14 inventos, patentes y modelos de KANEKO, TAKUSHI

  1. 1.-

    ANTIBIOTICOS DE CARBAMATO Y CARBAZATO CETOLIDA.

    (05/2007)

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) y a sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X1 es -NR4-;X2 es =NOR1; R1 es H, metilo o etilo: R2 es -C(R7)(R8)C(R9)(R10)C(R11)(R12) (heterocíclico de 4-10 miembros) o (-(CR7R8)r(cicloalquileno C3-C7) (CR9R10)q (heterocílcio de 4-10 miembros), en los que q y r son cada uno de ellos números enteros que varían independientemente entre 0 y 2, y el resto heterocíclico de los grupos anteriores está sustituido por -(CR4R5)t (heterocíclico de...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE MACROLIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION C-4.

    (04/2006)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas y trastornos relacionados con estas infecciones. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.

  3. 3.-

    ANTIBIOTICOS KETOLIDOS.

    (09/2004)

    Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es O, -CR4R5- o -NR4-; R1 es H o alquilo C1-C10, en el que 1 a 3 carbonos de dicho alquilo se sustituyen opcionalmente por un heteroátomo seleccionado de O, S y -N(R4)-, y dicho alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consta de -C(O)O(alquilo C1-C10), alcoxi C1-C10, alcanoilo C1-C10, halógeno, nitro, ciano, heterociclo de 4 a 10 miembros, alquilo C1-C10, -NR4R5, arilo C6-C10, - S(O)n(alquilo C1-C10) en el que n es un número...

  4. 4.-

    ANTIBIOTICOS DE CETOLIDOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/00.

    Un compuesto de la fórmula o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que R14 y R15 son H y R12 y R13 se seleccionan, cada uno independientemente, entre H y metilo.

  5. 5.-

    DERIVADOS 9-DESOXO-9 A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA 4-SUSTITUIDOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas o de protozoos. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas o de protozoos mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIROLAXINA Y ETER METILICO DE ESPIROLAXINA.

    (11/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C12P17/18.

    SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESPIROLAXINA Y ETER METILICO DE ESPIROLAXINA, COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) RESPECTIVAMENTE. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN FERMENAR HONGOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29585, ATCC 74327; SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29454, ATCC 74329; SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29586, ATCC 74328; Y PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM LN 3576, ATCC 74326. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIROLAXINA, QUE CONSISTE EN FERMENTAR SPOROTRICHUM PRUINOSUM FD 29458, ATCC 74330.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES ENLAZANTES, CONJUGADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

    (10/1999)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES DE HIDRAZINA N-SUSTITUIDA, NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZONA N-SUSTITUIDA DE UN REACTIVO CITOTOXICO QUE INCORPORA LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, NUEVOS CONJUGADOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA MOLECULA REACTIVA CITOTOXICA REACCIONADA CON EL COMPUESTO BIFUNCIONAL Y ENLAZADA A UN REACTIVO DE MOLECULA CON UNA POBLACION DE CELULAS BLANCO, METODOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA PROPORCIONAR REACTIVOS CITOTOXICOS A UNA POBLACION BLANCO DE CELULAS. LOS ENLACES DE HIDRAZONA DE LOS CONJUGADOS DE LA INVENCION PERMITEN LA LIBERACION DE REACTIVOS CITOTOXICOS LIBRES DE LOS CONJUGADOS EN EL MEDIO INTERNO O EXTERNO...

  8. 8.-

    CONJUGADOS DE ANTRACICLINA CON UN ENLACE NUEVO Y METODOS PARA SU PRODUCCION

    (05/1997)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K47/48.

    EL RPESENTE INVENTO SE REFIERE A CONJUGADOS NUEVOS, METODOS PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA ENVIAR ANTRACICLINAS CITOTOXICAS A UNA POBLACION SELECCIONADA DE CELULAS QUE SE DESEA ELIMINAR. LOS CONJUGADOS CON=MPRENDEN AL MENOS UNA MOLECULA DE ANTRACICLINA ENLAZADA A UN LIGANDO QUE ES REACTIVO CON UNA POBLACION CELULAR A ELIMINAR, TENIENDO LA ANTRACICLINA UN GRUPO KETO EN LA POSICION C-13, Y ESTANDO UNIDA AL LIGANDO A TRAVES DE UN ENLACE Y ESTANDO LIGADA A ESTE POR UN ENLACE ADE ACILHIDRAZONA SENSIBLE AL ACIDO EN LA POSICION 13-KETO DE LA ANTRACICLINA. LOS CONJUGADOS DEL INVENTO SON UTILES PARA DROGAS DE ENVIO DE ANTICUERPOS PARA LA ELIMINACION PREFERENTE DE UNA POBLACION SELECCIONADA DE CELULAS, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, ETC.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (09/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D413/14, C07D401/04, C07D403/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (04/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/04, C07D239/48.

    DERIVADOS 2,4 GENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.

  11. 11.-

    ANALOGOS DE MITOMICINA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE MITOMICINA CONTENIENDO UN ACETAL O TIOACETAL CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON ANALOGOS DE MITOMICINA C EN LOS QUE EL GRUPO AMINO 7 LLEVA UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS. LA MITOMICINA C ES UN AGENTE ANTITUMORAL DE UTILIDAD ESTABLACIDA Y LOS ANALOGOS DE MITOSANO 7-N-SUSTIUIDOS TIENEN UTILIDAD SIMILAR.

  12. 12.-

    ANALOGOS DE REBECAMICINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/70, C07H19/044.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL AGENTE TUMORAL REBECAMICINA, QUE POSEE PROPIEDADES ANTINEOPLASICAS FRENTE A SISTEMAS TUMORALES EN ANIMALES EXPERIMENTALES, EN PARTICULAR MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON DERIVADOS AMINOALQUILADOS DE REBECAMICINA PRODUCIDOS HACIENDO REACCIONAR EN PRIMER LUGAR REBECAMICINA CON UNA BASE FUERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO REACTIVO Y HACIENDO DESPUES REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN COMPUESTO AMINOALQUILICO.

  13. 13.-

    INMUNOCONJUGADOS DE ANTRACICLINA QUE TIENEN UN ENLACE NUEVO Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K39/395, C07H15/252, A61K47/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INMONOCONJUGADOS NUEVOS, METODOS PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SUMINISTRO DE ANTRACICLINAS CITOTOXICAS EN UNA POBLACION DE CELULAS ELEGIDAS Y QUE SE DESEA QUE SEAN ELIMINADAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOCONJUGADOS COMPRENDIDOS DE UN ANTICUERPO REACTIVO CON UNA POBLACION CELULAR ELGIDA, TENIENDO UN NUMERO DE MOLECULAS DE ANTRACICLINA LIGADAS A SU ESTRUCTURA. LOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU INVENCION SON UTILES EN SISTEMAS DE SUMINISTRO DE FARMACOS MEDIADOS POR ANTICUERPOS PARA LA MUERTE PREFERENCIAL DE UNA POBLACION CELULAR ELEGIDA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO SON CANCERES Y OTROS TUMORES, INFECCIONES POR VIRUS NO CITOCIDALES U OTRAS INFECCIONES PATOGENICAS, Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  14. 14.-

    INTERMEDIADORES PARA LA PRODUCCION DE PODOFILOTOXINA Y RELACION DE COMPUESTOS Y PROCESO PARA LA PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS.

    (12/1993)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07F7/18, C07D493/04, C07D317/70, C07D493/08.

    CONSISTE EN EL USO DE INTERMEDIADORES QUE PUEDEN SER CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS, QUE SON CONOCIDOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS. COMPRENDE ADEMAS LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES INTERMEDIADORES Y PROCESOS PARA LA CONVERSION DE LOS INTERMEDIADORES EN INTERMEDIADORES CONOCIDOS QUE SON CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS RELATIVOS.