6 inventos, patentes y modelos de KAMIYA, TAKASHI

  1. 1.-

    LAMINADOS DECORATIVOS MATIZADOS A PUNTITOS.

    (02/1997)
    Solicitante/s: KOHJIN CO. LTD. AICA KOGYO CO., LTD. Clasificación: B44C5/04, D21H27/26, D21H27/02.

    SE DESCRIBEN LAMINADOS DECORATIVOS CON PAPEL DECORATIVO Y CON UNA APARIENCIA MATIZADA A PUNTITOS. EL PAPEL DECORATIVO CONTIENE PIGMENTO(S) QUE CON UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO DE 20 A 100 MICRAS Y/O FIBRAS COLOREADAS EN POLVO, CON UN LONGITUD MEDIA DE FIBRA DE 50 A 2000 MICRAS QUE SE INCORPORAN EN EL MISMO EN LA FABRICACION DEL PAPEL. LA APARIENCIA MATIZADA A PUNTITOS DE LA HOJA ES DURADERA Y APENAS SE DESGASTA.

  2. 2.-

    NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA

    (01/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG FUJI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07H19/067.

    SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL N4-ACIL5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA USANDO LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA 5'-DEOXI5-FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA. SE HACE REACCIONAR 5-DEOXI1,2,3-TRI-O-ACIL-(BETA)-D-RIBOFURANOSURO CON 5-FLUOROCITOSINA PARA PRODUCIR 5'-DEOXI-2'-3'-DI-O-ACIL-5-FLUOROCITIDINA , REALIZANDOSE POSTERIORMENTE SU ACILACION. LOS RADICALES DE ACILO DE LA 5-DEOXI-5FLUORO-N4-2'-O ,3'-O-TRIACILCITIDINA OBTENIDA SON SELECTIVAMENTE DESO-ACILADOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5FLUOROCITIDINA. A PARTIR DE LA FLUOROCITOSINA PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE LA N4-ACIL-5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINA A TRAVES DE MUY POCOS PASOS Y CON UN MUY ALTO RENDIMIENTO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLILACETAMIDA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLACETAMIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS PORQUE TIENEN UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS A LAS GRAMNEGATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

  4. 4.-

    DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM, PREPARACION DEL MISMO, COMPUESTOS QUIMICOS INTERMEDIOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D285/08, C07D501/24.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR FLUORO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CIANO-SUSTITUIDO, Y A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; COMPOSICION ANTIBACTERIANA; COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACIO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

  5. 5.-

    MARMOL ARTIFICIAL.

    (05/1993)
    Solicitante/s: AICA KOGYO CO., LTD. Clasificación: B44C5/04, B32B27/42, B44F9/04, B29C67/14.

    EL MARMOL ARTIFICIAL ES PRODUCIDO POR LAMINACION DE UNA PLURALIDAD DE CHAPAS PRECLAVADAS FORMADAS POR IMPREGANCION DE UN SUSTRATO POROSO CON UNA COMPOSICION RESINOSA MELAMINA LA CUAL ESTA COMPUESTA DE UNA RESINA MELAMINA Y UN MODIFICADOR. LA RESINA DE MELAMINA ES UNA RESINA DE MELAMINA NO MODIFICADA O UNA RESINA MELAMINA ALCOHOL-ETIRIFICADO EN LA CUAL EL RADIO MOTOR DEL FORMALDEIDO A MELAMINA ES ENTRE 1,2 A 2,9. EL MODIFICADOR ES ELEGIDO DE ALCOHOL, GLICOL, NONOMERO ACRILICO, OLIGONERO ACRILICO O MONOMERO VINILO ACETATO. EL MARMOL ARTIFICIAL TIENE UNA BUENA ESTABILIDAD EN DIMENSIONES Y ES APTO PARA OPTICAR EL MARMOL ARTIFICIAL A PANELES COMPUESTOS O PANLES LAMINADOS DECORATIVOS, LOS CUALES ESTAN LIBRES DE CUALQUIER DESGASTE DESPUES DE LARGO TIEMPO DE USO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D498/08, C07D501/20, C07D501/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM DE FORMULA (I): DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON FLUOR Y A1 ES UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE A1 ES COMO ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III): DONDE R1 ES COMO ANTES, Y, SI ES NECESARIO, SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS.