6 inventos, patentes y modelos de KALINOWSKI, JORN, DR.

  1. 1.-

    Secuencias de nucleótidos que codifican el gen metY

    (10/2012)

    Un procedimiento para la preparación de L-metionina, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de bacterias corineformes que producen dicha L-metionina y en las que por lo menos laexpresión del gen metY que comprende una secuencia de nucleótidos, que codifica un polipéptido que esidéntico por lo menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 2 y tiene la actividad de laO-acetil-homoserina sulfhidrilasa, es intensificada recombinantemente por aumento del número de copias delgen o por...

  2. 2.-

    SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS QUE CODIFICAN EL GEN METD

    (08/2011)

    Bacteria corineforme en la que se atenúa el gen metD, en la que el gen metD comprende un polinucleótido que a) es idéntico en un grado de al menos 70% a un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID No. 2, o b) codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un grado de al menos 70% a la secuencia de aminoácidos de SEC ID No. 2, y el polipéptido tiene actividad reguladora de la transcripción en la que la atenuación se logra - usando un promotor débil, - usando un alelo que codifica una proteína con baja actividad, o - inactivando el gen

  3. 3.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN ZWA1.

    (11/2005)

    Los aminoácidos, en especial L-lisina, tienen aplicación en medicina humana, en la industria farmacéutica y, en particular, en la nutrición animal. Existe, por consiguiente, un interés general en poner a disposición nuevos procedimientos mejorados para la fabricación de aminoácidos, en especial de L-lisina. Cuando en lo sucesivo se mencione L-lisina o lisina, se da a entender no sólo la base, sino también sales de las mismas tales como, por ejemplo, monohidrocloruro de lisina o sulfato de lisina. Objeto de la invención es un polinucleótido...

  4. 4.-

    TRANSPOSON. ESTOS TRANSPOSONES CONTIENEN VECTORES DE PRUEBA. PROCEDIMIENTO PARA EL MUTAGENESE.

    (11/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/74, C12N15/70, C12N15/77.

    LA INVENCION TRATA DE UN TRANSPOSON QUE CONSTA DE UN FRAGMENTO DE R-PLASMIDS PCXM82B DE CORINEBACTERIUM XEROSIS DSM 5021, QUE NO SOLAMENTE PUEDE MOVILIZAR LOS VECTORES TRANSFERIBLES QUE CONTIENE ESTE TRANSPOSON. METODO PARA LA MUTAGENESE DE BACTERIAS POSITIVAS GRAM MEDIANTE TRANSFER DE ESTOS VECTORES Y LA GENERACION DE MUTANTES AUXOTROFEN.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES ECOLI MOVILIZABLES EN BACTERIAS GRAM POSITIVO Y VECTORES APROPIADOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/70, C12N15/00, C12N15/77.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES MOVILIZABLES PROCEDENTES DE MOVILIZADORES E COLI EN BACTERIAS GRAM POSITIVA Y VECTORES APROPIADOS. LOS VECTORES APROPIADOS QUE SE REPLICAN EN BASES E COLI SE MODIFICAN A TRAVES DE LA INSERCION EN EL LADO INVISIBLE DE UNOS PLASMIDOS EN UNA ACTIVA, MIENTRAS QUE EN LA BASE E COLI UTILIZABLE COMO MOVILIZADOR ESTA PRESENTE UN PLASMIDO CUYA FUNCION TRANSFERACTIVA SOBRE EL LADO DEL MOVILIZADOR MENCIONADO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA POR FERMENTACION

    (10/1994)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/11, C07H21/04, C12N1/21, C12P13/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA SEGUN EL CUAL DNA RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR UN FRAGMENTO DE DNA QUE PRESENTA UNA SECUENCIA PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PROTEINAS, LAS CUALES MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD DE ASPARTIL-(BETA)-SEMIALDEHIDO-DESHIDROGENASA (ASD), O DE DEREGULACION DE LA ASPARTO-QUINASA (LYSC), Y QUE PROCEDE DE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM, Y QUE SE COMPONE DE VECTOR DNA, SE INJERTA EN UN MICROORGANISMO DE LAS ESPECIES ANTES CITADAS. EL MUTANTE ASI OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO, SEPARANDOSE DE ESTE MEDIO LA L-LISINA PRODUCIDA.