8 inventos, patentes y modelos de KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO

  1. 1.-

    Preparación de base oleosa que contiene triazinas antiprotozoarias y ciclodepsipéptidos antihelmínticos

    (04/2015)

    Preparaciones que contienen una triazina eficaz contra protozoos parasitarios con un tamaño de grano d ≤ 15 μm y un ciclodepsipéptido antihelmíntico en una base oleosa.

  2. 2.-

    Formulación farmacéutica sólida con liberación retardada

    (09/2012)
    Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Clasificación: A61K31/495, A61K9/22, A61K38/15, A61K31/662, A61K31/7048, A61K31/4152.

    Preparación farmacéutica sólida con liberación retardada, que contiene: a. al menos un principio activo farmacéuticamente activo b. del 15 al 40% en peso de polivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona, en cuyo caso se trata de uncopolimero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo en la relación 6:4, tratándose en el caso de lapolivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona de una mezcla i. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena corta con un valor K de 17 a 30 y ii. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena larga con un valor K de más del40, c. al menos una carga.

  3. 3.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS SABORIZANTES CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS

    (04/2010)

    Formulación farmacéutica sólida que contiene: - un antibiótico de quinolona como principio activo farmacéutico, - de 4 a 20% en peso, respecto al peso total de la formulación acabada, de una sustancia aromatizante y/o sustancia saborizante, siendo la sustancia saborizante o aromatizante una mezcla de proteínas, grasas e hidratos de carbono; y - de 1,5 a 15% en peso de dióxido de silicio de alta dispersión, respecto al peso total de la formulación acabada, presentándose el dióxido de silicio de alta dispersión y la sustancia saborizante...

  4. 4.-

    AGENTES ENDOPARASITICIDAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA

    (03/2010)

    Agente que contiene: • un depsipéptido cíclico y/o prazicuantel como principio activo • un disolvente de pirrolidona • un hidrocarburo terpénico como potenciador de la penetración terpénico

  5. 5.-

    PRODUCTOS DE EXTRUSION DE LIBERACION RAPIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO PREPARADOS OBTENIBLES A PARTIR DE LOS MISMOS

    (03/2008)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/437, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/36, A61K9/70, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/62, A61K9/26.

    Preparado farmacéutico en forma de dosificación de unidad sencilla, que comprende un producto de extrusión estable, de liberación rápida, en forma desmenuzada, y un agente explosivo, conteniendo el producto de extrusión hidroxipropilcelulosa de baja viscosidad con un peso molecular medio de 30.000 a 100.000, y un grado de substitución molar de al menos 3 en una cantidad de al menos un 50 % en peso, referido a la mezcla de productos activos-polímeros, y al menos un producto activo farmacéutico.

  6. 6.-

    PREPARACIONES DE LIBERACION RETARDADA A PARTIR DE ANTIBIOTICOS QUINOL ONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/495, A61P31/00, A61K9/20, A61P31/04, A61K9/22, A61K31/496, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/24.

    Preparación que se puede administrar por vía oral que contiene un antibiótico quinolónico, caracterizada porque contiene una mezcla de a) un polímero expansible en agua y b) una mezcla de al menos dos derivados del antibiótico quinolónico.

  7. 7.-

    COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN ENROFROXACINO Y SABORIZANTES Y/O AROMATIZANTES

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

    Comprimidos que contienen: 20 a 45% en peso de enrofloxacino 18 a 35% en peso de lactosa 5 a 10% en peso de celulosa microcristalina y 5 a 20% en peso de aroma de carne.

  8. 8.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE RETARDO DE UNIDADES MULTIPLES INDEPENDIENTES DE LA AGITACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/16.

    Procedimiento para la fabricación de una formulación de dosis de retardo de unidades múltiples de administración oral, con liberación controlada, independiente de la agitación, caracterizado porque se mezcla el polímero hidrófilo HPC, con un peso molecular medio de 250000 a 1200000, en una cantidad de 40 a 95% en peso, respecto a la mezcla de principio activo- polímero, y un grado de sustitución molar de por lo menos 3, como material erosionable retardante, con por lo menos un principio activo farmacéutico, se transforma esta mezcla de principio activo-polímero en pequeñas partículas, con un diámetro de 0, 2 a 3, 0 mm, y luego se transfieren éstas a cápsulas, en una dosis eficaz.