "boosting") o modelos lineales generalizados (es decir, regresión logística).

  2. 2.-

    Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico

    (06/2015)

    Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.

  3. 3.-

    Método para evaluar la artritis reumatoide mediante la medición del factor reumatoide y la interleuquina-6

    (04/2015)

    Método para evaluar la ausencia o la presencia de artritis reumatoide in vitro con marcadores bioquímicos, que comprende medir en una muestra la concentración de por lo menos: a) FR e b) interleuquina-6, c) combinando matemáticamente los valores medidos de FR e IL-6 utilizando análisis discriminante, métodos núcleo, métodos no paramétricos, cuadrados mínimos parciales, métodos basados en árboles, modelos lineales generalizados, métodos basados en componentes principales, modelos aditivos generalizados, métodos basados en lógica difusa, o métodos basados en redes neuronales o en algoritmos genéticos, y d) correlacionar el valor combinado de (c) con la ausencia o la presencia de la artritis reumatoide.

  4. 4.-

    Uso de DPPIV/Seprasa como un marcador para el cáncer

    (01/2015)

    Un método para la evaluación de un cáncer in vitro que comprende medir en una muestra de suero o de plasma la concentración de a) un complejo soluble de dipeptidil peptidasa IV/proteína Seprasa (≥ DPPIV/Seprasa), b) opcionalmente, uno o más marcadores distintos de cáncer, y c) el uso del resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente de la etapa (b) en la evaluación de un cáncer, en el que una disminución de la concentración de DPPIV/Seprasa es indicativa de cáncer.

  5. 5.-

    Secernina-1 como marcador de cáncer

    (12/2014)

    Método para evaluar el cáncer in vitro, que comprende medir en una muestra de suero o plasma la concentración de: (a) proteína secernina-1 (≥SCRN1) y/o fragmentos de la misma, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer, en el que una concentración incrementada de proteína SCRN1 y/o fragmentos de la misma es indicativa de cáncer, y en el que dicho método es un inmunoensayo de tipo sándwich.

  6. 6.-

    Panel de marcadores para el cáncer colorrectal

    (11/2014)

    Un procedimiento para la valoración del cáncer colorrectal (CRC), in vitro, el cual comprende el proceder a medir, en una muestra de sangre entera, de suero, o de plasma, la concentración y / o la actividad de (a) un polipéptido de seprasa y / o fragmentos de éste, (b) anti-p53, osteopontina y / o ferritina, (c) de una forma opcional, uno o más marcadores adicionales distintos para el CRC, y (d), el uso del resultado de las mediciones combinadas de la etapa (a) y de la etapa (b), y de una forma opcional, de la etapa (c), en la valoración del CRC, en donde, una concentración reducida pera la seprasa, una concentración reducida para la ferritina, un concentración incrementada para el anti-p53, y una concentración incrementada pera la osteopontina, es indicativa para el CRC.

  7. 7.-

    Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico y determinación combinada de antígeno y anticuerpo

    (08/2014)

    Método para determinar simultáneamente un antígeno y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida sobre la cual, en una primera área de ensayo, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el antígeno buscado y en una segunda área de ensayo, apartada de la primera, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el anticuerpo buscado, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o que puede unirse a un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y cantidad del antígeno y del anticuerpo por determinación del grupo generador de señal en la fase sólida.

  8. 8.-

    CYBP como marcador del cáncer de pulmón

    (07/2014)

    Un procedimiento para valorar el cáncer de pulmón, in vitro, el cual comprende la medición, en una muestra, de la concentración de a) CYBP, en una muestra de fluido corporal, b), de una forma opcional, de uno o más marcadores distintos, adicionales, del cáncer de pulmón, y c) la utilización de los resultados de la medición, en la etapa (a) y, opcionalmente, en la etapa (b), en la valoración del cáncer de pulmón, en donde, la detección de CYBP, es indicativa para cáncer de pulmón.

  9. 9.-

    Flap endonucleasa-1 como marcador para el cáncer

    (06/2014)

    Un método para evaluar el cáncer in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración de (a) proteína Flap endonucleasa-1 (≥ FEN1), (b) opcionalmente uno o más de otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer, donde un aumento de la concentración de una proteína FEN1 es indicativo de cáncer

  10. 10.-

    ARMET como marcador de cáncer

    (06/2014)

    Un método para evaluar el cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de: (a) proteína ARMET (rica en arginina, mutada en tumores en fase tempranas) y/o fragmentos de la misma. (b) opcionalmente uno o más marcadores adicionales de cáncer, y (c) usar el resultado de la medición de la fase (a) y opcionalmente de la fase (b) en la evaluación del cáncer, donde dicha muestra es suero o plasma, y donde un incremento de la concentración de una proteína ARMET y/o fragmentos de la misma es indicativo de cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario

  11. 11.-

    PACAP como marcador para el cáncer

    (10/2013)

    Un método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro que incluye la medición en una muestra de la concentración de (a) una proteína adaptadora de caspasa proapoptótica (PACAP) y/o los fragmentos de la misma, y (b) la utilización del resultado de la medición del paso (a) en la evaluación del cáncer, en la que dicha muestra es suero o plasma, y en la que una concentración aumentada de una proteína PACAP y/o los fragmentos de la misma, en comparación con controles normales, indica la presencia de cáncer de pulmón.

  12. 12.-

    ASC como marcador del cáncer de pulmón

    (06/2013)

    Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende: (a) medir en una muestra seleccionada de entre líquidos corporales y/o extractos de tejido la concentración deproteína puntiforme asociada a apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a caspasa (ASC), (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer depulmón, en el que la detección de un nivel incrementado de ASC es indicativa de cáncer de pulmón.

  13. 13.-

    Apex como marcador de cáncer de pulmón

    (04/2012)

    Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la presencia o la concentración, o ambos, de: (a) AP endonucleasa (APEX) en una muestra seleccionada de entre extractos de tejido y líquidos corporales, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer de pulmón, en el que la detección del incremento de la presencia o concentración, o ambos, de APEX, es indicativo de cáncer de pulmón.

  14. 14.-

    Utilización de la proteína ASC como marcador para cáncer de seno

    (03/2012)

    Metodo para el diagnostico in vitro de cancer de seno, que comprende las siguientes etapas: a) preparar una muestra liquida obtenida de un individuo, b) establecer contacto de dicha muestra con un agente de union especifico para la proteina tipo mancha ("speck-like"), que contiene un dominio de reclutamiento asociado a cas pasa (A SC), bajo condiciones apropiadas para la formacion de un complejo entre dicho agente de union y ASC, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnostico de cancer de seno, de manera que un nivel elevado de ASC en comparacion con controles sanos es indicativo de cancer de seno.

  15. 15.-

    SEPRASA COMO MARCADOR PARA CÁNCER

    (01/2012)

    Método para la evaluación de cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración y/o actividad de a) polipéptido de seprasa y/o fragmentos del mismo, b) opcionalmente uno o varios otros marcadores de cáncer, y c) utilización del resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente de la etapa (b) en la evaluación de cáncer en el que, en comparación con un grupo de control, una concentración y/o actividad disminuida de un polipéptido de seprasa y/o fragmento del mismo indican cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar.

  16. 16.-

    USO DE LA PROTEINA S100A12, COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (10/2010)

    Un procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra de heces, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de unión específico para la S100A12, bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace o unión y la S100A12, c) determinar la cantidad de complejo formado en la etapa b) y d) correlacionar la cantidad de complejo formado en (c), a la diagnosis del cáncer colorrectal

  17. 17.-

    UTILIZACION DE NNMT COMO MARCADOR DE CANCER DE PULMON

    (09/2010)

    Método para la evaluación del cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de proteínas de: a) nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y c) utilizar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente en la etapa (b), en la evaluación de cáncer de pulmón, en la que un incremento de NNMT es indicativo de cáncer de pulmón

  18. 18.-

    METODO PARA LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-PCC E INTERLEUQUINA 6

    (06/2010)

    Un método para valorar la eficacia de un tratamiento para la artritis reumatoide (AR) in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la eficacia de un tratamiento

  19. 19.-

    USO DE SUPERFICIES DE CONTROL PARA DETECTAR MUESTRAS QUE INTERFIEREN EN UN PROCESO DE IDENTIFICACION

    (05/2010)

    Método de detección de un analito mediante su fijación específica a un receptor de fase sólida, revelando además las interferencias ocasionadas por fijaciones inespecíficas a la superficie de ensayo de componentes perturbadores ajenos al analito mediante el uso de una fase sólida con, al menos, una superficie de ensayo delimitada que lleva un receptor de fase sólida con un sitio de unión al receptor específico del analito, de modo que la fase sólida incluye asimismo, al menos, una superficie de control delimitada, para detectar interferencias causadas por fijaciones inespecíficas a la superficie de ensayo de componentes perturbadores ajenos al analito, y el receptor de fase sólida con el sitio de unión al receptor específico del analito ha sido aplicado con el empleo de una solución de carga y la superficie de control forma parte de la superficie de ensayo y lleva reactivos de la solución de carga, pero no el sitio de unión al receptor específico del analito

  20. 20.-

    USO DE CYFRA 21-1 Y OSTEOPONTINA, COMO MARCADORES PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/574.

    Un procedimiento para valorar el cáncer colorrectal, in vitro, que comprende las etapas de #a) medir, en una muestra, de la concentración del marcador de fragmento de citoqueratina 21-1 (CYFRA 21-1), #b) medir, en una muestra, de la concentración de osteopontina (OPN), #c) medir, en la muestra, la concentración de otro u otros marcadores adicionales opcionales, de cáncer colorrectal, #d) correlacionar la concentración determinada en la etapa (a) y (b) y, opcionalmente, la(s) concentración(es) determinada(s) en la etapa (c), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

  21. 21.-

    USO DE LA ASC, COMO MARCADOR PARA CANCER COLORRECTAL

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un procedimiento para valorar el cáncer colorrectal (CRC), in vitro, que comprende las etapas de #a) la medición, en una muestra, de la concentración de proteína semejante al moteado asociado a la apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a la caspasa (ASC), #b) opcionalmente, la medición, en una muestra, de la concentración determinada de uno o más marcadores adicionales distintos del cáncer colorrectal, y #c) correlacionar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente, las concentraciones determinadas en la etapa b), a la diagnosis de cáncer colorrectal, en donde, un elevado nivel de ASC, es indicativo para CRC.

  22. 22.-

    BIOMOLECULAS DERIVADAS DEL POLIETILENGLICOL Y SU EMPLEO EN PROCEDIMIENTOS HETEROGENEOS DE DETECCION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/48.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE REACTIVOS MODIFICADOS CON OXIDO DE POLIALQUILENO EN PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE UN ANALITO O EN EQUIPOS DE REACTIVOS APROPIADOS PARA TALES PROCEDIMIENTOS.

  23. 23.-

    USO DE LA PROTEINA SPEE /ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER COLORECTAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que comprende las etapas de #(a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, #(b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y #(c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer colorrectal.

  24. 24.-

    USO DE LA PROTEINA PROTEINASA 3 (PRN3) Y DEL INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA (ILEU) COMO UN MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal (=CRC=) que comprende las etapas de #a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo #b) puesta en contacto de dicha muestra con un aglutinante específico para la proteinasa 3(PRN3) y un segundo aglutinante específico para el inhibidor de elastasa leucocitaria inhibidora de la proteinasa tipo serina (ILEU) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho primer aglutinante y el segundo aglutinante y PRN3 enlazada a ILEU (PRN3/ILEU), y #c) correlación de la cantidad de complejo formado en b) para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  25. 25.-

    USO DE LA SUBUNIDAD DE 3 DE PROTEINA ACTIVADORA DE PROTEASOMA (PSE3) COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal (CRC), que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra líquida, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de enlace específico para la subunidad 3 activadora de preoteasoma (PSE3), bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace y la PSE3, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA, MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-CCP Y AMILOIDE A SERICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/18, C07K14/47, G01N33/564.

    Un procedimiento para evaluar la ausencia o presencia de artritis reumatoidea, in vitro, mediante marcadores bioquímicos, que comprende la medición, en una muestra, de la concentración de por lo menos a) anti-CCP y b) amiloide A sérico, y c) correlacionar las concentraciones determinadas en las etapas a) y b), a la ausencia o presencia de artritis reumatoidea.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE PROBNP N-TERMINAL

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, C12N15/06, C07K16/26, C07K14/58.

    Procedimiento para la detección de proBNP N-terminal en una muestra con por lo menos dos anticuerpos, que reconocen epítopes distintos del proBNP N-terminal, caracterizado porque como muestra se emplea orina.

  28. 28.-

    USO DE LA PROTEINA SPEE (ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER DE MAMA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende las etapas de (a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, (b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y (c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer de mama.

  29. 29.-

    METODO PARA LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-PCC E INTERLEUQUINA 6

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564.

    Un método para valorar la presencia o ausencia de artritis reumatoide in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la presencia o ausencia de artritis reumatoide.

  30. 30.-

    METODO PARA DETECTAR PROBNP N-TERMINAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/68, C12P21/08, C07K14/575, C07K16/26, C12N15/02.

    Método para detección de proBNP N-terminal nativo en una muestra, el cual se realiza en formato sandwich con al menos dos anticuerpos capaces de reconocer diferentes epítopos del proBNP N-terminal nativo y fijarse simultáneamente a ellos, caracterizado porque dichos anticuerpos se fijan en la región de los aminoácidos 10-50 del proBNP N-terminal y se obtienen inmunizando un organismo adecuado con NT-proBNP recombinante.

  31. 31.-

    USO DE NICOTINAMIDA-N-METILTRANSFERASA COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que consta de los pasos siguientes: a) proporcionar una muestra líquida, extraída de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de fijación específico de la NNMT en condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de fijación y la NNMT y c) establecer la correlación existente entre la cantidad de complejo formado en b) y el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  32. 32.-

    UTILIZACION DE LA PROTEINA CELULAR TRANSPORTADORA DE ACIDO RETINOICO DE TIPO II (CRABP II) COMO MARCADOR DEL CANCER DE MAMA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende los siguientes pasos: a) proporcionar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específica a la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II bajo las condiciones adecuadas para que se forme un complejo entre dicho agente de unión y la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer de mama.

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