6 inventos, patentes y modelos de KALISH, VINCENT J.

  1. 1.-

    Compuestos, métodos y composiciones farmacéuticas para la inhibición de PARP

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula: en la que R1 es H, halógeno, alcoxi C1-C6 o alquilo lineal o ramificado C1-C6; R2 es H, halógeno, alcoxi C1-C6 o alquilo lineal o ramificado C1-C6; R3 es H; y R4 es independientemente H, amino, -CO-NH-NH2, CH2R6 o CH2NR6R7 en la que R6 y R7 son cada unoindependientemente alquilo C1-C6 sustituido con hidrógeno, alquilo, fenilo o heterocicloalquilo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AZAFENANTRIDONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PARP

    (03/2011)

    Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula 1 Q1 y Q2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo y arilo sustituidos y no sustituidos, y Q1 y Q2 pueden formar un anillo con G; Q3 se selecciona entre mercapto y alcoxilo, ariloxilo, tioéter, amino, alquilo, cicloalquilo, heterociclo saturado y parcialmente saturado, y arilo sustituidos y no sustituidos; Q4-Q8 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, OPO(OH)2, hidroxilo, alquilo, amino y nitro. Y y G son cada uno oxígeno o -N-H; D es nitrógeno; E es carbono o nitrógeno; Q9 es hidrógeno; A es un carbociclo o heterociclo,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D207/16, C07C323/60, C07D495/04, C07D401/12, C07D401/06, C07D217/26, C07D211/60, C07F9/62.

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA VIH, OBTENIBLES MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, QUE INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL ENZIMA PROTEASA VIH, PONIENDO ASI FINAL A LA REPLICACION DEL VIRUS VIH. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES ANTIVIRALES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, SON APTOS PARA TRATAR PACIENTES O HUESPEDES INFECTADOS CON EL VIRUS VIH, QUE SE SABE CAUSA EL SIDA.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE HIV PROTEASA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D495/04, C07D401/06, C07D217/26, C07F9/62.

    SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH, OBTENIBLES MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, QUE INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA DE LA PROTEASA DEL VIH, PROVOCANDO QUE FINALICE LA DUPLICACION DEL VIRUS DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES ANTIVIRALES COMO INGREDIENTES ACTIVOS, SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES O DE PORTADORES INFECTADOS CON EL VIRUS DEL VIH, QUE ES SABIDO QUE PROVOCA EL SIDA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE N-(3-AMINO-2-HIDROXIBUTIL)SULFONAMIDA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH.

    (01/2001)
    Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/18, C07C323/49.

    INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH DE FORMULA , EN LOS QUE Q{SUB,1} A Q{SUB,8}, E E Y SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, OBTENIBLES MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA DE PROTEASA DE VIH, HACIENDO QUE TERMINE LA REPLICACION DEL VIRUS DE VIH. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES ANTI-VIRALES COMO INGREDIENTES ACTIVOS, SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES O HUESPEDES INFECTADOS CON EL VIRUS VIH, EL CUAL SE SABE CAUSA SIDA.